Пеларгоновая нониловая кислот

В последние годы получены, однако, некоторые алифатические моноэфиры, характеризующиеся достаточно низкими температурами застывания и малой испаряемостью. Это эфиры пеларгоновой (нониловой), каприловоп (октиловой) или капроновой (гексилооой) кислот со спиртами, имеющими разветвленное строение. [c.104]

Нонанал см. Пеларгоновый альдегид Нонандиовая кислота см, Азелаиновая кислота Нонановая кислота см. Пеларгоновая кислота Нонанол-1 см. Нониловый спирт Нонанол-2 см. Гептилметилкарбинол Нонанол-4 [c.383]

Буво и Блан1з, предложившие этот способ, указывают, что он не дает положительных результатов в случае эфиров муравьиной кислоты и ароматических кислот и что эфиры а-оксикислот не восстанавливаются нормальным образом. Эфиры жирных кислот превращаются при этом в соответствующие спирты с хорошим выходом например, этиловый эфир мири-стиновой кислоты восстанавливается в тетрадециловый спирт, метиловый эфир каприловой кислоты — в октиловый спирт, а из эфира пеларгоновой кислоты получается нониловый спирт. Эфиры двуосновных жирных кислот также восстанавливаются в этих условиях в соответствующие гликоли из метилового эфира пробковой кислоты получается 1,8-октандиол, а этиловый эфир аа-диметилянтарной кислоты превращается в р,р-диметил--ай-бутандиол. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология