Этилмочевина

Рис. Ш-29. Последовательная атака формальдегида этилмочевиной [20]. Влияние природы и концентрации катализатора на путь перемещения фигуративной точки к положению равновесия системы.

Мочевина как родовое название сохраняется и употребляется для наименования алкилзамещенных производных мочевины (этилмочевина). Производные, образованные путем замещения водорода мочевины кислотными радикалами, называют уреидами. [c.287]

Выход этилмочевины составляет 36>5—41 г (83—93% от теоретического). [c.807]

Этилмочевина кристаллизуется в виде белых игл с т. пл. 90,5—92° растворяется в спирте, хлороформе, чрезвычайно легко растворяется в воде, довольно хорошо —в кипящем бензоле, не растворяется в абсолютном эфире и сероуглероде обладает сладким вкусом. [c.807]

Этилмочевину. можно перекристаллизовать из бензола. Ее растворяют в безводном бензоле и затем сушат раствор путем отгонки бензола до получения прозрачного дистиллята. Из бензольного раствора после медленного охлаждения выделяется этилмочевина в виде мелких игп. [c.808]

Получение [I]. Реагент получают при обработке эфирного раствора М-нитрозо-М-этилмочевины [2] едким кали. [c.55]

Изучение масс-спектров всех изомеров метилзамещенных мочевин, этилмочевины и различных алкил-, алкиларил- и арилмочевин [c.206]

Смит [264] изучал кинетику этой реакции и показал, что конденсация формальдегида с мочевиной, Ы-метилмочевиной и М-этилмочевиной является реакцией второго порядка. При pH 7 реакция с мочевиной прекращается после вступления в реакцию 65% формальдегида, что автор объясняет гидратацией формальдегида и мочевины при реакции алкильных производных только [c.111]

М-Этилмочевина образуется прн реакции этилизоцнаната с аммиа-ком 9.20 изотиоцианата с гидроксиламином в эфирном растворе или циановокислого калия с сульфатом этиламина . [c.808]

У-Нитрозо-7У-этилмочевина Нитрозоэтилмочевина О СН2СН3 Н2> —С—N—N0 Токсическое действие. Наибольщий токсический эффект выражается в действии на гемопоэз, лимфоидную и другие ткани, характеризующиеся быстрой сменой клеток. Обладает мутагенным и эмбриотоксическим действием. Проникает через плацентарный барьер. В отсутствие эпидемиологических данных соединение следует рассматривать как вещество, вероятно канцерогенное для человека [c.710]

Получавшаяся вода действует на первоначальный карбимид с образованием этилмочевины (некаталитическая реакция). [c.47]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.806 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.806 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.816 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.816 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология