Нониловый спирт

Нонанол-1 (нониловый спирт, октил-карбинол) [c.316]

Фталат нонилового спирта из диизобутилена. ... Фталат спирта Сю из трп-мера пропилена. ... [c.122]

Нониловый спирт первичный, ч. д. а., ВТУ МХП РУ 1302—57. [c.22]

Одна из самых простых реакций - реакция пропилена, водорода и окиси углерода, образующих смесь нормального и изомасляного альдегида. Большинство заводов превращает "гептены" (содимер пропилена и бутилена) в октиловые спирты", октены (димеры бутилена) - в нониловые спирты" и тримеры пропилена - в дециловые спирты". Поскольку при этом исходят из смесей олефинов, то образующиеся альдегиды и спирты также получают в виде смесей. Активным катализатором является гидрокарбонил кобальта НСо(СО),, образующийся непосредственно в реакционной массе. Обычно его получают из соединений кобальта, растворимых в олефине, например нафтената или октакарбонила кобальта. [c.321]

Показатели Спирты С,—Сд из уфимского крекинг-бензина Нониловый спирт из ди-изобутилена Изодециловый спирт из тримера пропилена [c.121]

Диизобутилев холодной сернокислотной полимеризации. Олефины Се, получаемые при сернокислотной полимеризации изобутилена, могут применяться для получения нонилового спирта. Фталевые эфиры этого спирта хотя и придают пластика-там из полихлорвинила низкую морозостойкость, но обеспечивают им высокие диэлектрические свойства. В качестве сырья для получения нонилового спирта используется фракция диизобутилена, выкипающая в пределах 95—115° С и получаемая при обработке 65%-ной серной кислотой сырой бутан-бутиленовой фракции нефтезаводских газов. При соответствующих температурах серная кислота абсорбирует практически исключительно изобутилен, не затрагивая к-бутиленов. Извлечение изобутилена может осу-ществляться двумя способами с использованием системы смесительный насос-отстойник или в реакторе с мешалкой, оборудованной электромагнитным приводом. [c.107]

Ниже на примере дегидрирования н-нонилового спирта описан общий сш> дегидрирования спиртов. - [c.306]

Все одноатомные спирты имеют плотность меньше 1 г/мл. Температура кипения их повышается от низших членов гомологического ряда к высшим. Все одноатомные спирты, в том числе и этиловый, ядовиты. В зрелой бражке присутствуют образующиеся в процессе брожения метиловый, этиловый, н-пропиловый, изобутиловый, н-амиловый и изоамиловый спирты при этом из числа амиловых преобладает изоамиловый спирт. Кроме перечисленных, но в существенно меньших количествах, гексиловый, гептиловый, октиловый и нониловый спирты. [c.133]

Кислородсодержащие соединения превращаются по этой схеме только при их высокой концентрации. Так, при реакции 2-пропано-ла-1 и октена-1 (соотнощение реагентов 20 1) выход ундецилевого спирта составил 50% (мольн.) на загруженный олефин. При умень-щении молекулярной массы спирта скорость реакции снижается, и в реакции с метанолом выход нонилового спирта составил лишь 15% (мольн.). [c.83]

Триацетат глицерина Пропаргиловый спирт (( -З-Нониловый спирт Миристиновая к-та Дециловый эфир масля-И0Й к-ты транс-1. 3-Днметилцикло-гексан [c.835]

Восстановлением н-бутилтиофенальдегида в присутствии никеля Ренея синтезирован широко применяемый в парфюмерии нониловый спирт (обычно его получают из растительных масел) [c.67]

До этого времени н-бутиловый спирт получали либо из ацетальдегида, либо брожением. Области его применения описаны в гл. 16 (стр. 302). Производство изобутилового спирта методом каталитической гидроконденсации окиси углерода с пропиленом, при котором изобутанол получается совместно с другими продуктами, вытесняет его производство методом синтеза высших спиртов (гл. 3, стр. 56). Первичные октиловые и нониловые спирты используются как промежуточные продукты для получения пластификаторов. Интересно, что, хотя исходный технический диизобутилен представляет собой смесь 80% 2,4,4-триметил-1-пентена и 20% 2,4,4-три-метил-2-пентена, в результате получается только один спирт — 3,5,5-три-метилгексанол. Применение этого спирта описано Брюнером [9]. [c.195]

Нониловый спирт 114, 141 Нонозы 442 Норадреналин 379, 577 [c.1188]

Бромистый н. нонил. В колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, помещают 270 мл воды, 308 г бромистого натрия и 345,6 г н нонилового спирта и при перемешивании приливают по каплям 400 г концентрированной серной кислоты. После этого реакционную смесь кипятят в течение 6—8 час., отделяют органический слой, промывают водой, 5%-ным раствором соды, сушат хлористым кальцием и перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 94— 97° (13—14 мм). Выход бромистого н. нонила равен 272 г (54,9% от теорет.) П06, 108]. [c.91]

Винилнониловый эфир (С11Н22О, МОЛ. в. 170, 293) — жидкость со своеобразным за/пахом. Сильно разведенная серная кислота медленно гидролизует эфир на нониловый спирт и ацетальдёгид. Ацетальдегид количественно определяют по Рипперу [2]. [c.19]

Выделять скандий из бедных растворов можно также смесью алкил-фосфорных кислот — экстрагентом ЭИР-2, позволяющим извлечь из продукта, содержащего 0,3—0,4% S и менее, в конечный фторидный осадок после реэкстракции плавиковой кислотой 80 — 97% скандия [43]. Для извлечения скандия из сернокислых растворов уранового производства, содержащих до 0,02 г/л 5с Оз, применяется Д2ЭГФК 0,1 М раствор в керосине с добавлением нонилового спирта). Извлечение 90%-ной S jOa в этом случае 80% [44]. [c.30]

В Австралии для извлечения скандия используют сернокислые растворы после выделения из них урана. Наряду со скандием в них много примесей (табл. 12), которые отделяют экстракционным путем. Экстрагируют скандий 0,1 М раствором ди-2-этилгексилфосфорной кислоты (Д2ЭГФК) в керосине с добавлением 4%-ного нонилового спирта (чтобы не образовалась эмульсия). [c.33]

Из нонилового альдегида можно синтезировать такие малодоступные вещества, как нонановую кислоту, нониламин и др. Нониловый спирт -является также полупродуктом для получения эфира фталевой кислоты [222]. [c.330]

Из эфиров себациновой кислоты лучшими в качестве смазочных масел являются эфиры октиловых и нониловых спиртов особенно эфиры и-октило-вого и 2-этилгексилового спиртов обладают сочетанием необходимых для смазочных материалов вязкостных свойств, низкой температурой застывания и малой летучестью. [c.489]

Нонанал см. Пеларгоновый альдегид Нонандиовая кислота см, Азелаиновая кислота Нонановая кислота см. Пеларгоновая кислота Нонанол-1 см. Нониловый спирт Нонанол-2 см. Гептилметилкарбинол Нонанол-4 [c.383]

Нонановый альдегид см. Пеларгоновый альдегид Нониловый спирт (1-нонанол) СНз(СН2)7СНгОН М == 144,26 бц. ж. ( = 0,8305 = 1,4311 =-6,5 / = 213,5 118 86 н. р. В. оо эт., эф., хлф. [c.170]

Подобный же побочный процесс восстановления исходного альдегида происходит и в том случае, когда синтезируют первичный Спирт из РМдВг н формальдегида (особенно, если формальдегида берется избыток против теоретически требуемого). Так, иапример, при получении первичного амилового спирта из бромистого бутилмагния и формальдегида в качестве побочного продукта реакции образуется вторичный нониловый спирт [c.253]

Образующееся новое карбонильное соединение (в приведенном примере— валерьяновый альдегид) —продукт окисления магнийбромалкого-лята — реагирует дальше с ваяты.ч в реакцию НМёВг(С<Н9.М Вг), образуя вторичный нониловый спирт [c.254]

ДИНОНИЛФТАЛАТ СбН4(СООС9Н1д)2, жидк. f 413 С, 205—220°С/1 мм рт. ст. d 0,980, к 1,4870, Г ИЗ—123 мПа-с (20 С) не раств. в воде, раств. в эф., СП., бензоле низколетуч. Получ. этерификацией о-фталевой к-ты н-нониловым спиртом. Пластификатор для пластмасс, неподвижная фаза в хроматографии. [c.176]

Октиловый спирт первичный, ч., ВТУ РУ 1301—57. Нониловый спирт первичный, ч., ВТУ МХП РУ 1302—57. Детшловый спирт первичный, ч., ВТУ РУ 1303—57. /г-Толуолсульфохлорид. ч., ВТУ ГХК 1577--61. [c.91]

Метилсалицилат, ч., МРТУ 6-09-1239—64. н-Пропиловый спирт, о. ч., ОРУ 53—56. н-Бутиловый спирт, ч., ГОСТ 6006—51. н-Амиловый спирт, ч., СТУ 10-158—61. н-Нониловый спирт, ч., СТУ 12-10-155—61. н-Децилсиый спирт, ч., МРТУ 6-09-2476—65. [c.237]

В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, термометром и водоотделителем с обратным холодильником, помещают 0,42 кг (2,5 М) -нитробензойной кислогы, 0,36 кг (2,5 Ж) н-нонилового спирта, 30 г (0,175 М) я-толуолсульфо-кислоты и 800 мл толуола. [c.146]

Отфильтрованный раствор эфира в толуоле для осветления пропускают при пониженном давлении (300—350 м.и) через стеклянную колонку (60—70x800 мм), заполненную на 2/3 окисью алюминия (около 400 г). К осветленному раствору добавляют 30 г окиси алюминия и 30 г угля и отгоняют толуол сначала при атмосферном давлении, затем при пониженном давлении (- 10 мм) вместе со следами нонилового спирта (температура бани до 170°). [c.146]

Органическая химия (1968) -- [ c.94 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.201 , c.202 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.374 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.203 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.137 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.195 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.311 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.98 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.81 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.201 , c.202 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.81 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.74 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.339 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология