Борная кислота неочищенная

Борная кислота неочищенная 11000 13 000 16 000 12 000 И ООО [c.66]

Следует отметить, что повышение селективности окисления до приведенных выше значений позволяет получать возвратные углеводороды с малым, содержанием кислот и эфиров и подавать их на окисление без очистки. Это приводит к упрощению технологии, снижению потерь спиртов, парафинов, борной кислоты. Технологическая схема получения вторичных ВЖС, предусматривающая возврат на окисление неочищенных углеводородов (рис. 3.13) отработана на лабораторной установке [1701. [c.203]

В приборе для перегонки медленно в вакууме (40—50 мм рт, ст.) ) нагревают соответствуюЩ ИЙ эфир (можно непосредсгвеняо вводить в реакцию неочищенный продукт реакции) в присутствии следов железа (порошка) и борной кислоты для нагревания используют баню, позволяющую достигать температуры 140— 70 °С. Отщепление окиси углерода замечается по повышению давления. При этом отгоняется часть декарбонилированного эфира. Как только выделение газа прекратится, температуру бани постепенно повышают (однако не выше 180 °С) н отгоняют остальной продукт реакции. Если необходимо, то в процессе отгонки уменьшают давление. Для очистки вещество еще раз перегоняют в вакууме. [c.163]

Фталоилглицилглицин [386]. Раствор 1,09 г (2,34 миллимолей) дибензилфталоилглицилфосфата в 10 мл диоксана прибавляют к раствору 0,353 г (4,7 миллимоля) глицина в 10 лл буферного раствора борная кислота — бура (полученного прибавлением 0,05 М буры к 0,2 М борной кислоты до pH 7,4). Для полного растворения прибавляют около 5 мл диоксана. Смесь выдерживают 16 час, затем выпаривают в вакууме и остаток кристаллизуют из этилового спирта получают 0,51 г (83%) Неочищенного продукта реакции, т. пл. 180—190 . После перекристаллизации из этилового спирта получают 0,478 г (78%) фталоилглицилглицина, т. пл. 229—23Г. Из маточного раствора выделяют дополнительное количество препарата, выход которого после перекристаллизации составляет 0,08 г (13%), т. пл. 227—230 [c.292]

В и/а-литровой круглодонной колбе хорошо перемешивают 115 г (0,9 мол.) п-хлорфенола, ЗСО г (2,0 мол.) фталевого ангидрида, 50 г кристаллической борной кислоты п 2 кг (1090 мл) 95%-ной серной кислоты. После этого колбу погружают по горло в. масляную баню и постепенно, в течение 30—45. мин., повышают температуру до 200 (примечание 1). Эту те.мпературу поддерживают в течение 31/2 часов. Для предотвращени.я потерь фталевого ангидрида от возгонки горло колбы покрывают куском пористой тарелки. По охлаждении окрашенный плав. медленно, при помешива[ ии, выливают в 5 л холодной воды и отсасывают выпавший неочищенный хинизарин. Затем для удаления избытка фталевого ангидрида осадок кипятят с Ю л воды и горячую смесь отсасывают, в результате чего фталевая кислота остается в фильтрате. Осадок суспендируют в 10 л кипящей воды и добавляют такое количество 10-н. раствора едкого кали, чтобы жидкость пр1юбрела пурпурную окраску (около 30 мл) после этого добавляют еще 300 мл щелочи (примечание 2). Горячий щелочной раствор фильтруют, а осадок (около 5—10 г) промывают 200 мл горячего 2%-ного раствора едкого кали и отбрасывают. [c.458]

Бура или прямо извлекается из озер, или чрез нагревание природной борноизвестковонатровой соли с содою, или получается из тосканской неочищенной борной кислоты и соды (СО выделяется). Бура относительно легко дает пересыщенные растворы (Жернез), из которых кристаллизуется в октаэдрических формах, как при обыкновенной температуре, так и при нагревании, содержа Ка ВЮ 5№0. Уд. вес 1,81. Если же кристаллизация происходит в открытых сосудах, то при температуре ниже 56° получается обыкновенный призматический кристаллогидрат В Ыа О ЮН О, уд веса 1,71, выветривающийся в сухом воздухе при обыкновенной температуре. 100 ч. воды при 0° растворяют около 3 ч. этого кристаллогидрата, при 50° 27 ч., при 100° 201 ч. Бура при нагревании плавится, теряет воду и дает безводную соль, которая в краснокалильном жару плавится в подвижную жидкость, застывающую в прозрачное аморфное стекло, которое (уд. вес 2,37) пред застыванием приобретает вязкость, свойственную обыкновенному расплавленному стеклу. Расплавленная бура растворяет многие окислы, и от содержания их застывшее борное стекло приобретает характерные оттенки от окиси Со — темносиний, N1 — желтый, Сг — зеленый, Мп — аметистовый, и — светложелтый и т. д. Вс. едствие легкоплавкости и способности растворять окислы, бура употребляется при спаивании и сваривании металлов. В состав страз и других легкоплавких стекол часто вводят буру, и вообще многие виды стекол, приготовляемых ныне для специальных целей (напр., для термометров), часто содержат буру. [c.414]

Большинство выпускаемых промышленностью красителей продаются не в чистом виде, а разбавлены такими вспомогательными веществами, как сахар, декстрин, мочевина, борная кислота, ПАВ. Содержание красителя ( активного ингредиента ) в товарных, неочищенных и лабораторных образцах и т. п. можно определить, растворяя их и сравнивая удельное поглощение с таковым чистого красителя. Пользуясь законом Бугера (если он применим) или калибровочной кривой, можно вычислить содержание красителя в образце. При этом следует контролировать влияние растворителя, ионной силы, значелия pH и температуры, устранить или уменьшить [c.509]

Производные индантрона. Индантреновый синий 3GF получают конденсацией Индантренового синего RS с формальдегидом. Каледоновый синий 30 и Каледоновый ярко-синий 30 являются индан-тронами, с гидроксильными и сульфогруппами в молекуле их получают обработкой Индантренового ярко-синего R 100%-ной серной кислотой и борной кислотой при 90—95° в течение 8—10 часов. Аналогично синтезируют Индантреновый синий 30 ( I 1109 ST 1232), но отщепляют сульфогруппу действием 92—94%-ной серной кислоты при 120° имеются также указания на то, что Индантреновый синий 30 может быть получен из неочищенного Индантренового синего RS так же, как Индантреновый ярко-синий 30 получается из Индантренового ярко-синего R. Индантреновый синий 50 ( I 1111), являющийся 4,4 -диоксииндантроном, образуется при самоконденсации 2-бром-1-амино-4-оксиантрахинона (Томашевский, 1903) этот краситель представляет малую практическую ценность, так как его зеленовато-синий цвет очень нестоек к хлору (1). Такую же малую ценность представляет и синевато-зеленый краситель (Индантреновый зеленый 2В Каледоновый зеленый 2В I 1116), образующийся при самоконденсации 2,3-дихлор-1,4-диаминоантрахи-нона. [c.1076]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология