Тетрахлорнонан

Тетрахлорнонан (аэрозоль конденсата)........... [c.242]

Тетрахлорнонан (аэрозоль конденсата) [c.256]

Смесь 37 г (0,33 моля) октена-1 (т. кип. 121,2° при 750 мм, = 1,4090), 154 г (1,0 моль) четыреххлористого углерода и 5 г (0,2 моля) перекиси бензоила нагревают под избыточным давлением 150 мм рт. ст. В течение приблизительно 4 час. происходит непрерывное выделение углекислого газа. За это время температура кипения реакционной смеси повышается от 90° до 105° Затем избыток четыреххлористого углерода отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Первая фракция содержит небольшое количество белого твердого продукта. Собирают фракцию (72 г), кипящую при 75—85° (0,05 мм), которую затем вновь перегоняют, собирая фракцию, кипящую при 78—79° (0,1 мм о 1,4770). Выход 66 г (75% от теоретического). Продукт представляет собой 1,1,1,3-тетрахлорнонан. [c.21]

Выход 66 г (75% от теоретического). Продукт представляет собой 1,1,1,3-тетрахлорнонан. [c.21]

Керосин тракторный 0,01 Тетрахлорнонан 0,003 [c.494]

Тетрахлорнонан Уксусный альдегид [c.188]

Тетрахлорнонан (вид изомера не указан) СэН 4С 4 — 4639 [c.831]

ТЕТРАХЛОРПЕНТАН 1,1,1,7-ТЕТРАХЛОРГЕПТАН 1,1, 1,9-ТЕТРАХЛОРНОНАН [c.405]

Тетрахлорнонан. (Присоединение четыреххлористого углерода к октену-i [34].) Четыреххлористый углерод (154 г, [c.135]

Тетрахлорпропан Тетрахлорпентан Тетрахлоргептан Тетрахлорнонан [c.73]

Этиловый эфир изо- 198,6 борнеола 1,7,7,7-Тетрахлоргептан 1,9,9,9-Тетрахлорнонан Изоамилхлорацетат (изоамиловый [c.599]

Диэфир дихлоргидрина пентаэритрита и н-масля,1оп кислоты 1,9,9,9-Тетрахлорнонан 1,11,11,11-Тетрахлоруп-декан Пропилциклогексан Перфтортрибутиламин 2,6-Д иметил-4-геитанон Изобутилизовалерат Изоамилизобутират Пеларгоновая кислота 1 -Хлорнафталин 1-Бромнафталин [c.651]

Тетрахлорнонан и 1,1,1,11-тетрахлорундекан перерабатываются в соответствующие им полимеры пеларгон 10,11, 12 и рилсан 13, 14, 15 аналогично описанной выше схеме получения энанта. [c.91]

Выходы 9-хлорпеларгоновой кислоты, близкие к количественным, получены при работе с тетрахлорнонаном, для которого / , = 1,4825 [c.315]

Тетрахлорнонан С9Н16С14 М = 266. ХПК = 1,44. Пороговые концентра ции по запаху — 0,003 мг/л, по влиянию на санитарный режим водоемов — [c.92]

Тетрахлорнонан gHie U. М 266 ХПК 1,44. Пороговая концентрация по запаху 0,003 мг/л, по влиянию на санитарный режим водоемов 1,0 мг/л, по влиянию на теплокровных животных более 600 мг/л [2]. [c.163]

Тетрахлорнонан (аэрозоль конденсата). . . Тетрахлорундекан (аэрозоль конденсата). . [c.167]

Мы видим, что последний компонепт смесп тетрахлоралканов — тетрахлорнонан — выделяется лишь при нестационарной температуре колонки. Ход и эффективность разделения указанных смесей графически представлены выходными кривыми на следующих рпсунках на рис. 2 изображено разделение хлорметанов — ди- [c.272]

Тетрахлорнонан (аэрозоль). . . Тетрахлорундекан (аэрозоль). . [c.294]

Рис. 33. Полосы поглощения валентных колебаний СН (тетрахлорнонан). Призма ЫР. область 3000—2800 сл -1. Раствор в СС14 (с=60.5 г/л), кювета 0,127 мм с раствором против кюветы 0,124 мм СС14.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология