Кислоты восстанавливающиеся

Последний, с окисью углерода образует пропионовую кислоту, восстанавливающуюся до -пропилового спирта [c.720]

Символ ОН в с теме реакции означает, что по окончании реакции ддя выделения анилина надо подщелачивать реакционную смесь, так как кислота восстанавливающей композиции образует с анилином соль. А для вьщеления анилина из соли ее надо обработать щелочью [c.148]

В котором при Р > о (торможение) следует брать знак минус, а при Р < О (ускорение) — знак плюс. Это уравнение справедливо для токов, зависящих только от скорости переноса электронов, т. е. при отсутствии концентрационной поляризации. При потенциалах, соответствующих нижней части полярографической волны, были изучены I — -кривые (рис. 160) анионов кислот, восстанавливающихся на ртутном капельном электроде (например. [c.299]

После кипячения раствора в течение установленного времени к нему прибавляют щавелевую кислоту, восстанавливающую избыток перманганата калия. [c.59]

Наличие у мочевой кислоты восстанавливающих свойств необходимо иметь в виду при открытии сахара в моче. [c.134]

Жирные одно- и двухосновные кислоты амальгамами щелочных металлов в обычных условиях не восстанавливаются. Исключение составляет щавелевая кислота, восстанавливающаяся в глиоксиловую [190, 191, 192]. Этот факт объясняется наличием сопряжения О—С—С = 0. [c.85]

Предложено также титровать кремний в виде кремнемолибденовой кислоты, восстанавливающейся на ртутном капающем электроде [7]. Титруют в этом случае раствором нитрона. Но можно проводить определение и с двумя платиновыми электродами раствором железа (II) [8, 9]. Этот метод применен для анализа алюмосиликатов, циркона и других минералов, содержащих от 3 до 95% кремния [9]. [c.192]

Процесс удается остановить только на стадии спиртов, дальнейшее гидрирование которых является нежелательным. Альдегиды восстанавливаются много быстрее кислот, и поэтому в конечных продуктах реакции не обнаруживается даже их следов. Получение альдегидов из кислот удается осуществить косвенным путем — через хлорангидриды кислот, восстанавливающиеся водородом на платиновом или палладиевом катализаторе [c.607]

После кипячения раствора в течение принятого времени к раствору прибавляют с избытком щавелевую кислоту, восстанавливающую избыток марганцовокислого калия [c.97]

Ое ((1,2п) 6е (р,п). Мишень Ое. Металлический германий облучают дейтронами или протонами и растворяют в царской водке. Затем удаляют азотную кислоту нагреванием с соляной кислотой и отгоняют четыреххлористый германий. После полного удаления германия из раствора к нему прибавляют бромистоводородную кислоту, восстанавливающую мышьяк из пятивалентного в трехвалентный, и отгоняют легколетучий треххлористый мышьяк в приемник с азотной кислотой. [c.36]

Зайковский [58] предлагает использовать для объемного определения селена аскорбиновую кислоту, восстанавливающую селен до элементарного состояния. Избыток аскорбиновой кислоты оттитровывают раствором иода. Описан также объемный метод определепия селена, основанный на восстановлении Se(IV) в 2—3N ИС1 сернокислым ] идразином. Титрование избыточного гидразина иодатом калия производят в присутствии хлороформа [84]. [c.588]

Следовые количества Мо можно определять и по его каталитическому действию на реакцию пероксобората с 1"-ионами в присутствии -аскорбиновой кислоты, восстанавливающей 12 [c.29]

Ои, напри.мер, окисляется до метилгранаговой кислоты, которая при исчсрпываюшем метилировании дает ненасыщенную дикарбоновую кислоту, восстанавливающуюся до пробковой кислоты [c.1080]

Восстановители (особенно Sn lj, формальдегид и мышьяковистая кислота), восстанавливающие в аммиачной среде Си " -ионы в u -ионы, должны отсутствовать, [c.307]

Было предложено [328] проводить реэкстракцию путем обработки органической фазы водным раствором сернистой кислоты, восстанавливающей ионы [I(l2)n] до 1"-ионов и выделяющей sl из нитробензола. Однако в этом случае непроизводительно теряется значительное количество иода в виде иодистоводородной кислоты, из которой приходится затем специально регенерировать од, вводя дополнительные технологические операции. [c.327]

И. Раствор иода е растворе гидрокарбоната щелочного металла быстро восстанавливается фосфористокислыми солями. Восстановление происходит также и в кислом растворе, но медленно (отличие от солей фосфорноватистой кислоты, восстанавливающих в кислом растворе быстрее). [c.429]

Обработка литийалюминийгидридом получаются терпеновый спирт и кислота, восстанавливающаяся до соответствующего спирта. Это восстановление может быть осуществлено непосредственно на слое [39]. При этом на точку старта наносят сначала сложный эфир, а затем однукаплю 10%-ного раствора ЫАШ в диэтиловом эфире. Затем проводят хроматографическое разделение. Пятно сложного эфира больше не появляется, вместо него образуется пятно в области спиртов. [c.190]

H. K. Пшеницын и H. A. Езерская > разработали амперометрический метод определения рутения, основанный на титровании рутения в виде черной соли — КгНиСЦ — растворами гидрохинона или аскорбиновой кислоты, восстанавливающими рутений (IV) до рутения (И). Титруют при -1-0,5 б (Нас. КЭ) потоку восстановления рутения (IV) на платиновом вращающемся электроде на фоне соляной кислоты (1 1). В присутствии золета (III), которое также восстанавливается на электроде при указанном потенциале, ток повышается, но это не мешает определению конечной точки, если количество золота не слишком велико — не больше 15—20-кратного по отношению к рутению. Если золота больше, то оно одновременно с рутением восстанавливается гидрохиноном. При относительно малых количествах золота эта реакция незаметна, так как она протекает значительно медленнее, чем восстановление рутения (IV). Определению рутения этим методом мешают двухвалентное железо (анодный ток окисления, компенсирующий катодный ток рутения) и иридий. Метод применим для определения 0,02—2,0 мг рутения. [c.288]

Если экзополисахарид резко изменяет вязкостные характеристики в водном растворе при подкислении и подщелачивании (без разрушения своей первичной структуры), то перед сепарированием экзогликан разжижают добавлением соответствующего реагента (например, щелочи), сепарируют клетки продуцента без разбавления культуральной жидкости, а затем подкисляют раствор полисахарида (например, соляной кислотой), восстанавливающего при этом свои первоначальные свойства (курдлан). [c.477]

Для выделения рутения из продуктов деления производится окисление его броматом калия с последующей дистилляцией в виде Ры04. Улавливание летучей четырехокиси рутения осуществляется соляной кислотой, восстанавливающей Ни04 в нелетучие соединения низшей валентности [57]. [c.36]

Кальций может быть определен косвенным путем по уменьшению волны пикролоновой [83] или хлораниловой [84] кислот, восстанавливающихся на ртутном электроде. Метод с хлораниловой кислотой применяли для определения Са в молоке и кровяной сыворотке. [c.382]

Аналогичным образом нитро-п-фенилендиакриловая кислота, восстанавливающаяся при 20° до аминодиакриловой кислоты, при 75° превращается в гидрокарбостирил-7-пропионовую кислоту. а ее 6-нитро- и 6,8-динитропроизводные—в соответствующие производные 1,5-антразолина или 4,5-фенантролина . [c.76]

Известен амперометрический метод определения рутения (IV), основанный на его титровании в виде черной соли КгКиСЬ растворами гидрохинона или аскорбиновой кислоты, восстанавливающими рутений(IV) до рутения(П). Титруют при +0,5 В (Нас. КЭ) по току восстановления рутения (IV) на платиновом вращающемся электроде на фоне соляной кислоты (1 1). В присутствии золота (III), которое также восстанавливается на электроде при указанном потенциале, ток повыщается, но это не мещает определению конечной точки, если количество золота не слишком велико — не больше 15—20-кратного по отношению к рутению. Если золота больше, то оно одновременно с рутением восстанавливается гидрохиноном. При относительно малых количествах золота эта реакция незаметна, так как она протекает значительно медленнее, [c.242]

НОЙ дополнительно раствором селенистой кислоты, восстанавливающей ион марганцевой кислоты до двухвалентн ого марганца. Применение селенистой кислоты обусловлено тем, что, разрушая марганцевую кислоту, она не восстанавливает находящийся в растворе шестивалентный хром. [c.57]

Луженая жесть взаи.модепствует с теплыми раствора.ми щелочей (в присутствии окислителей), образуя растворпм].1е гексагидроксо-станнаты Ме.1[Зн(ОН)б], которые переводят затем в оловянные кислоты, восстанавливающиеся до металлического олова. [c.400]

Олигосахариды представляют собой твердые вещества или сиропы. Многие олигосахариды хорошо растворимы в воде, однако с увеличе- ием молекулярного веса растЕОримость в воде резко уменьшается. Так же, как и моносахариды, они трудно кристаллизуются. Наиболее употребительные растворители для кристаллизации — это вода, низшие спирты II уксусная кислота. Восстанавливающие олигосахариды проявляют мутаротацию. [c.49]

Он, например, окисляется до метилгранатовой кнслоты, которая прн исчерпывающем метилировании дает неиасыщепиую дикарбоновую кислоту, восстанавливающуюся до пробковой кислоты [c.1080]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология