Метилмочевина

Метурин см. Ы-Окси-Ы-фенил-Н -метилмочевина ОЬ-Миндальная кислота [c.329]

Гваякол можно получить также из пирокатехина,- метилсульфата калия и едкого кали при температуре 170—180° или из Ы-нитрозо-К метилмочевины и пирокатехина в присутствии едкого натра . [c.462]

К Какому тапу относится реакция, которая происходит первоначально пр взаимодействии метиламина н мочевины с образованием метилмочевины Поче -му необходимо использовать большой избыток мочевины Объясните ) [c.232]

Ниже показан синтез другого предшественника диазометана — М-нитро-ао-М-метилмоЧевины. [c.224]

Удобно держать раствор метилмочевины и нитрита в бане со льдом и солью и сливать его с помощью сифона в раствор кислоты, так чтобы конец сифона был погружен в жидкость. Это прибавление продолжается около 1 часа. [c.373]

Б. Нитрозометилмочевина. Смесь 49 г (0,42 мол.) ацетильного производного метилмочевины (примечание 6) и 50 мл концентрированной соляной кислоты нагревают при перемешивании от руки на паровой бане до тех пор, пока не будет ясно, что твердое вещество больше не растворяется (примечание 5). После этого нагревание продолжают еще 3—4 мин. (всего нагревание на паровой бане продолжается 8 —12 мин.), и раствор разбавляют равным объемом воды и охлаждают ниже 10° в бане со льдом. Затем при перемешивании [c.374]

Неочищенное ацетильное производное метилмочевины содержит некоторое количество бромистого натрия в виде белого кристаллического продукта, нерастворимого в концентрированной соляной кислоте в стадии (Б). Бромистый натрий растворяется при последующем разбавлении раствора и не оказывает влияния на дальнейшую обработку азотистокислым натрием. [c.375]

Ацетильное производное метилмочевины, полученное в стадии (А), может быть применено без высушивания. [c.375]

Нитрозометилмочевина всегда получается нитрозированием метилмочевины. Метилмочевина, в свою очередь, может быть получена из а) хлористоводородной соли метиламина и цианистого калия б) диметилсульфата, аммиака и цианистого калия в) хлористоводородной соли метиламина и мочевины и г) ацетамида, брома и щелочи Проверенные указания для получения метилмочевины с целью ее последующего нитрозирования по способам (а) и (б) описаны на стр. 48 Ог . Зуп.ь, т. 15. Получение метилмочевины и ее последующее нитрозирование по способам (в) и (г) приведены выше, в методиках I и И. Методы, основанные на при.менении цианистого калия, обладают тем недостатком, что этот реактив дорог и мало [c.375]

Кроме этих кислот, среди продуктов окисления были обнаружены небольшие количества метилмочевины, аммиака, метиламина и диоксида углерода, [c.358]

При действии азотистой кислоты на W-алкиламиды, например на /V-метилмочевину, также образуются /V-нитрозосоедине-ния (38). При этом нитрозируется более основная ( + /-эффект группы СНз) аминогруппа. Полученный продукт используют для синтеза диазометана (см. разд. 6.2,3). [c.427]

Обш,ий метод получения пиримидинов заключается в конденсации мочевины или ее производных с -дикарбонильными соединениями [123]. В приведенном ниже примере N-метилбарбитуровая кислота образуется при нагревании N-метилмочевиНы с малоновым эфиром в присутствии метилата натрия. При рассмотрении механизма реакции следует обратить внимание на то, что NH-кислотность ме-тилмочевины (рКй 13) соизмерима с СН-кислотностью малонового эфира (рКй 13,3). Поэтому при прибавлении метилмочевины к натриймалоновому эфиру ме.жду ними сначала должно протекать кислотно-основное взаимодействие с образованием равновесных количеств натрийметилмочевины и малонового эфира. Последуюш.ее нуклеофильное присоединение N-аниона метилмочевины к С = 0-группам малонового эфира приводит к замыканию пиримидинового цикла. [c.40]

При использовании технической метилмочевины следует иметь в виду, что она может содержать заметное количество влаги и симм-диметилмоченины. Такой препарат целесообразно вначале перекристаллизовать из изопропанола. С этой целью 200 г N-метилмочевины растворяют в 150 мл кипящего изопропанола, фильтруют, охлаждают. Выпавшие кристаллы отделяют, тщательно отжимая на фильтре, сушат 12 ч на воздухе, затем в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием. После такой очистки N-метилмочевина может содержать еще до 5% симм-диметилмо-чевины, которая, однако, не мешает получению N-метилбарбитуровой кислоты. [c.41]

Хотя реакция проводится в метаноле, температура кипения которого 65° С, процесс идет с достаточной скоростью лишь при сильном внешнем нагревателе. Это объясняется гетерогенностью реакционной- массы н протеканием реакции на поверхностк осадка, представляющего собой смесь натриевых солей метилмочевины, малонового эфира и первичного продукта их взаимодействия. [c.41]

Описано получение N-метилбарбнтуровой кислоты путем взаимодействия метилмочевины и малоновои кислоты в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида [124]. Эта методика, одиако, трудно воспроизводится. [c.41]

Теобромин — белый кристаллический порошок горького вкуса, т. пл. 342—343° (возгоняется при 290°), очень мало растворим в воде, мало в горячей. Так же мало растворим в спирте и не растворим в эфире и хлороформе растворяется в едких щелочах с образованием металлических производных. С кислотами образует легко гидролизующиеся соли. При окислении разлагается на 3-метилаллоксан и метилмочевину [c.516]

МЕТУ РИН (Ы-фенил-К-окси-К -метилмочевина) С НзК(ОН)СОКНСНэ, tnn 118—119°С раств. всп., ацетоне, плохо — в воде (0,8% ). Получ. взаимод. N-фенилгидроксил-амина с метилизоцианатом. Довсходовый гербицид для картофеля и хлопчатника (2—А,5 кг/га). Малотоксичен ЛДзо 3,2 г/кг (мыши). Допустимые остатки в картофеле 0,1 мг/кг. [c.340]

Во взвешенную 1-литровую колбу наливают 200 г (1,5 мол.) 24%-НОГО водного раствора метиламина (примечание 1) и добавляют концентрированной соляной кислоты, пока раствор не станет кислым на метилрот, на что требуется около 155 мл кислоты. Затем доливают столько воды, чтобы общий вес достиг 500 г, и прибавляют 300 г (5 мол.) мочевины, после чего раствор осторожно кипятят с обратным холодильником 2 часа 45 мин., а после этого энергично кипятят еще 15 мин. Раствор охлаждают до комнатной температуры и растворяют в нем 110 г (1,5 мол.) 95%-ного азотистокислого натрия и охлаждают его до 0°. В 3-литровом стакане приготовляют смесь 600 гльда и Ю0г(1 мол.) концентрированной серной кислоты, охлаждая стакан эффективно действующей смесью льда и соли, и к этому раствору при перемешивании механической мешалкой медленно приливают Холодный раствор метилмочевины и нитрита с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 0° (примечание 2). [c.373]

А. Ацетилметилмочевиш. В 4-литровом стакане приготовляют раствор 59 г (1 мол.) ацетамида в 88 г (0,55 мол.) брома (примечание 1) и к нему прибавляют по каплям при перемешивании от руки раствор 40 г (1 мол.) едкого натра в 160 мл воды. Полученную желтую реакционную смесь нагревают на водяной бане до начала реакции (примечание 2), после чего нагревание продолжают еще 2—3 мин. Обычно из раствора, окрашенного в желтый или даже красный цвет, немедленно начинают выпадать кристаллы (примечание 3), и для завершения кристаллизации раствор охлаждают в течение 1 часа в бане со льдом. После фильтрования и высушивания на воздухе получают 49—52 г бесцветного кристаллического ацетильного производного метилмочевины (84—90% теоретич. примечания 4 и 5). Его температура плавления 169—170°. [c.374]

К раствору этилата натрия, приготовленного растворением 4,80 г (244 ммоль) натрия в 110 мл безводного этанола, прибавляют 29,6 г (0.40 моль) Ы-метилмочевины (высушенной в вакууме над РдО ) и при перемешивании медленно прикапывают раствор 21,0 г (80,0 ммоль) диэтилового эфира этилфенилмалоновой кислоты К-4 в 20 мл этанола, после чего смесь кипятят с обратным холодильником в течение 15 ч. Реакционную смесь упаривают до половины исходного объема, смешивают с 40 мл Н,0 (легкое помутнение), фильтруют и медленно при охлаждении льдом прикапывают к фильтрату 40 мл конц, НС1, Кристаллы, полученные в течение 15 мин при —20 С, отфильтровывают, промывают небольшим количеством ледяной воды и после высушивания в вакууме получают 8,32 г (42%) производного барбитуровой кислоты в виде бесцветных игл с т, пл, 165-166 "С. [c.394]

Метил6утен-2-ол-1 К-48 Метилвинилкетон К-7, К-26, Л-18, М-2а Метиллитий Л-22и N-Метилмочевина М-27 2-Метил-З-нитробензойная кислота 3-9 2-Метилпиридин М-7а [c.657]

Диазометил-9, 10-дигидро-9-антрилкетон-0 (примечание 5). К перемешиваемому и охлаждаемому льдом раствору диазометана (полученному из 2,5 г 1-нитрозо-1-метилмочевины) в сухом эфире прибавляют по каплям раствор 1,7 г полученного хлорангидрида 9, 10-дигидро-9-антраценкарбдновой С кислоты в [c.68]

Метод Лидера (гл. 1, разд. IV, А) применяли также в анализе амидов и производных мочевины. Было обнаружено, что значения химических сдвигов для линий резонанса на ядрах F амидов, монозамещенных производных мочевины и сульфамидов находятся в пределах О—1,8млн относительно линии для аддукта гексафторацетона и воды. Опубликованы также данные для таких соединений, как ацетамид, акриламид, хлорацетамид, бензамид, сульфаниламид, п-толуолсульфамид, гидразин, 2,4 динитрофенил-гидразин, метилтиомочевина, фенилмочевина и метилмочевина. По наличию линий резонанса в более высоком поле можно выявить помехи от других компонентов с активными атомами водо рода, которые могут затруднять анализ. [c.151]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.60 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.231 , c.367 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.91 , c.95 , c.96 , c.173 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.347 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.423 , c.425 , c.440 , c.485 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.101 , c.609 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.845 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.285 , c.293 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.742 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.601 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.188 , c.564 , c.565 , c.796 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.91 , c.95 , c.96 , c.173 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.101 , c.227 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.815 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.815 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.216 , c.344 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.330 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология