Хлорбензофенон продукты замещения

Хлорхинолин и 4-хлорбензофенон дают нормальные продукты замещения. Тот факт, что реакции данных субстратов не приводят к перемещиванию арильных колец, указывает, что в этих случаях анион-радикальные интермедиаты имеют я -ири- [c.216]

Выходы продуктов как из хлор-, так и из нитропроизводного почти одинаковы. Следует отметить, что алкилирование 4-нит-ро-4 -хлорбензофеноном всегда приводит к замещению по нитрогруппе [245] [c.102]

Следует отметить, что реакция алкилфенил- или дифенилацето-нитрилов с 6-нитро-2-хлорбензофеноном в тех же условиях приводит к продуктам замещения хлора — 2-алкилфенил- или ди-фенил-6-нитробензофенонам (выход 57—70%) [255]. [c.101]

Показано, что молекулярный кислород выступает как сильный ингибитор в фотоинициированной реакции бромбензола с Нолят-ионом ацетона, которая в жидком аммиаке в присутствии воздуха протекает очень медленно (рис. 8.9) [78]. Он ингибирует также и реакцию 4-хлорбензофенона с дифениларсенид-ионом в жидком аммиаке в темноте [31]. А на фотоинициированную реакцию иодбензола с диэтилфосфит-ионом в ДМСО или аммиаке кислород не оказывает влияния [87]. При взаимодействии иодбензола с енолят-ионом пинаколина в темноте в ДМСО молекулярный кислород весьма заметно ускоряет выделение иодид-иона [95]. В этой реакции продукт замещения — З-метил-1-фенилбутанон — выделить не удалось, поскольку было показано, что в таких условиях он окисляется до бензойной кислоты. Возможно, что некоторые интермедиаты окисления, такие, как пероксиды, могут выступать инициаторами последовательности реакций роста цепи [95]. [c.234]

В фотоинициированной реакции 4-хлорбензофенона (64) с нуклеофилом 47 единственным обнаруженным производным арсина был продукт прямого замещения 65 [реакция (49)], который получался с количественным выходом после 30 мин облучения [34]. За тот же период времени в темноте реакция проходила на 63%, но ингибировалась л-динитробензолом и кпслоро- [c.81]

Интересно, что 4-хлорбензофенон с дифениларсенид-ионом дает продукт прямого замещения, однако, если нуклеофилом выступает дифенилстибид-ион, происходит перемешивание ароматических фрагментов. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология