Анилии

Образование оснований Шиффа (анилов) в реакциях с первичными аминами, например [c.177]

ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ (азометиновые соединения азометины) RR =NR", где R и R = Н, Alk, Аг R" — Alk, Аг. Соединения с R" = Аг наз. также анилами. Маслообразные или кристаллич. в-ва не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Простейшие Ш. о. бесцветны, более сложные окрашены и относятся к классу азометиновых красителей. Слабые основания разбавл. к-тами гидролизуются до аминов и альдегидов в щел. среде большинство устойчиво гидрируются до вторичных аминов, присоединяют мн. соед., содержащие подвижный водород (напр., ацетоуксусный и малоновый эфиры, кетоны, имины). Со мн. реагентами образуют гетероциклич. соед. Получ. взаимод. карбонильных соед. с первичными аминами окислит, конденсация производных и-фенилендиамина или и-аминофе-иола с в-вами, содержащими активную СНг-групиу. Примен. для иолуч. вторичных аминов и гетероциклич. соед. для защиты альдегидной группы, напр, ири циклизации терпенов в аналит. химии — для идентификации альдегидов и первичных аминов. Основания названы в честь Г. Шиффа. ШЛЕНКА УГЛЕВОДОРОД, бирадикал. В р-рах существует в термодинамич. равновесии с соответств. ион-радикалами и ассо-циатами. Легко взаимод. [c.689]

Бензойной кислоты анилия см. Бензанилид [c.73]

Бром-Л ,Л -бис (трифторметил) анилии С17,258. [c.84]

Реактивы антраниловая кислота —2 г гидроксид натрия, 8%-ный раствор— 6 мл нитрит натрия—1 г соляная кислота, 8%-ная —6 мл диметил-анилии — 1,5 г соляная кислота, 4%-ная — )2 мл. [c.194]

Ациклические и циклические кетоны Фенол, анилии и их производные Винная кислота/ацетон [c.104]

Темпера- тура отбора С Цета- новое число ГТжг. зель- ный индекс Фракционный состав 20 Р4 го сст бЛ сст Температура . С Кислотность мг КОН на 100 мл топлива Содержание серы Аниля- новэя точка С Выход на нефть % [c.545]

Фракция 280—300° С 1-часового крекинга гексадекана была освобождена от ненредельных и ароматических (обработка 372 объемами 98%-ной серной кислоты), после чего имела следующие константы < 4 = 0,789 и анилиновую точку 95°,6 С. Напомним, что исходный гексадекан имел удельный вес (приведенный к 15° С) 0,778 и анилЯно [c.75]

Пример фотохромного превращения — внутримолекулярный перенос протона в анилах и орто-окси-арилальдазинах [c.182]

Такое же расщепление кислот можно осуществить, действуя на их серебряные соли иодом. При этом вначале образуются иодистые анилы (R OO) )J, которые при нагревании с избытком иода распадаются на иодистый алкил и Oj. Механизм этой реакции еще не выяснен (Олдхэм, Уббелоде). Однако из 2 молей серебряной соли и 1 г-атома иода образуются комплексные соединения (R 00)2AgJ, которые можно выделить. [c.245]

Присоединение ацетилена к ацетон-анилу в присутствии едкого калия в смеси диоксана с водой и под давлением начинается 1при 180 и достигает оптимума при 200—210°. [c.36]

Напишите в виде уравнений реакций схему синтезов на основе анилиий (с. 326). [c.327]

Азометины из альдегидов и анилина (анилы) или азометины из бензальдегида и первичных аминов, а также оксимы, фенилгидра-зоны, семикарбазоны (см. табл. 94), азины и т. п. относительно устойчивы и могут быть использованы для выделения, очистки и идентификации карбонильных соединений. (Напишите схемы образования названных соединений Почему при синтезе п-нитро- и 2,4-динитрофенилгидразоноЕ необходимо добавление кислоты ) [c.57]

Мононадуксусная кислота — прозрачная жидкость, застываю- щая при 0,1°, весьма взрывчатая и легко растворимая в воде, спирте, эфире и серной кислоте. В водном растворе в чистом со-1 стоянии она очень устойчива. Соли, кислоты и щелочи ускоряют гидролиз ее до уксусной кис юты и перекиси водорода. Она действует на корковую пробку, резину и иа кону. Окислительная I способность ее очень велика, Анилйи превращается ею в нитро-бензол, растворы солей марганца окисляются даже на холоду до перманганатов. Последняя реакция начинается лишь после затравки небольшим количеством перманганата калия. Мононадуксусная кислота была рекомендована в качестве дезинфицирую-щего средства. [c.368]

Дн-(2-хлорэтил)-анилии (III). К 96 г (0,6 мол) хлорокиси фосфора прибавляют небольшими порциями при 5° 40 г (0,22 мол) II. Смесь нагревают 1 час при 100°, охлаждают и выливают в 150 мл бензола, а бензольный раствор — на 200 г льда. Бензольный раствор отделяют, водный — экстрагируют бензолом (ЗхЮО мл). Бензольные экстракты объединяют, сушат сульфатом натрия и используют в следующей стадии. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология