Хинолиновый альдегид

Интересным было также исследование азометинов с двумя комплексообразующими группировками. Несколько соединений такого тина получены нами конденсацией 4-фенилхинолин-2-аль-дегида с о-, м- и и-фенилендиаминами. Максимальный коэффициент молярного погашения получен для комплекса пара-изомера. Для металлокомплексов дианилов хинолинового альдегида можно предположить три возможные структуры [c.248]

Хинальдин образует хинолиновый альдегид б а-пиколин — пиколино-вую кислоту 27. [c.683]

При взаимодействии анилов хинолинового альдегида с ионами меди оптимальный интервал концентрации ионов водорода равен [c.245]

В. М. Родионов и М. А. Беркенгейм. Синтез Bz-хинолиновых альдегидов. Бюлл. Всес. хим. об-ва, 9 4, 8 (1941). [c.777]

Хинальдин образует хинолиновый альдегид а-пиколин—пиколи" новую кислоту . [c.668]

Перекрестную реакцию Канниццаро для хинолиновых альдегидов, содержащих альдегидную группу в бензольном кольце с использовать для получения хинолинметанолов [579 хороших выходов 5-хинолинметанола [580] необходимы специальные условия. [c.129]

Хинолиновые альдегиды легко окисляются до соответствуклцих тсислог, однако оптима. 1ьные выходы зависят от применяемого окислителя. При окислении хинолин-2-альдегида окисью серебра кислота получается с низким выходом, но при применении перекиси водорода выход получается почти количествен ный [595]. Иногда альдегиды окисляются с большим трудом. Например, альдегидная группа в соединении XI окисляется только при длительном [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология