Моноамиды

Аспарагин и глутамин представляют собой моноамиды (по р- и 7-карбоксильной группам) кислых аминокислот — аспарагиновой (а-аминоянтариой) и глутаминовой (г-аминоглутаро-вой). Для пептидов этих аминокислот характерна хорошая растворимость в воде. [c.351]

АСПАРАГИН С4НаМ20а — моноамид аспарагиновой кислоты, бесцветные кристаллы, растворимые в воде. Содержится в белках и полипептидах,распространен в растительных и жквотных тканях. [c.32]

Так, моноамиды в воде являются очень слабыми основаниями (р/Сь ацетамида 14,5). Если в молекуле присутствует две группы >С=0, то подобные имиды не только не имеют основных свойств, но обладают часто достаточно высокой кислотностью и дают с щелочными металлами соли. Например, фталимид [c.85]

Первичные нормальные алифатические амины Се—С20 в смеси с растворимыми в топливе сульфонатами или нафтенатами алюминия или со сложными эфирами используются в качестве добавок к нефтепродуктам (керосину, котельному топливу), представляющим собой смесь продуктов каталитического крекинга, термического крекинга и прямой гонки [англ. пат. 731219]. С целью уменьшения осадкообразования в топливах, выкипающих выше 150°С и содержащих около 10% крекинг-дистиллята, к ним добавляли первичные алифатические амины Се—Сао с аминогруппой у третичного углеродного атома RR2 NH2 (где К = алкил С5 и выше, К = алкил С1—Сз) [англ. пат. 745238]. Для предотвращения осадкообразования в дистиллятном топливе, выкипающем в интервале 40—400°С, при хранении рекомендуется добавлять к нему первичные или вторичные амины С4—Сзо в смеси с неполными амидами итаконовой кислоты или их солями [пат. США 3046102], а также с солями моноамида фталевой кислоты [пат США 3095286]. [c.259]

ИЛИ гипохлорита (перегруппировка Гофмана). При этом сначала образуется моноамид фталевой кислоты, фтала.миновая кислота [c.658]

Очень высокой эффективностью обладает карбоксильная группа в гидролизе амидов. Скорость гидролиза моноамида фталевой кислоты в 10 —10 раз превышает скорость гидролиза моноамида терефталевой кислоты [6]. Для первой реакции предложен следующий механизм [c.87]

Уретаны — это эфиры карбаминовой кислоты, моноамида угольной кислоты. Карбаминовая кислота неустойчива и мгновенно разлагается на диоксид углерода и аммиак. [c.176]

Более подробно были исследованы кинетика и механизм гидролиза моноамидов производных малеиновой кислоты [35, 361 [c.87]

Аминоянтарной кислоты р-моноамид см. Аспарагин [c.34]

При испытании топлива, содержащего в качестве противокоррозионной присадки 0,001 % аминной соли янтарной кислоты, не наблюдалось ржавления стали [пат. США 3068082]. В качестве противокоррозионных агентов используют моноамиды димеризо-ванных жирных кислот их вводят в топливо или в смазки для двигателей внутреннего сгорания [пат. США 3031280]. [c.273]

Малеиновой кислоты -(бромфенил)-моноамид см. [c.291]

Добавление к бензину небольшого количества (0,003 %) продукта взаимодействия 2- (р-гидроксиэтил) -3-гептадеценилимидазо-лина с Ы-алкилзамещенным моноамидом янтарной кислоты уменьшило коррозию стали на 98 % [пат. США 3259477]., [c.275]

Малеиновой кислоты -(метоксифенил)-моноамид [c.292]

Эту реакцию без промежуточного выделения диалкоксифосфор-галогенидов использовали для получения смешанных сложных эфиров [129], диэфиров моноамидов [126, 272], диэфиров гид-разидов [128] и диэфиров алкоксиамидов [127] фосфорной кислоты (см. разд. 3.4 и 3.8). [c.278]

Если в шестичленном цикле происходит некоторое сжатие реагирующих групп, то в напряженных пяти- и тем более четырехчленном циклах сжатие уже заменяется раздвиганием групп в результате сжатия с противоположной стороны двойной связи. Замена метильных групп на более объемные изо-пропильные, как видно из табл. 18, не приводит к ускорению реакции. Этот результат, казалось бы противоречащий изложенному объяснению наблюдаемых эффектов, обуслов- Рис. 21. Структура участка молеку-лен сменой скоростьопределя- лы моноамида малеиновой кислоты, ющей стадии. При = выделенного жирным на приведен- [c.89]

Малеиновой кислоты М-(о-бромфенил)-моноамид ВгСбН4ЫНОССН=СНСООН [c.95]

Моноалкиламиды уксусной кислоты с любыми алкильными группами существуют в Z-форме, т. е. с трансоидным расположением карбонильного кислорода и водорода при азоте. Барьер вращения вокруг связи С—N для ацетамида составляет 71 кДж/моль, для моноалкиламидов уксусной кислоты — примерно 84 кДж/моль. При изучении ИК-спектров моноамидов гомологов уксусной кислоты был сделан вывод, что в цисоидном положении друг относительно друга могут находиться группы, не большие, чем этильная и изопропильная. [c.587]

DL-Аспарагин, 1-водный DL-Аминоянтарной кислоты (З-моноамид НООССН (NHj) Ha ONH -H O [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология