Пеларгоновая кислота

Установите строение кислоты, если при ее энергичном окислении были получены пеларгоновая кислота СНз—(СНз) —СООН и азелаиновая кислота НООС—(СНг) г—СООН. Приведите схему озонолиза исходной кислоты. [c.78]

Пример 3. Определить поверхностный избыток (кмоль/м ) при 10° С для раствора, содержащего 50 мг/л пеларгоновой кислоты СаНпСООН. Поверхностное натяжение исследуемого раствора 57,0-10 Н/м. [c.161]

Нонановая кислота (пеларгоновая кислота) [c.316]

Для выяснения влияния набухания и снижения СОЕ катионита на его каталитическую активность набухший в различных реагентах катионит использовали как катализатор этерификации диэтиленгликоля с капроновой, энантовой и пеларгоновой кислотами. Условия реакции температура 139°С мольное соотношение глико-ли кислота 1 2, 1 количество катализатора 5% вес на загрузку компонентов. Реакцию проводили в равновесных условиях в запаянных ампулах в термостате. О ходе реакции судили по изменению кислотного числа реакционной смеси. Пример обработки результатов опыта приведен в табл. 3. [c.113]

Кинетические кривые скорости образования диэтиленгликоле-вых эфиров капроновой, энантовой и пеларгоновой кислот в присутствии катионита КУ-2, предварительно обработанного различными реагентами, показаны на рисунке. Лучшие результаты наблюдаются при этерификации диэтиленгликоля капроновой или энантовой кислотами в присутствии катализатора КУ-2,обработанного в диэтиленгликоле при 125 140°С. [c.115]

Исследовано влияние набухания катионита КУ-2 в диэтиленгликоле, капроновой, энантовой и пеларгоновой кислотах на этерификацию их. Определены константы скорости. [c.116]

В статье приведены данные исследования влияния набухания катионита КУ-2 при 60, 25, 140 и 160°С в диэтиленгликоле, капроновой, энантовой и пеларгоновой кислотах и использования обработанного таким образом катионита как катализатора этерификации. Приведены константы скорости этерификации диэтиленгликоля и индивидуальных кислот в присутствии набухшего в различных реагентах катионита КУ-2. Показано, что набухание катионита при 125-140°С в диэтиленгликоле улучшает его эффективность как катализатора этерификации. [c.187]

Концентрационный предел обнаружения составляет zn, mm 0,7 мкг в 10 мл пеларгоновой кислоты, или с учетом того, что степень обогащения при экстракции из воды равна 100, zn, min = 0,7 мкг/л в отношении водных растворов. [c.116]

Декарбоксилирование таких соединений протекает легко, с выходом свыше 65%. Этим способом получают, например, р-метилвалериановую кислоту , пеларгоновую кислоту и из соответствующего бромпроизводного — а-бромизовалериановую кислоту . [c.716]

Хлорангидрид пеларгоновой кислоты получают по методике, предложенной Микешкой с сотрудниками [81], но при более высокой температуре. Полученный хлорангидрид очищают перегонкой, применяя колонку высотой 25 см с насадкой из спиралей [62]. [c.54]

Бутиловый эфир пеларгоновой кислоты [c.104]

Пеларгоновой кислоты гидразид [c.401]

Пеларгоновой кислоты хлорангидрид [c.401]

Так, при получении пеларгоновой кислоты из ундециленовой посредством щелочного плавления происходит перемещение двойной связи в а положение к карбоксильной группе и затем отщепление двух атомов углерода (стр. 833). [c.848]

Маргариновая кислота В4,177 В5,327. Метиловый эфир пальмитиновой кислоты С6,Н1,310. О- 2-Этилгексиловый эфир пеларгоновой кислоты Р8,П1,48. [c.230]

Азелаиновая и пеларгоновая кислоты (количественные выходы [c.245]

Недавно для получения метилового эфира пеларгоновой кислоты из этой кислоты, спирта и серной кислоты были использованы молекулярные сита Линде ЗА в виде таблеток выход эфира составил . 96% [6]. [c.283]

Эро объясняется, по-видимому, тем, что для оксиэтилированных ацильных производных глицерина и триэтаноламина два остатка пеларгоновой кислоты находятся рядом, тогда как у ацильных производных полнэтилепгликолей они разделены разветвленной гидрофильной цепью, что, несомненно [12], повысйт их смачивающую способность и площадь, занимаемую молекулой на границе раздела фаз, а следовательно, и деэмульгирующую способность реагента-деэмульгатора. Увеличение максимальной деэ.мульгирующей способности соединений [c.150]

Пример 4. При атомно-абсорбционном определении цинка методом электротермической атомизации в коническое углубление графитового электрода вводят пробу объемом 10 мкл, отобранную после экстракции цинка из водных растворов пеларгоновой кислоты. Осуществляя последовательный режим сушки (100— 150 С), озоления (350—450 °С) и атомизации (2800 °С), измеряют поглощение резонансного излучения атомным паром при X = 213,9 нм. Градуировочный график в кородинатах оптическая плотность — количество цинка (А — qz ) имеет линейный характер вплоть до значения А = 0,3, а коэффициент инструментальной чувствительности по цинку Szn = 0,006 нг-. Для измерения фона. в аналогичных условиях регистрируют поглощение 10 мкл экстракта пеларгоновой кислоты из водного раствора, не содержащего цинка. Многократное измерение фона дает среднее значение Лф = 0,064 при стандартном отклонении ал. ф = 0,003. Оценить абсолютный ntzn, min и концентрационный zn, min пределы обнаружения, а также предел обнаружения аналитического сигнала Aj4min при пятикратном измерении фона и пробы для уровня значимости = 0,025. [c.115]

Нонанал см. Пеларгоновый альдегид Нонандиовая кислота см, Азелаиновая кислота Нонановая кислота см. Пеларгоновая кислота Нонанол-1 см. Нониловый спирт Нонанол-2 см. Гептилметилкарбинол Нонанол-4 [c.383]

Пеларгоновая кислоте. В стальном котле смешивают 1 ч. ундедилеповой кислоты с 3—4 ч. К.ОН и небольшим количеством воды и нагревают при пере-ммцивании. После прекращения выделения водяных паров при более высокой тс-мпературе образуется однородный расплав. Нагревание продолжают еще 2—3 ч, причем выделяется значительное количество водорода. После охлаждения плав растворяют в воде, фильтруют, фильтрат нагревают с НС1 н промывают выделившееся масло водой. Ректификацией сырой кислоты в вакууме наряду с содержащей влагу первой фракцией получают почти совсем чистую леларгоновую кислоту т. кип. 186° С (100 лле рт. ст.) т- гот. 12,5° С. [c.833]

Смотреть страницы где упоминается термин Пеларгоновая кислота: [c.400] [c.24] [c.653] [c.480] [c.110] [c.112] [c.24] [c.259] [c.270] [c.112] [c.106] [c.271] [c.319] [c.401] [c.401] [c.472] [c.568] [c.250] [c.833] [c.221] [c.234] [c.269] [c.317]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.38 , c.586 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.716 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.32 , c.126 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.425 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.103 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.406 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.716 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.391 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.149 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.95 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.95 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.237 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.471 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.253 , c.598 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.425 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.26 , c.195 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.353 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.420 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.206 , c.579 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.224 , c.250 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.406 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.542 ]

Органические реакции Сборник 9 (1959) -- [ c.90 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.573 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.41 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.144 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.119 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.335 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.246 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.230 , c.237 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.284 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.246 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.252 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.233 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.217 , c.253 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.732 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.491 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.242 , c.253 , c.254 , c.259 , c.270 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.74 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.26 , c.195 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология