Триметилфосфин окись

Окись фосфина Окись триметилфосфина 0 6,5 [c.276]

Гидрат окиси тетраметил-фосфония при пиролизе превращается в окись триметилфосфина [c.708]

Окись триметилфосфина. . Окись триэтилфосфина, . Окись диметилэтилфосфина Окись диметилфенилфосфина Окись трифенилфосфина. . . [c.322]

Окись триметилфосфина и BFg образуют соединение BFg ОР(СНз)д с т. пл. 149° [118], устойчивое в вакууме в воде растворяется с отщеплением BFg. Интересно отметить, что эта же окись и серный ангидрид дают молекулярное соединение ( Hg) jPO-SOg, которое тоже является менее устойчивым, чем соединение (С2Н5)д]ЧО-ЗОз. Сернистый ангидрид с ( Hg)gPO взаимодействует плохо, а с (СНз)дКО образует очень устойчивое соединение состава ( H3)3N0-S02. Эти примеры ясно показывают, [c.77]

Окись триметилфосфина и BFs образуют соединение ВРз-ОР(СНз)з с т. пл. 149° [118], устойчивое в вакууме в воде растворяется с отщеплением BF3. Интересно отметить, что эта же окись и серный ангидрид дают молекулярное соединение (СНз)зРО-ЗОз, которое тоже является менее устойчивым, чем соединение (С2Н5)зЫ0-50з. Сернистый ангидриде (СНз)зРО взаимодействует плохо, а с (СНз)зНО образует очень устойчивое соединение состава (СНз)зЫ0-802. Эти примеры ясно показывают, что донорные свойства у атома кислорода, связанного с фосфором, много слабее, чем у атома кислорода, связанного с азотом. В табл. 23 приведены молекулярные соединения ВРз с аминами, амидами, нитрилами и другими азот- и фосфорсодержащими ор- 1ическими веществами. [c.89]

Мы предполагаем, что окиси элементов группы Va и Via дают возможность устранить стерические факторы в соединениях элементов этой части периодической таблицы, поэтому очень жаль, что по стабильности координационных соединений этих окисей имеется очень мало сведений. Правда, учитывая возросший в последнее время интерес к исследованиям в этой области [70, 359], можно ожидать, что такая информация должна появиться в ближайшем будущем. Берг и Макки [56] получили аддукт ВРз с окисью триметилфосфина, который оказался слищком стабильным для того, чтобы можно было определить константу его диссоциации. Поскольку диметилсульфоксид приблизительно столь же основен по отношению к протонам, как и окись триметилфосфина [263], аддукт сульфоксида с ВРз также, по-видимому, будет слишком стабилен для количественной оценки. Следо-ва тельно, для сравнения ряда сульфоксидов лучше было бы применить более слабую кислоту, например триметилбор. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология