Пробковая кислота эфиры

Номенклатура всегда связана с теоретическими представлениями соответствующей науки поэтому история развития ее довольно точно отражает исторический путь, пройденный исторической химией. В тот период, когда представления о природе органических веществ были весьма смутными, большинство названий было связано с теми природными источниками, из которых данные вещества получались (винный спирт, уксусная кислота, пробковая кислота, бензойная кислота, мочевина, хинин, ванилин, молочная кислота), с их наиболее характерными свойствами (индиго, какодил, гремучая кислота) или путями получения (серный эфир, пировиноград-ная кислота, пирогаллол). Отдельные соединения получили название по имени исследовавших их ученых (кетон Михлера, углеводород Чичибабина). Названия подобного типа часто употребляются и в настоящее время. Эти тривиальные , традиционные названия не дают представления о природе вещества, не расшифровывают его строения, ложатся большой нагрузкой на память, затрудняют усвоение фактического материала. Однако при частом, повседневном употреблении они удобнее длинных систематических названий. [c.56]

Зависимость выхода диметилового эфира пробковой кислоты от содержания в электролите глутаровой кислоты дана ниже [c.143]

Моноэтиловый эфир пробковой кислоты [c.352]

Поли-ж-ксилиленовый эфир пробковой кислоты 213 [c.234]

Поли-л-ксилиленовый эфир пробковой кислоты 303 [c.234]

Этилянтарной кислоты эфир Пимелнновой кислоты эфир Пробковой кислоты эфир [c.379]

Диметиламиноэтиловый эфир пробковой кислоты Р11,9. Гексадеканон-3, -4 и -5 Ш2.74.75. [c.224]

Дийодметилат р-диметиламиноэтилового эфира пробковой кислоты. [c.8]

Синтез субехолина (III) заключается во взаимодействии хлорангидрида пробковой кислоты (1) с Р-диметиламиноэталонолом и последующем превращении образующегося р-диметиламинозтилового эфира пробковой кислоты (II) с йодистым метилом в III [1]. [c.9]

Дийодметилат -диметиламииоэтилового эфира пробковой кислоты (III). 55 г (0,174 мол) II растворяют в 300 мл безводного ацетона и при 0—5° прибавляют 65 г (0,46 мол) йодистого метила. Смесь кипятят 3—4 часа, охлаждают, фильтруют, осадок промывают ацетоном (50 мл) и перекристаллизовывают из смеси спирта и ацетона. Получают 94 г (90%) III, т. пл. 164—165°. [c.9]

II гидроокиси бария (выход 40%) в) конденсация по способу Дикмана диэтилового эфира пробковой кислоты с этилатом натрия в эфире г) конденсация по способу Торпе — Циглера нитрила пробковой кислоты, лучше всего с применением метилани-лида в эфире, проводимая с использованием техники большого разбавления с последующими гидролизом и декарбокснлирова-нием (выход 80—857о) д) дегидрогалоидированне хлорангидрида пробковой кислоты с применением трнэтиламина, проводи- [c.96]

Гексаметилендиамин впервые получил Солонина по реакции Гофмана из диамида пробковой кислоты. Курциус предложил метод его получения, исходя из эфиров пробковой кислоты через стадии гидразид, азид, уретан. Оба указанных способа дают весьма низкие выходы (10—20%). Кроме того, в патентной литературе имеются указания о получении его восстановлением динитрила адипиновой кислоты в присутствии някелевых и кобальтовых катализаторов. Преображенский, Полякова и Рафиков предложили метод каталитического гидрирования при комнатной температуре в присутствии палладия, активированного окисью платипы. Последний метод позволяет получить диамин с выходом 90% от теоретич., но требует дорогих катализаторов. [c.29]

Сложные эфиры алифатических моно-, ди-, трикарбоновых кислот. Эфиры адипиновой, пробковой, азелаиновой, себациновой, 1,10-декандикарбоновой кислот в большинстве случаев являются малотоксичными соединениями. Исследование токсикологических и гигиенических свойств этих пластификаторов проводилось как за рубежом, так и в нашей стране [35, 95, 110]. [c.127]

Получение гидразида в азида пробковой кислоты нз эфнра пробковой кнслоты. К 2Vs моля нагретого почти до кипения гидразингидрата приливают через обратный холодильник 1 моль эфира пробковой кислоты. Затвердевшую после охлаждения массу очищают в внде бензогидразида и перекристаллизовывают из разбавленного спирта. Получаются бесцветные листочки с темп. пл. 185—186°. [c.601]

Буво и Блан1з, предложившие этот способ, указывают, что он не дает положительных результатов в случае эфиров муравьиной кислоты и ароматических кислот и что эфиры а-оксикислот не восстанавливаются нормальным образом. Эфиры жирных кислот превращаются при этом в соответствующие спирты с хорошим выходом например, этиловый эфир мири-стиновой кислоты восстанавливается в тетрадециловый спирт, метиловый эфир каприловой кислоты — в октиловый спирт, а из эфира пеларгоновой кислоты получается нониловый спирт. Эфиры двуосновных жирных кислот также восстанавливаются в этих условиях в соответствующие гликоли из метилового эфира пробковой кислоты получается 1,8-октандиол, а этиловый эфир аа-диметилянтарной кислоты превращается в р,р-диметил--ай-бутандиол. [c.323]

Пробковую кислоту можно получить окислением циклооктана и его производных, пробки, касторового масла, ненасыщенных ишрных кислот, электролизом алкиловых эфиров глутаровой кислоты и другими способами. Ниже рассмотрены основные методы получения пробковой кислоты из различных исходных продуктов. [c.135]

Зч степень конверсии достигает 10—12%. В результате реакции образуется й основном гидроперекись циклооктила с выходом 90% (мол.) и в качестве побочных продуктов циклооктанон, пробковая кислота и ее эфиры. Скорость окисления пропорциональна корню квадратному из концентд)ации инициатора, а эффективная энергия активации окисления равна 92,12 7,53 [c.137]

Более сложный путь синтеза пробковой кислоты из гексан-диола-1,6 описан в работах [20, 21]. Гександиол-1,6 обрабатывают смесью серной кислоты и бромистого натрия в соотношении 1 5,3 4Д, при этом образуется 87% 1,6-дибромгексана. После. извлечения эфиром 1,6-дибромгексан кипятят в спиртовом растворе с цианистым калием в течение 2 ч. Образовавшийся 1,6-дициангек-сан (с выходом 92—94%) обрабатывают минеральной кислотой. Выход продукта на последней стадии составляет 93%, а суммарный выход пробковой кисло ты с температурой плавления 139— 140 °С около 74% [20]. [c.141]

Электролизом монобензилового эфира глутаровой кислоты в растворе метилового спирта в присутствии J eтaлличe кoгo натрия в пиридине получен дибензиловый эфир пробковой кислоты. Гидролиз последнего приводит к пробковой кислоте, имеющей температуру плавления 140 [26]. Пробковая кислота (до 41%) получена электролизом у-цианмасляной кислоты в безводном метиловом спирте в присутствии метилата натрия [27]. [c.142]

Выход диметилсуберината заметно снижается при увеличении содержания в электролите воды и свободной глутаровой кислоты. Выход диметилового эфира пробковой кислоты следующим образом зависит от содержания в электролите воды [c.142]

Высокий выход диметилового эфира пробковой кислоты (83%) достигнут цри использовании в качестве электролита раствора глутарового ангидрида в метиловом спирте, содержащего метилат натрия или натриевую соль монометилглутарата. Использование глутарового ангидрида взамен монометилглутарата исключает необходимость проведения чрезвычайно трудной очистки последнего от свободной глутаровой кислоты [30]. Глутаровый ангидрид легко взаимодействует с метиловым спиртом, образуя монометил-глутарат. Скорость реакциии катализируется катионами щелочных металлов. При 35 °С период полупревращения ангидрида глутаровой кислоты в монометилглутарат в отсутст№е катализатора составляет 2,5 ч в присутствии 0,025 мол/л катализатора 6 мин [31 ]. [c.143]

Органический слой содержит образовавшийся эфир пробковой кислоты и примеси, а водный в основном соль монометилглутарата. Органический слой гидролизуют водой под давлением при 220—240 °С и затем в течение 1 ч слабым 1—5%-ным раствором азотной кислоты при 100 ""С. Можно пройодить гидролиз только водным раствором азотной кислоты в течение 4 ч или концентрированной соляной кислотой в течение 2 ч при 100 °С. Выделенная кристаллизацией пробковая кислота имеет температуру плавления [c.144]

Один из первых промышленных методов получения пробковой кислоты основан на окислении касторового масла азотной кислотой [33]. Азотную кислоту постепенно вводят в касторовое масло, соотношение компонентов составляет 2 1. После завершения реакции окисления отгоняют азотную кислоту, периодически добавляя воду, и раствор выпаривают досуха [34]. Полученный сырой кристаллический продукт, состоящий главным образом из пробковой и аз лаиновой кислот, разделяют многократной перекристаллизацией из воды и эфира. [c.144]

ПРОБКОВАЯ КИСЛОТА (субериновая к-та 1,6-гександи-карбоновая к-та) НООС(СНз>1СООН, пл 144 "С, t m 279 С/100 мм рг. ст. раста. в сп. и горячей воде, плохо — в холодной воде К, 3,07 -Ю-, Кг 4,71 -Ю (25X). Получ. окисл. циклооктана, циклооктена, касторового масла, олеиновой к-ты электролиз алкиловых эфиров глутаровой к-ты. Примен. в провз-ве пластификаторов, полиамидов, полиуретанов, красителей н лек. ср-в. [c.479]

Смотреть страницы где упоминается термин Пробковая кислота эфиры: [c.62] [c.471] [c.9] [c.355] [c.384] [c.212] [c.392] [c.24] [c.69] [c.95] [c.103] [c.137] [c.142] [c.144] [c.146] [c.237] [c.355] [c.231] [c.231] [c.231] [c.238] [c.239] [c.262] [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология