Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Беркенгейм

    Ряд работ такого рода основывается на использовании общих закономерностей в свойствах сходных соединений. Так, Беркенгейм допустил, что теплота образования данного соединения равна полусумме теплот образования сходных с ним соединений двух элементов, соседних по группе периодической системы, например [c.149]


    В. В. Фомин исходил из предложенного А. М. Беркенгеймом равенства (IV, 42) и равнозначности его допущению, что отношение соответствующих разностей теплот образования равно единице  [c.150]

    Со времени Лавуазье окисление рассматривали как взаимодействие с кислородом, а восстановление — как его потерю. После открытия электронного строения атома понятия окисление и восстановление были расширены и получили современную интерпретацию. Это было связано с утверждением электронной теории окислительно-восстановительных процессов, в развитие которой большой вклад внесли С. В. Дайн, Л. В. Писаржевский, А. М. Беркенгейм, В. Оствальд и др. [c.179]

    Л. В. Писаржевский в 1913 г. впервые сформулировал основы электронной теории окислительно-восстановительных процессов. В развитии и пропаганде электронных представлений большая заслуга принадлежит А. М. Беркенгейму и Я. И. Михайленко. [c.106]

    Оригинальный взгляд на механизм процесса нитрования ароматических углеводородов и на природу нитросоединений выдвинут А. м. Беркенгеймом [,24]. [c.129]

    Нитрующее действие азотной кислоты на углеводороды предельного характера он продемонстрировал один из важных путей оживления парафинов , отличающихся крайней химической инертностью. В 1899 г. М, И. Коновалов был назначен директором Киевского политехнического института, где продолжал свои исследования. К школе Марковникова принадлежали также Н. М. Кижнер, А. М. Беркенгейм (профессор Московского института тонкой химической технологии), А. А. Яковкин (профессор Ленинградского технологического института), А. Н. Реформатский (профессор Московского университета и один из организаторов высшего образования в советское время), М. Н. Попов и Е. С. Пржевальский (впоследствии профессор Московского университета). [c.201]

    В некоторых случаях в Справочнике использовался метод оценки теплот сгорания органических веществ, предложенный Харашем [2392] (см. также [468, 471, 214, 271]), и метод полусумм , предложенный Беркенгеймом [89] (см. также [470]). [c.159]

    На это обратил внимание В. В. Фомин [122], предложивший уравнение (I, 54) именно для уточнения правила А. М. Беркенгейма. [c.67]

    Один из основателей (1932) и первый редактор (совместно с советским химиком-органиком Д. М. Беркенгеймом) журнала Успехи химии . [7] [c.148]

    А. М. Беркенгейм установил (1925) для теплот образования неорганических соединений приближенное правило, согласно которому теплота образовя- [c.66]

    При помощи иодометриче-ского метода Т. И. Беркенгейм обнаружил содержание во п>г [c.140]

    Согласно правилу Беркенгейма (1922), АЯобр соедииения элемента с другим, отнесененая к 1 г-экв, примерно равна среднему арифметическому из АЯобр соединений соседних элементов с тем же вторым элементом, отнесенных также к 1 г-экв. Проверить это правило для кремневой кислоты, если теплоты образования окиси алюминия и пятиокиси фосфора соответственно равны —393,3 и —360,0 ккал/моль. [c.28]


    Лишь к концу XIX и началу XX в. была создана электронная теория окислительно-восстановительных процессов, разработкой и распространением которой у нас успешно занимались Л. В. Пн-саржевский, Я. И. Михайленко, А. М. Беркенгейм и др. [c.51]

    Человечество давно пользовалось окислительно-восстановительными реакциями, вначале не понимая их сущности. Лишь к началу XX в. была создана электронная теория окислительновосстановительных процессов, разработкой и распространением которой в нашей стране успешно занимались Л. В. Писаржев-ский, Я. И. Михайленко, А. М, Беркенгейм и др. [c.75]

    Впрочем, о точки зрения электронной теории некоторые ароматические нитросоединения можно отнести к так называемым ненормальным нитросоединениям, представляющим собой, по мнению Беркенгейма и Гостева 2, азотистокислые эфиры соответствующих фенолов. В результате сишеза азоэистокислых солей метилового эфира салициловой кислоты и о-нитрофенола из нх натриевых производных й хлористого нитрозила по схеме [c.193]

    Г. Б. Беркенгейм. Сб. Вопросы обезболивания . Труды 1-го МОЛМИ, [c.113]

    Технология получения медицинского альбихтола (белого ихтиола) была разработана А. М. Беркенгеймом. [c.211]

    Из рис. 77 следует, что линейная зависимость (I, 52) соответствует уточнению правила А. М. Беркенгейма [378] Действительно, ему отвечает допущение, что Аг = 1, т. е., что на прямой АНц = АНх) точки, соответствующие соединениям одной подгруппы элементов, должны быть на равном расстоянии. Подобным образом уравнение (I, 19) можно рассматривать, как уточнение правила Н. Н. Дрозина [379], аналогичного правилу Беркенгейма. Уравнение (I, 52) можно связать также с уточнением закономерности, которую установили Тромб [380] и Сю [381], так как в общем случае разность в значениях АЯ сходных соединений, например галогенидов одного и того же элемента, зависит от природы последних А-гФ 1). [c.67]

    В 30-х годах свои концепции при объяснении механизма реакций нитрования выдвигали многие авторы, среди которых можно назвать Беркенгейма, Михаэля и Карлсона, Лауера и Одда, Ланца, Гезерингтона и Мессона [398, стр. 128—144]. В 1940 г, по этому вопросу появились работы Усановича 398, стр. 147], а с 1941 г. стали публиковаться исследования Титова [413—416]. [c.383]


Библиография для Беркенгейм: [c.273]    [c.113]    [c.304]    [c.6]    [c.273]   
Смотреть страницы где упоминается термин Беркенгейм: [c.56]    [c.255]    [c.295]    [c.33]    [c.303]    [c.81]    [c.140]    [c.249]    [c.253]    [c.253]    [c.253]    [c.253]    [c.249]    [c.253]    [c.253]    [c.253]    [c.253]    [c.1128]    [c.247]    [c.564]   
Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.129 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.383 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.816 , c.818 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.96 , c.97 , c.413 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.20 , c.22 , c.105 , c.110 , c.111 ]

История органической химии (1976) -- [ c.59 ]

История электронных теорий органической химии (1963) -- [ c.27 , c.45 , c.52 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.21 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.18 , c.598 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.212 ]

История органической химии (1976) -- [ c.59 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.315 ]

История стереохимии органических соединений (1966) -- [ c.167 ]

Главы из истории органической химии (1975) -- [ c.138 , c.142 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.213 , c.214 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.11 , c.13 , c.36 , c.65 , c.106 , c.109 , c.161 , c.257 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.263 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.193 , c.224 ]

Литература по периодическому закону Д.И. Менделеева (1969) -- [ c.129 , c.185 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.19 , c.20 , c.21 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.24 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте