Нафтохинон димер

Хотя ему и не удалось выделить при этом свободный кетен индена, он смог доказать, что в некоторых условиях, в частности при термическом разложении 2,1- или 1,2-нафтохинон-диазидов нагреванием в кипящем, ксилоле, образуется димер ке-тена (строение которого по его мнению отвечает формуле XVI), [c.30]

Димеризация трех диметил-ге-бензохинонов протекает таким же образом, если эти соединения облучаются в твердом состоянии. Получают цис- или тракс-димеры лишь с одним циклобутановым кольцом и жесткой клеточной структурой, которая образуется из 1 ис-димеров в результате дальнейшего циклоприсоединения она не имеет остаточной ненасыщенности [210]. Мономерные хиноны могут быть регенерированы в результате пиролиза. В случае 1,4-нафтохинона происходит замыкание лишь одного кольца с сохранением бензольного резонанса. [c.478]

Нафтохиноны не устойчивы к окислителям. При действии света и кислорода воздуха 2-метил-1,4-нафтохинон (менадион, витамин Яз) (VII) окисляется и фотополимеризуется в димер (VIII). Особый интерес вызывает свойство нафтохинонов легко окисляться с присоединением по двойной связи хинона атома кислорода с образованием эпокисей. Так, 2-метил-1,4-наф-тохинон (VII) при действии перекиси водорода дает 2,3-перокись 2-метил- [c.225]

Димер 1,4-нафтохинона XXII [25]. 0,5 г 1,4-нафтохинона ь 2 мл бензола выставляют на солнечный свет на 4 недели (ноябрь—декабрь, Каир). Через неделю выделяются бесцветные кристаллы после окончания облучения осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодного бензола и перекристаллизовывают из спирта. Выход 0,2 г т. пл. 244—248°. [c.56]

Исследования Адлера и сотрудников [50] показали, что при окислении 1,3-диметилового и 1-метилового эфиров пирогаллола образуется церулигнон и 3-метокси-о-хинон, которые превращаются при диеновом синтезе через промежуточную стадию димера в 3,8-диметокси—1,2-нафтохинон. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология