Бензофенон, тир бензофенон, т о производные

Гидразоны помещены среди функциональных производных карбонильных соединений, например Бензофенон, фенилгидразон Уксусный альдегид, 2,4-ди-нитрофенилгидразон. [c.395]

Чисто ароматические кетоны — это уже многоядерные ароматические соединения. Например, бензофенон — производное дифенил-метана является продуктом окисления-этого углеводорода. [c.404]

Сульфирование бензофенона и его производных [c.77]

Производные дифенила и бензофенона [c.354]

Хорошо известно производное бензофенона — кетон Михлера, который применяется при производстве красителей [c.326]

Наиболее важным представителем производных антрацена является антрахинон, сходный в химическом отношении с ароматическими кетонами, в частности бензофеноном [c.279]

Для ацилирования по Фриделю — Крафтсу в промышленности часто используют фталевый ангидрид. При взаимодействии с бензолом, толуолом, хлорбензолом и другими продуктами он образует ряд производных бензофенона, содержащих карбоксильную группу в орго-положении — о-бензоилбензойные кислоты со со со [c.132]

По своей эффективности в смеси с ДЛТДП не все производные оксибензофенона равноценны, например, 2-окси-4,4 -диметокси- и 2,4 ди-окси-З-бензоилбензофеноны ке проявляют синергического эффекта й-94]. Наиболее распространенными для получения эффективных смесей являются производные 2-окси-4,4 -алкокси- и 2,2 -диокси-4-алкокси-бензофеноны. Производные 2-окси-4,4 -диалкоксибензофенона проявляют эффективность, равноценную указанным бензофенонам в смеси с И, -диалкилдитиокарбаматами металлов ХХШ-29 [501]. [c.72]

Получен целый ряд продуктов замещения атома хлора на гетероциклические фрагменты в производных бензофенона [c.127]

Замена галогена на активный металл. Удалось ввести 2-бромпиридин в реакцию Гриньяра, применяя реакцию сопровождения (бромистый этил+ + магний) [65]. Образовавшийся бромистый 2-пиридилмагний по обычной схеме реагирует с ацетофеноном, бензофеноном и этилбензоатом с образованием соответственно метнлфенил-(2-пиридил) карбинола (12%), дифенил-(2-пиридил) карбинола и фенилди-(2-пиридил) карбинола. В тех же условиях реагирует с магнием и 2,6-дибромпиридин полученное магниевое производное при взаимодействии его с бензальдегидом дает нормальный продукт реакции— [c.404]

Действием арилмагнийгалогенидов на 2-метокситропон получены главным образом 2-арилтропоны [121, 206, 253, 324, 326, 355] наряду с небольшим количеством продуктов перегруппировки [326]. Однако в этом случае при перегруппировке получаются не производные бензофенона, а производные трифенил-карбинола. Исследование строения продукта реакции метилового эфира 4-метилтрополона с реактивом Гриньяра показало, что эта реакция протекает с трансаннулярным замещением [21, 175]. Производные 2-диметиламинотропона реагируют аналогичным образом [175]. [c.413]

При нитровинилировании альдегидов и кетонов р-диметилами-нонитроэтиленом в некоторых случаях образуются гетероциклические соединения и соединения ряда бензола. Так, при нагревании продуктов конденсации 1-нитро-2-диметиламиноэтилена с ацето-феноном или бензофеноном получены производные пиррола [153] [c.252]

Величины Фи И йтц/(/гтц+ гтт) могут быть измерены по составу продуктов. По результатам измерения Фцкк составляет для нафталина 0,39, для бензола 0,24, для флуорена 0,31. Более высокие значения Фикк наблюдали для хризена (0,67) и метилнафталинов ( 0,5). Для ацетофенона, бензофенона, флуорена и их производных Фикк близок к 1, т. е. эти сенсибилизаторы при вертикальном Переносе энергии наиболее эффективны. [c.77]

Нами были получены различные ароматические диамины классов бензофенона и дифенилоксида на основе соответствующих ди-нитросоедвнений. Последние синтезировали с использованием отработанных процессов конденсации (нуклеофильное замещение для дифенилоксида и электрофильное — для производных бензофенона). [c.51]

Представляет интерес тот факт, что современные специалисты имеют очень мало опорных пунктов для синтеза новых психофармакологических средств. Согласно распространенному мнению, и впредь будут преобладать препараты, создаваемые на основе классов веществ, успепшо зарекомендовавших себя на практике, например таких, на основе которых получены фенотиа-зин, бутирофенон, бензофенон и производные индола. На передний план выступает тенденция разработки лекарств специфического действия. Однако целенаправленный синтез специфически действующих психотропных средств станет актуальным, вероятно, лишь в 1980-1990 гг., когда будут получены новые результаты в области биохимии психозов. В связи с этим рассчитывать на появление новых лекарств для лечения депрессий, страхов и состояний напряженности, а также для управления такими процессами, как утомление, изнурение, отдых, настроение, творчество, можно не раньше конца 80-х годов. [c.341]

Для иллюстрации жидкофазных и твердофазных спектроскопических и фотохимических явлений были выбраны нафталин и бензофенон, так как они представляют собой два распространенных класса ароматических соединений с существенно различными спектроскопическими и фотохимическими свойствами, имеющих нижние возбужденные я,я - и п,я -состояния. Кроме того, эти соединения и их многочисленные производные широко изучены и служат хорошими примерами для иллюстрации влияния структуры молекулы на химию возбужденного состояния. Отметим, однако, что наблюдаются значительные различия в опубликованных результатах для квантового выхода флуоресценции нафталина от 0,29 [103] до 0,55 [155], в то время как квантовые выходы фосфоресценции бензофенопа хорошо согласуются между собой — 0,74 [103] и 0,73 [155]. Будем использовать для нафталина ф/ = 0,29, так как эта величина определена тем же методом, что и все остальные квантовые выходы, приведенные в табл. 4-12. Меньшая величина квантового выхода флуоресценции для нафталина, по-видимому, более правдоподобна также и потому, что довольно трудно избавиться от примесей -нафталина. Так, например, в чистом кристалле это вещество действует как ловушка для триплетных экситонов, вызывая замедленную флуоресценцию, которая примешивается к нормальной флуоресценции, увеличивая квантовый выход (см. обсуждение в работах [99, 106]). [c.235]

В 1911 г. Дрейфус установил применимость бензофенона в качестве пластификатора производных целлюлозы. Этот кетон оказался особенно пригодным для пластификации ацетата и ацетобутирата целлюлозы. Он растворяет при 180 °С вторичные ацетаты Оптимальная совместимость бензофенона с производными целлюлозы 60%. [c.609]

Для повышения устойчивости полимеров к фотохимической деструкции используют такие органические соединения, которые способны преобразовывать (трансформировать) поглощаемую ими световую энергию. При этом излучаемая такими соединениями световая энергия должна быть намного меньше, чем при поглощении, т. е. уже безопасной для полимера. Такими фотостабилизаторами, заранее вводимыми в полимер, могут быть производные оксибензо-фенона [например, 2-окси-4-октилокси-(или метокси) бензофенон], эфиры салициловой кислоты (применяемые для светостабилизации полнолефинов и поливинилхлорида), пиперидина (2,2,6,6-тетраме-тил-4-оксипиперидин) и др. [c.412]

Процессом, включающим стадии одноэлектронного переноса и димеризации промежуточных продуктов — свободных радикалов или анион-радикалов, является электрохимическое восстановление в протонных и апротонных средах ароматических и гетероарома-тических альдегидов и кетонов (бензальдегида, ацетофенона, бензофенона, тиофенового альдегида и др.). Подобные закономерности характерны также для реакций катодного восстановления ненасыщенных соединений с активированной двойной углерод-углеродной связью (а, р-ненасыщенные карбоновые кислоты и их производные). [c.247]

Рассчитайте угол между осями вращения арильных групп в следующих соединениях а) бензофенон (3,00 Ь) и 4,4 -ди-хлорбензофенон (1,57 В) б) 1,1-дифенил-циклопропан (0,50 В) и его п.п -дихлор-производное (2,09 В) в) дифеннловый эфир (1,16 В) и ди-п-бромфениловый эфир (0,60 В) г) дифенилсульфон (5,05 В) и п,п -Ди орпроизводное (3,31 В). [c.213]

Органические соединения металлов, образующие ионные пары в слабополярных растворителях, многочисленны. Изучены соединения, в которых катионами являются ионы щелочных металлов, а также цинка, кадмия, лантана, иттрия, а анионы образованы бифенилом, фталонитрилом, бензофеноном, флуореноном, диизопро-пилфталатом нафталином, антраценом, антрахиноном, азуленом, нафтохиноном, нитробензолом и др., например. [Нафталин] , Ыа+, Ыа" [бифенил] Ыа+ и т. п. В качестве растворителя применяли тетрагидрофуран, его метильное производное, диметоксиэтан, тет-рагидропиран, ацетон, различные спирты, эфиры, диметилформамид и др. [c.260]

Стабилизация полимеров к фотохимической деструкции основана на введении в полимер соединений, которые легко поглощают световую энергию и трансформируют ее так, что она излучается ими квантами меньшей энергии, безопасными для полимера. Примером таких фотостабилизаторов являются бензофенон и его производные (ди-, триокси-бензофеноны, оксиметоксибензофеноны и др.). Трансформация световой энергии оксибензофеноном протекает через стадию образования хино-идной структуры по схеме [c.292]

Похоже, что замещение в положении 4 бензофенона влияет на эффективность фотовосстановления, изменяя характер возбужденного состояния. В табл. 6.1 представлены константы скорости восстановления триплетов бензофенона и некоторых его производных. Мы уже говорили о спектроскопии этих аномальных кетонов. Для арилкетонов конфигурации (п,я ) и (л,л ) гораздо ближе по энергии, чем для алкилкетонов и в случае некоторых замещенных производных низшим возбужденным состоянием может быть (л,л ). Например, время жизни фосфоресценции 4-фенилбензофенона почти в 50 раз больше, чем нормального бензофенона, если полагать, что нижний триплет является состоянием (л,л ). Это заключение подтверждается как структурой эмиссионных спектров, так и исследованиями ЭПР. В состоянии (я,л ) возбужденный карбонильный кислород не столь электронодефицитен, как в состоянии (л, л ), а энергия возбуждения частично делокализо-вана по л-системе, так что энергии активации не перекрываются. Вследствие этого состояние (л,л ) гораздо менее реакционноспособно, чем состояние (л, л ), поэтому фотовосстановление 4-фенилкетона будет неэффективным. У 4-метилкетона триплетное состояние, возможно, является смешанным, и скорость его восстановления лежит между таковыми для бензофенона и 4-фенилбензофенона. Если заместителями являются электронодонорные группы, как в аминобензофеноне, то нижними триплетами становятся состояния с переносом заряда [c.169]

Исследованы препаративные закономерности нуклеофильного замещения галогенов и других уходящих групп в производных бензола, дифенилоксида, бензофенона на гетероциклические Ы-нуклеофилы. Отмечена конкуренция между различными реакционными центрами. Так, для ряда диядерных структур помимо отрыва атома хлора при нуклеофильном замещении, отмечен также отрыв арильного фрагмента. Найдены факторы воздействия на региоселективность процессов. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология