Триметилфосфин

Фосфины — органические соединения, производные фосфина РН3. Например, (СНз)зР — триметилфосфин. По строению фосфины аналогичны аминам. [c.331]

Триметилфосфин является льюисовым основанием. Он позволяет неподеленной паре электронов, локализованной на атоме Р, сместиться к атому О. [c.520]

Какие соединения образуются при окислении этилфосфина и триметилфосфина [c.122]

В изображенной выше формуле окиси триметилфосфина между фосфором и кислородом имеется семиполярная связь, в которой фосфор является донором, а кислород — акцептором. [c.254]

OD Тетракис(триметилфосфин)кобальт Со[Р(СНз)з]4 [c.2116]

Хлоротрис(триметилфосфин)кобальт Со[Р(СНз)з]зС1 [c.2117]

Диметилфосфин, содержащий около Ъ% триметилфосфина, получают путем перегонки летучих в вакууме при температуре 96 С. [c.24]

Виниловые эфиры Полимеры Триметилфосфин — галогенид олова в углеводородном растворителе, не содержащем воды, от —80 до —10° С, 1—5 ч [10] [c.396]

Фталевая кислота (или ее соли, ангидрид), аллилхлорид Диаллилфталат Триметилфосфин [26]° [c.397]

Бург с сотрудниками изучил молекулярные соединения фтористого бора с окисями триметиламина [117] и триметилфосфина [118] и установил, что в обоих случаях связь BFg осуществляется за счет донора — атома кислорода (хотя он напоминает здесь карбонильный кислород). Атом кислорода в окиси триметилфосфина (СНз)дРО является более слабым донором электронов, чем в окиси триметиламина ( Hg)3N0, и молекулярные соединения с последним более устойчивы. [c.76]

Триметилфосфин, (СНз)зР, реагирует с атомами кислорода с образованием триметилфосфиноксида, (СНз)з 0. Является в этой реакции триметилфосфин льюисовой кислотой или льюисовым основанием [c.507]

При перечислении молекулярных лигандов аммиак обозначают термином аммин , для производных аммиака употребляют их обычные названия гидразин ЫгНг, этиламин 2H5NH2, пиридин 5H5N, этилендиамин H2N—(СНг)2 —NH2 и т. д. Из соединений фосфора полезно назват), фосфин РНз и его производные типа триметилфосфина Р(СНз )з. В роли лиганда СО называют карбонилом, NO— нитро-зилом, воду — аква. [c.109]

П Гексафторофосфат гидридо(т)-циклопентадиенил)-бис(триметилфосфин)кобальта(П1) [С0 Р(СНз)з 2(Л-С5Н5)(Н)][РРб] [c.2085]

В трубку Шленка емкостью 250 мл помещают 200 г ртути и при перемещи-1вании магнитной мешалкой кусочками прибавляют 1,50 г (65,2 ммоль) Na. Растворение идет бурно, с шипением и сильным разогревом. После охлаждения к амальгаме добавляют —100 мл эфира и затем 14,0 мл (147,4 ммоль) триметилфосфина. Далее прибавляют 4,0 г (30,8 ммоль) безводного СоСЬ и перемешивают сначала синюю, а позднее коричневую реакционную смесь 24 ч при комнатной температуре. Раствор декантируют, отфильтровывают от Na l, используя кусочки бумажного фильтра. Твердый коричневый остаток, получившийся после отгонки растворителя в вакууме, возгоняют (0,1 мм рт. ст., вакуум масляного насоса) при —80°С (температура масляной бани). Выход 8,1 (73%). [c.2116]

Дальнейш ш очистка проводится слегка разбавленной водной фосфорной кислотой, которая преимущественно удаляет триметилфосфин. Давление паров диметилфосфина 335 мм рт.ст. при температуре 0 С [1681. [c.24]

Раствор триметилфосфина в четырех-пятикратном объеме дфира прибавляют к небольшому избытку селена и встряхивают в закрытом сосуде до исчезновения запаха фосфина, что происходит в течение длительного времени, при этом селенвд триметилфосфина выпадает на поверхности сосуда. [c.269]

Рассмотрим теперь влияние введения метильных групп в аммиак или фосфин. В случае триметиламина взаимное отталкивание метильных групп будет стремиться еще сильнее раскрыть валентные углы и приблизить гибридизацию азота уже к зр . Это соответствует дальнейшему возбуждению 25-электронов азота. Когда триметиламин образует соли, у азота осуществляется гибридизация зр . Результирующее частичное возвращение 25-электронов на свой уровень частично компенсирует стерические препятствия, обусловленные более плотной упаковкой метильных групп в ионе триметиламмония с его тетраэдрическими валентными углами. Результирующее отличие в энергии мало, и поэтому триметиламин мало отличается по основности от аммиака. В случае фосфина положение опять-таки совершенно иное. И в этом случае больший размер метила по сравнению с водородом должен приводить к усиленному отталкиванию и увеличенным валентным углам. Это в свою очередь должно приводить к частичной гибридизации Зх-электронов фосфора с последующим возбуждением. Но имеются два новых обстоятельства, облегчающих образование соли по сравнению с самим фосфином. Во-первых, требуемая энергия возбуждения меньше, так как З -электроны уже частично промотированы в основании во-вторых, валентные углы в соли больше, чем в основании, так что образование соли приводит к уменьшению энергии напряжения. Поэтому электронные и стерические влияния метила действуют в одном направлении, и не удивительно, что мы наблюдаем большое отличие в проявлении этих двух эффектов в триметилфосфине и три-метиламине. [c.176]

Окись триметилфосфина и BFg образуют соединение BFg ОР(СНз)д с т. пл. 149° [118], устойчивое в вакууме в воде растворяется с отщеплением BFg. Интересно отметить, что эта же окись и серный ангидрид дают молекулярное соединение ( Hg) jPO-SOg, которое тоже является менее устойчивым, чем соединение (С2Н5)д]ЧО-ЗОз. Сернистый ангидрид с ( Hg)gPO взаимодействует плохо, а с (СНз)дКО образует очень устойчивое соединение состава ( H3)3N0-S02. Эти примеры ясно показывают, [c.77]

Окись триметилфосфина и BFs образуют соединение ВРз-ОР(СНз)з с т. пл. 149° [118], устойчивое в вакууме в воде растворяется с отщеплением BF3. Интересно отметить, что эта же окись и серный ангидрид дают молекулярное соединение (СНз)зРО-ЗОз, которое тоже является менее устойчивым, чем соединение (С2Н5)зЫ0-50з. Сернистый ангидриде (СНз)зРО взаимодействует плохо, а с (СНз)зНО образует очень устойчивое соединение состава (СНз)зЫ0-802. Эти примеры ясно показывают, что донорные свойства у атома кислорода, связанного с фосфором, много слабее, чем у атома кислорода, связанного с азотом. В табл. 23 приведены молекулярные соединения ВРз с аминами, амидами, нитрилами и другими азот- и фосфорсодержащими ор- 1ическими веществами. [c.89]

Возможность дополнения электронной оболочки бериллия до октета в полных бериллийорганических соединениях имеет следствием легкое образование координационных соединений с электронодонорными веществами, например с триэтиламином, диэтиламином, триметилфосфином, с диметиловым и диэтиловым эфирами (но не с триметиларсином или диме-тилсульфидом). Стойкость этих комплексов убывает в порядке > Р > О. Сродство триметиламина к диметилбериллию достаточно велико, чтобы нарушить полимерную структуру последнего образуется летучее вещество, которому можно приписать строение (СНз)аВе —Ы (СНз)з. Слабые донорные свойства триметилфосфина обусловливают образование ряда координационных соединений с различным соотношением Ве Р. Доказано также образование нестойкого соединения [(СНз)2Ве]а [Ы(СНз)з]з [11]. Дефицит электронов объясняет также сильную ассоциацию бериллийорганических соединений [12] и легкость образования веществ спиранового типа [13] (см. ниже). [c.471]

Смотреть страницы где упоминается термин Триметилфосфин: [c.366] [c.624] [c.699] [c.377] [c.354] [c.362] [c.12] [c.2117] [c.2117] [c.2138] [c.65] [c.186] [c.374] [c.1169] [c.240] [c.585] [c.535] [c.174] [c.245] [c.249] [c.165] [c.167]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.336 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.621 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.302 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.323 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.416 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.323 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.331 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.596 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.99 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.260 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.151 , c.152 , c.188 , c.241 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.286 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.596 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.390 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.429 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.474 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.492 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.235 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология