Метиловый эфир каприловой кислоты

Метиловый эфир каприловой кислоты [c.315]

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР КАПРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ [c.604]

Метиловый эфир октановой кислоты см. Метиловый эфир каприловой кислоты Метиловый эфир олеиновой кислоты [c.308]

Метилкаприлат см. Метиловый эфир каприловой кислоты [c.311]

Буво и Блан1з, предложившие этот способ, указывают, что он не дает положительных результатов в случае эфиров муравьиной кислоты и ароматических кислот и что эфиры а-оксикислот не восстанавливаются нормальным образом. Эфиры жирных кислот превращаются при этом в соответствующие спирты с хорошим выходом например, этиловый эфир мири-стиновой кислоты восстанавливается в тетрадециловый спирт, метиловый эфир каприловой кислоты — в октиловый спирт, а из эфира пеларгоновой кислоты получается нониловый спирт. Эфиры двуосновных жирных кислот также восстанавливаются в этих условиях в соответствующие гликоли из метилового эфира пробковой кислоты получается 1,8-октандиол, а этиловый эфир аа-диметилянтарной кислоты превращается в р,р-диметил--ай-бутандиол. [c.323]

Аналогичные исследования проводили Миккельсен и сотр. [52], однако полученные ими результаты для аналитических колонок диаметром около 0,32 см и препаративных колонок диаметром около 0,96 и 10 см значительно отличаются от результатов Верзела. В качестве сорбента они использовали карбовакс 20М, а в качестве разделяемого образца — метиловый эфир каприловой кислоты. Для проб, объем которых не превышал некоторой критической величины, смыва жидкой фазы с носителя не происходило, что устанавливали путем изхмерения эффективности колонки с помощью стандартных проб. При этом критические величины проб были равны примерно 1 мл для колонки диаметром около 0,96 см и примерно 160 мл для колонки диаметром около 10 см. С превышением критической величины пробы происходило серьезное ухудшение работы колонки. Так, для проб объемом в пять раз больше критического эффективность, колонки диаметром около 10 см падала на 30%, а эффективность колонкн диаметром около 0,96 см — на 70%. Повторные разделения проб величиной меньше критической не вызывали уменьшения эффективности. Для подтверждения этих результатов проводились эксперименты на секционных колонках. Выяснилось, что в первых секциях происходит уменьшение содержания жидкой фазы на носителе, в последующих секциях концентрация жидкой фазы выше нормальной, а к концу колонки концентрация жидкой фазы постепенно приближается к нормальной. Аналогичные эксперименты с пробами до-декана дали те же результаты. В результате был сделан вывод [c.120]

Рис. 6.9. Рост емкости препаративных колонок с увеличением температуры. Емкость растет до тех пор, пока увеличивается растворимость вещества в неподвижной фазе. Показаны хроматографические пики метилового эфира каприловой кислоты, полученные на перегруженной колонке с насадкой из 20% жидкой фазы карбовакс 20М на носителе хромосорб Р при температурах 150 и 190 С (перепечатано с небольщими изменениями из работы [15]).

Метиловый эфир каприловой кислоты (метилкаприлат),..... [c.653]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология