Фтор хлорэтан

Фтор-2-хлорэтан (фреон 151, хладон 151) [c.394]

Фтор-2-хлорэтан, 2729 Фумаровая кислота, 563 [c.1115]

Винилхлорид (1), HF 1,1-Дифторэтан (1-фтор-1-хлорэтан] Катализатор тот же 230 С, 1 HF — 1 2,5 (мол.). Конверсия 80%, выход 72,7% [727] [c.225]

Трихлорэтилен (I), HF 1,1,1-Трифтор-2-хлорэтан (II), 1-фтор-1,1,2-трихлорэтан (III) Катализатор тот же 230° С, I НР =1 4 (мол.). Превращение I —94,1% выход II —66%, III — 2% 165] [c.796]

Тетрахлорэтилен (I), HF 1,1,1-Трифтор-2,2-дихлорэтан (II), 1-фтор-1,2,2,2-тетра-хлорэтан (Ш) Катализатор тот же 250° С, I НР =1 5 (мол.). Превращение 1 — 87,5% выход И — 87%, 111—2,5% [165] [c.796]

Процесс фторирования алифатических соединений, содержащих несколько атомов хлора, подвергался более широкому исследованию. Наибольшее значение имеет работа Миллера, проводившего жидкофазное фторирование в аппарате собственной конструкции о. Он нашел, что атомы водорода в хлороформе, пентахлорэтане и сши.н-тетра.хлорэтане замещаются на фтор легче, чем атомы хлора. Однако происходит и значительное замещение водорода хлором так, при фторировании пентахлорэтана гексахлорэтан составляет 9,6% от веса всех продуктов. Гексахлорэтан образуется также при фторировании хлороформа [c.415]

Фтор-2-хлорбутан ( )- 1-Фтор- 1-хлорэтан [c.710]

Последовательность выхода компонентов воздух, 1,1,1-трифторэтан, 1,1-дифторэтан, 1-фтор-1-хлорэтилен, 1,1-дифтор-1-хлорэтан, 1 -фтор-1,1 -дихлорэтан. [c.169]

Галогенирование. При УФ-облучении, радиолизе или высокой температуре реагирует с хлором, образуя 1,1-ДИ-фтор-1-хлорэтан [c.143]

Хлор-2-фторэтан оказался нетоксичным. При концентрации 0,184 мг/л он не убил ни одного животного, тогда как при подобной же концентрации фторэтилового спирта или метилфторацетата наступала смерть около 50% из партии кроликов, морских свинок и крыс. Атом хлора во фтор-хлорэтане, очевидно, не реакционноспособен он не реагировал с большинством химических реагентов, чем, несомненно, и объясняется отсутствие токсических свойств у фторхлорэтана, и мало вероятно, чтобы Сфганизм животного был в состоянии превратить гидролизом фторхлорэтан в токсический фторэтиловый спирт. [c.307]

Винилхлорид (I), HF Реак орто-пара-К о-Н, 1,1-Дифторэтан (II), 1 -фтор-1 -хлорэтан (III) ции с участием онверсия водорода, изоп -Нг Катализатор тот же 230° С, 1 НР = 1 2,5 (мол.). Превращение 1 —80% выход II — 72,7%, 111 — 11,5% [165] молекулярного водорода попный обмен с молекулярным водородом Сг Оз 120 и 200° С [167] Рубин 200° С [168] [c.796]

В ряде случаев радиоспектроскопические данные позволяют оценить не только разности энергий между поворотными изомерами, но и соответствующие им углы внутреннего вращения. Так оказалось, что в 1,2-дихлорэтане гоиг-изомеры повернуты относительно транс-положент на угол 100—120°, в 1, 2-дибромэтане—на угол 120—130 [ О], а в 1-фтор-2-хлорэтане — на угол 110 [21]. Ценные сведения о поворотной изомерии можно получить, изучая температурную зависимость дипольных моментов, постоянных Керра, оптических активностей и других свойств молекул, а также электроно- и рентгенографическим путем и используя поглощение ультразвука. [c.52]

Известно, что иодзамещенные восстанавливаются легче других, а восстановление фтор замещенных удается только в отдельных случаях так, удалось восстановить 2-фторацетофенон [1], 6-три-фторметил-7-сульфамил-3,4-дигидро - 1,2,4-бензтиадиазин- 1,1-диок- СИД [2], 1,1,1-трифтор-2-бром-2-хлорэтан [3, 4] и дифторбен-золы [5] (сообщение о восстановлении фтора в и-иодфторбензоле [6] опровергнуто недавними исследованиями [5, 7]). [c.135]

Если энантиотопные атомы (группы) находятся в соединении, имеющем элемент. хиральности (в простейшем случае — асимметрический атом), то их называют диастереотопными. Например, атомы водорода в метиленовой группе бутанола-2 МеСНгСНОНМе диастереотопны. Это относится и к атомам фтора в 1,2-дибром-1,1-дифтор-2-хлорэтане СРгВгСНВгС . [c.32]

При обработке винилхлорида безводным фтористым водородом в присутствии кислот, например олеума, при комнатной или пониженной температурах образуется 1-фтор-1-хлорэтан и 1,1-дифторэтан, из которых пиролизом получается винилфторвд. Выход винилфторвда составляет 85% от массы введенного винил— хлорвда. [c.32]

Получение из 1-фтор-1-хлорэтана. Для синтеза винилфторвда наряду с 1,1-дифторэтаном используются и другие галогенпроизводные. Наиболее широко применяется 1—фтор-1—хлорэтан. При пропускании 1— [c.32]

Последовательность выхода компонентов воздух, 1,1,Ьтри-фторэтан, 1,1 -дифторэтан, 1 -фтор-1 -хлорэтилен, 1,1 -дифтор-1 -хлорэтан, 1-фтор-1,1-дихлорэтан. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология