Нонановая кислота

Известно много методов окисления. Однако большое значение этой реакции побудило исследовать применимость межфазных катализаторов в реакции окисления в тех случаях, когда органический субстрат нерастворим в водных средах, а окислитель в свою очередь нерастворим или плохо растворим в органических растворителях. Принципиальная возможность использования межфазных катализаторов для окисления нерастворимых в воде субстратов в апротонном растворителе была показана еще в 1965 г. [388]. В качестве катализатора была использована четвертичная арсониевая соль — метилтрифенил-арсонийхлорид при этом происходил обмен хлор-аниона на анион перманганата из водного раствора перманганата калия и перенос этого аниона в хлороформенный раствор субстрата (октен-1, пропанолы-1 и -2, гептанол-4 и др.), где и проходило окисление. В таких условиях пропанол-2, например, на 100% превращался в ацетон. грет-Бутиловый спирт, толуол, этилацетат, диэтиловый эфир, ацетон или дипропилкетон не окислялись. Позже было установлено, что октен-1 и децен-1 превращаются соответственно в гептановую кислоту (количественный выход) и нонановую кислоту (выход 91%) при окислении нейт- [c.136]

Рассчитать удельную адсорбцию нонановой кислоты и построить изотерму адсорбции по зависимости a = f( ) для ее водных растворов при Г = 293 К. [c.26]

Нонановая кислота (пеларгоновая кислота) [c.316]

Однако не всегда применение в маслах сульфида молибдена приводит к положительным результатам. Положительное влияние сульфида молибдена проявляется только в неполярных средах 119]. Например, введение 1,25% сульфида молибдена в неполярное парафиновое масло увеличивает нагрузку сваривания при испытании на машине Виланд с 2 до 20 кН, а при добавлении в это масло 2 % полярных добавок (нонановой кислоты или нонанового спирта) эффективность действия сульфида молибдена значительно понижается. По-видимому полярные соединения препятствуют контакту сульфида молибдена с металлом и образованию прочной масляной пленки. [c.126]

Нонановая кислота СНз(СН ) СООН [c.401]

Окисление с переносом электронов от алкильных радикалов к иону Си(П) протекает легче, чем окисление РЬ(1У) [ 15]. Соединения Си(П) сами по себе обычно не вызывают де-карбоксилирования в мягких условиях, но комбинация РЬ(1У)(0Ас)4 и Си(П)(0Лс)2 очень эффективна для гладкого превращения карбоновых кислота алкены [16]. Первичные карбоновые кислоты дают исключительно терминальные алкены так, из нонановой кислоты образуется октен-1 (выход 87%), но не октен-2. Для несимметричных вторичных алкильных радикалов, полученных из вторичных карбоновых кислот, окислительное элиминирование может протекать в нескольких направлениях. [c.31]

Пропионовая кислота (Н+) Пропионовая кислота (0Н ) Валериановая кислота (Н+) Валериановая кислота (0Н ) Гептановая кислота (Н+) Гептановая кислота (0Н ) Нонановая кислота (Н+) Нонановая кислота (0Н ) Полиметакриловая кислота (Н+) Полиметакриловая кислота (0Н ) [c.99]

Циклогексен— -адипиновая кислота а-Пинен—>-1<ис-пиноновая кислота R- H = СНг— R- OOH R— = H R—СООН 9-Октадецен— -нонановая кислота [c.380]

Интересно отметить, что многие исследователи находили жирные кислоты в продуктах крекинга нефтяных фракций. В 1935 г. Виллиаме и Рихтер [127] описали выделение и идентификацию н-гептановых, н-октановых и и-нонановых кислот из продуктов крекинга нефти Западного Тексаса, образовавшихся, по мнению авторов, при разложении высших нафтеновых кислот. [c.81]

Из нонилового альдегида можно синтезировать такие малодоступные вещества, как нонановую кислоту, нониламин и др. Нониловый спирт -является также полупродуктом для получения эфира фталевой кислоты [222]. [c.330]

Нонанал см. Пеларгоновый альдегид Нонандиовая кислота см, Азелаиновая кислота Нонановая кислота см. Пеларгоновая кислота Нонанол-1 см. Нониловый спирт Нонанол-2 см. Гептилметилкарбинол Нонанол-4 [c.383]

Рнс. 7.12. Масс-спектры м-нонановой кислоты (а), 2-этилгептановой кислоты (б) [c.151]

Кислоты жирные синтетические С7—Сд. Техническая смесь жирных кислот, в которой преобладают гептано-вая, октановая и нонановая кислоты, выпускается по ГОСТ 8622—57. Горючая маслянистая. жидкость, практически нерастворимая в воде. У технического продукта с т. пл. —10° С, имеющего кислотное число 403,9 мг КОН/г, эфирное число 3 мг КОН/г, содержащего 1% не-омыляемых и 1,5% влаги, т. всп. (в откр. тигле) 11Г С, т. воспл. 116° С. При объемном тушении диффузионного пламени минимальная огнегасительная концентрация азота 32% объемн., углекислого газа 2i% объемн. Характер взаимодействия с водопенными средствами аналогичен характеру взаимодействия кислот жирных -синтетических s—Сб с водопенными средствами (см. Кислоты жирные синтетические С5—Се). Отличие состоит лишь в том, что-при подаче химической пены наблюдается бурная реакция и увеличение интенсивности горения с выбросом продукта из тигеля. [c.128]

Для иллюстрации сказанного выще на рис. 12 приведены масс-спектры изомерных нонановых кислот. Следует обратить внимание на значительный пик с rtijz 115, соответствующий выбросу из М+ н-нонановой кислоты пропильного радикала. Очевидно, этот ион образуется подобно иону с miz 129, показанному на предыдущей схеме. В масс-спектре 2-этилгептановой кислоты (см. рис. 12), кроме интенсивных пиков с mjz 88 (ион а) и 101 (ион б), имеется очень интенсивный пик с mjz 73, очевидно, обусловленный перегруппировкой Мак-Лафферти в ионе (б). [c.228]

Бензол, нитрил мэнохлоризононано-вой кислоты Нитрил фенилизо-нонановой кислоты, H I AI I3 (распыленный) температура кипения бензола, 3 ч [1484] [c.204]

Нонановая кислота Нониловый спирт (I) РЬаОз 150° С. Выход I —63% 238] [c.781]

Этилгексен-1, НаО Нонановые кислоты Соа(СО)в в ацетоне, Рсо= 112—165 бар, 165° С, превращение 51% [1183] [c.809]

С5,Н,дО, Нонановая кислота (ж) СрН Оз Метилоктаноат (ж) Эвгенол (ж) грег-Бугил-о-диокси-бензол (т/Зсг-бутил-пирокатехин) (ж) [c.138]

Рис. 8.1. Изотермы адсорбции Фрейндлиха для органических кислот / — нонановая кислота (Н+) 2 — гептановая кислота (Н+) —валериановая кислота (Н+) 4 — нонановая кислота (ОН-) 5 — полиметакриловая кислота (Н+) 6 — гептаиовая кислота (ОН-) 7 — пропионовая кислота (Н+) 5 —валериановая кислота (ОН-) 9 — пропионовая кислота (ОН-). Н+-рН=3. 0Н--РН-7.

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.136 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.425 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.41 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.133 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.211 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.31 , c.135 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.409 , c.545 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.230 , c.237 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.22 , c.75 , c.76 , c.221 , c.223 , c.224 , c.236 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.105 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.309 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология