Оксаминовая кислота, эфиры

Эфиры оксаминовой кислоты (моноамида щавелевой кислоты) и эфироамиды низших дикарбоновых кислот проявляют ин-секторепеллентное действие [130]. В ряду соединений структуры (33) эфиры от этилового до гексилового обладают высокой репеллентной активностью. Продолжительность действия максимальная у препаратов на основе эфиров С —Се- Для защиты [c.165]

Для реакции пятихлористого фосфора с карбонильными соединениями, в частности с эфирами оксаминовой кислоты и ок-самэтаном, А. В. Кирсанов в 1958 г. [45] предложил следующий механизм [c.89]

Таким образом, реакция пятихлористого фосфора с эфирами оксаминовой кислоты проходит по механизму [c.89]

В отличие от алифатических эфиров оксаминовой кислоты, ароматические эфиры оксаминовой кислоты реагируют сразу с двумя молекулами пятихлористого фосфора. Провести реакцию по стадиям не удается. Даже в присутствии большого избытка эфира оксаминовой кислоты реакция проходит сразу с двумя молекулами пятихлористого фосфора [c.89]

Следовательно, для ариловых эфиров оксаминовой кислоты вторая стадия реакции идет быстрее или с такой же скоростью, как и первая. Это объясняется тем, что выгодность образования первоначального продукта присоединения иона РС1+4 к карбонильному кислороду тем больше, чем больше поляризована [c.89]

Далее при реакции оксаминовой кислоты с этиловым алкоголем образуется окса.мино-вый эфир [c.606]

Б.И. Гридасов, В.И. Макурина, Кинетика реакций ацилирования натриевых солей эфирами оксаминовых кислот..................................801 [c.755]

ЗК-замещенные 2Н-1,2,4-бензотиадиазин-1,1-диоксиды получали по методу конденсации натриевых солей о-аминобензолсульфамида с эфирами оксаминовых кислот [Ю]. [c.798]

На основании вышеизложенного механизм реакции ацилирования натриевых солей о-аминобензол-, бензил- и алкан-сульфамидов эфирами оксаминовых кислот иожно Представить в следующем виде [c.812]

Этиловые эфир п-т олуидиноэтил-оксаминовой кислоты получали при смешивании 6 г п-толилэтилендиамина и 7,59г диэтилоксалата в 100 мл этанола (температура ве выше 0°). После исчезновения щелочной реакции отгоняют этанол, разбавляют 5-кратным количеством воды, осадок отфильтровывают. Выход 8,1 г (81,1% , т,ол. 104-105° (из этанола). Найдено )К >111,60, [c.167]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксаминовая кислота, эфиры: [c.179] [c.107] [c.719] [c.365] [c.365] [c.55] [c.285] [c.113] [c.25] [c.88] [c.89] [c.90] [c.362] [c.606] [c.285] [c.291] [c.8] [c.11] [c.801] [c.801] [c.801] [c.802] [c.410] [c.108] [c.161] [c.227] [c.606] [c.606]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология