Фторхлорэтаны

Трифторхлорэтилен получается при взаимодействии 1,1,2-три-фторхлорэтана с цинком, предварительно активированным соляной кислотой [c.247]

Газофазное каталитическое гидрирование 1,1,1,2-тетра-фторхлорэтана водородом на палладиевом катализаторе при повышенной температуре [c.117]

I ной заменой хлора а фтор можно получить фторхлорэтаны [c.297]

Хлор-2-фторэтан оказался нетоксичным. При концентрации 0,184 мг/л он не убил ни одного животного, тогда как при подобной же концентрации фторэтилового спирта или метилфторацетата наступала смерть около 50% из партии кроликов, морских свинок и крыс. Атом хлора во фтор-хлорэтане, очевидно, не реакционноспособен он не реагировал с большинством химических реагентов, чем, несомненно, и объясняется отсутствие токсических свойств у фторхлорэтана, и мало вероятно, чтобы Сфганизм животного был в состоянии превратить гидролизом фторхлорэтан в токсический фторэтиловый спирт. [c.307]

Следующий метод основан на полученпи 1,1-фторхлорэтана из винилхлорида и фтористого водорода. Гидрофторирование ведут при О—15°С в присутствии олеума или фторсульфоновой кислоты 1,1-дпфторэтан подвергают пиролизу при 500—700°С и времени контакта (продолжительность пребывания в печи) 2—30 с [36]. [c.13]

Разделение летучих фторхлорметанов проводили на нескольких жидких фазах и на активированном угле (температура колонки 137 °С). Самым удобным для разделения таких смесей является динонилфталат (колонка длиной 2 м, температура 24 °С). Фреоны можно разделить подобным образом на гексадекане . На этих же жидких фазах были разделены фторированные углеводороды 5—С . Серпинет разделил фторхлорэтаны на дибутилфталате. [c.137]

В сообщении излагаются методики хроматографического анализа фторхлорэтана и смеси хлорзтанов, получающихся в процессе производства метилэлороформа фотохимическим хлорированием хлористого этила. [c.106]

Фторхлорэтаны, не содержащие водорода, можно получить взаимодействием гексахлорэтана с фторидами сурьмы [69] или безводным фтористым водородом в присутствии пятихлористой сурьмы [398]. В зависимости от количества фторирующего агента и от условий реакции можно получить монофтор-, дифтор-, 1,1,2-трифтор- и симм-тетрафторэтан. Эта реакция более подробно описана в главе X (стр. 295). [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология