Плацентарные барьеры

Т. оказьшает на организм действие, во многом сходное с эффектами мышьяка, селена является преимущественно тиоловым ядом, обладает также раздражающим эффектом вызьшает острые и хронические отравления (главным образом, в производственных условиях) с поражением нервной системы, крови, желудочно-кишечного тракта, почек и органов дыхания, нарушениями обмена. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, обладает эмбриотоксическим эффектом. Высокие дозы Т., принятые внутрь, приводят к интенсивному образованию липофусцина в мозге. В основе токсического действия кислородных соединений Т. лежит восстановление их до элементного Т., который ингибирует ряд ферментных систем (дегидразу и оксидазу мышц, каталазу) и вызывает снижение уровня групп — 8Н в крови, тормозит рост, нарушает деятельность нервной системы, а также вызывает нарушение функции почек и ухудшает рост волосяного покрова. [c.500]

Большинство Л. с., попадая после абсорбции в кровь, распределяется по тканям и органам неравномерно и лишь незначит. часть-относительно равномерно. На распределение Л. с. существ, влияние оказывают их физ.-хим. св-ва, сродство к тем или иным тканям, интенсивность кровоснабжения органа и т.д., а также биол. барьеры организма (стенки капилляров, клеточные мембраны, гематоэицефа-лич., гематоофтальмич. и плацентарный барьеры). Л. с., циркулирующие в организме, в разл. степени связываются с белками плазмы крови, образуя клеточные и внеклеточные депо, накапливаются в жировой, костной и др. тканях. [c.584]

Хроническое отравление. Опасность хронического отравления очень велика. Признаками являются головная боль, головокружение, бессонница, потеря аппетита, умственная и физическая утомляемость, раздражительность. При увеличении продолжительности контакта — дрожание конечностей, судороги, боли, эмоциональная неустойчивость, повышенная потливость, одышка, боли в области сердца. Установлено, что вещество проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в тканях эмбрионов или мертворожденных детей. [c.578]

Хроническое отравление. Животные. Крысы (самцы и самки) вдыхали Т. 500 50 млн," по 4 ч в день 5 раз в неделю в течение 12 мес., а кролики 6 мес. У обоих видов животных — гистологические изменения в печени. Обнаружено эмбриотоксическое действие, проникновение Т. через плацентарный барьер. [c.384]

Возникновение гемолитической болезни при КЬ-несовместимости можно схематически представить так. Эритроциты КЬ-положительного плода, содержащие антиген, а иногда сам антиген из разрушенных эритроцитов, проникают через плацентарный барьер или через небольшие отверстия в капиллярах плаценты и вызывают иммунную реакцию в организме КЬ-отрицательной матери. Это приводит к образованию в крови матери КЬ-антител. Антитела попадают через плацентарный барьер в кровь плода и, соединяясь с эритроцитами плода, вызывают их разрушение, что обусловливает в тяжелых случаях анемию, желтуху, отек и смерть (фиг. 16). [c.75]

Преодоление плацентарного барьера. [c.124]

IgG — единственный класс Ig, способный проникать через плацентарный барьер и обеспечивать внутриутробную защиту плода от инфекций. [c.28]

Пенициллины (особенно полусинтетические) и цефалоспорины также проникают через плаценту, достигая в тканях плода терапевтической концентрации (токсического действия при этом обычно не возникает). Способность полусинтетических пенициллинов проникать через плацентарный барьер находится в обратной зависимости от степени связывания с белками плазмы. При аллергии к пенициллинам беременным обычно назначают эритромицин. [c.65]

Барбитураты (особенно Ыа-соли) быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта. Они легко проникают через гематоэнцефалич. барьер в центр, нервную систему, несколько труднее-через плацентарный барьер. Барбитураты короткого действия разрушаются гл. обр. в печени, длительного действия-выводятся из организма преим. почками. Эти в-ва способны повышать активность ферментов, в частности микросомальных ферментов печени, участвующих в метаболизме лек. и др. хим. соединений. В связи с этим действие ряда лек. препаратов может ослабляться и укорачиваться. В свою очередь нек-рые лек. препараты, напр, ингибиторы моноаминоксидазы (см. Антидепрессанты), замедляют метаболизм барбитуратов. [c.375]

Морфин, барбитураты также быстро проходят через плацентарный барьер, угнетают дыхательный центр плода (концентрация их в ЦНС у плода выше, чем у беременной). При злоупотреблении беременной этими препаратами они могут вызвать синдром отмены у новорождённого. [c.67]

Теофиллин проникает через плацентарный барьер и содержится в крови плода в такой же концентрации, что и в крови беременной препарат проникает в грудное молоко. [c.214]

Фармакокинетика (табл. 11-6). Большинство антигистаминных препаратов первого поколения хорошо всасывается из ЖКТ их действие начинается в среднем через 30 мин, максИ мальная выраженность эффекта развивается через 1-2 ч длительность действия 4-12 ч. Препараты хорошо приникают через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, в молоко матери. Проникновение антигистаминных препаратов первого поколения через ГЭБ, блокирование ими центральных гистаминовых Н -рецепторов и угнетение гистамин-Ы-метилтрансферазы при- [c.222]

Изучена проницаемость плацентарного барьера для оксазепама и его метаболитов. В работе (1711 морским свинкам на 50-й день беременности внутримышечно вводили оксазепам (20 мг/кг). Через 15—90 мин животных забивали. У матери и плода исследовалось содержание препарата в печени, почках, легких, головном мозге, плазме крови, бедренных мышцах, плаценте и аминиотической жидкости. [c.194]

Токсическое действие. Является сильнодействующим токсическим веществом с политропным действием обладает выраженным гепатотоксическим и гонадотропным действием, а поскольку легко преодолевает плацентарный барьер, то и значительным эмбриотоксическим эффектом [c.430]

Токсическое действие. Обладает широким спектром токсического действия с многообразными клиническими проявлениями. В крови В. специфически связывается с иммуноглобулинами, заметно снижая их содержание. Проникновение металлического В. через мембраны объясняют образованием специфического растворимого комплекса с белками. В. связывается негистонными белками клеточных ядер и кумулирует в клетках без образования морфологически обособленных включений. Соли В. угнетают амино- и карбоксипептидазы. Проникая через плацентарный барьер, В. оказывает эмбриотропное действие преодолевая гематоэнцефалический барьер, вызывает энцефалопатию. Поражения ЦНС, вызываемые В., как и алюминием, объединяют в группу миоклонических энцефалопатий . При этом возрастает концентрация В. в липидах мозга, мозжечке и таламусе, особенно в субклеточных фракциях однако прямой зависимости между выраженностью мозговых нарушений и уровнем концентрации В. в крови не обнаружено. Среди реже встречающихся токсикологических проявлений действия В. и его соединений указывают на возможность поражения суставов, костной ткани, аллергозов, крово-течений, агранулоцитоза, пластической анемии. К числу характерных симптомов инток- [c.434]

Токсическое действие. Вызывает наркоз, поражает печень, почки, селезенку. Обладает раздражающим действием и мутагенными свойствами. Проникает через неповрежденную кожу, гематоэнцефалитический и плацентарный барьеры. [c.553]

Л -Метил-ТУ-нитрозомочевина Нитрозометилмочевина 0 СНз II 1 H2N—С—К—N0 (бледно-желтое кристаллическое вещество) Токсическое действие. Наибольший токсический эффекг выражается в действии на гемопоэз, лимфоидную и другие ткани, характеризующиеся быстрой сменой клеток. Ингибирует синтез белка и ядерных кислот в различных тканях. Обладает мутагенным, эмбриотоксическим и тератогенным действием. Проникает через плацентарный барьер. В отсутствие эпидемиологических данных соединение следует рассматривать как вещество, вероятно канцерогенное для человека [c.710]

У-Нитрозо-7У-этилмочевина Нитрозоэтилмочевина О СН2СН3 Н2> —С—N—N0 Токсическое действие. Наибольщий токсический эффект выражается в действии на гемопоэз, лимфоидную и другие ткани, характеризующиеся быстрой сменой клеток. Обладает мутагенным и эмбриотоксическим действием. Проникает через плацентарный барьер. В отсутствие эпидемиологических данных соединение следует рассматривать как вещество, вероятно канцерогенное для человека [c.710]

Хроническое отравление. Амикацин, дибекацин, гентамицин, канамицин, неомицин, нетилмицин, сизомицин и тобрамицин, действуя подобно стрептомицину, в отличие от него, обладают еще и выраженным нефротоксическим действием, лимитирующим величину их терапевтических доз и длительность курса лечения. А. А. хорошо проникают через плацентарный барьер и способны оказать эмбриотоксическое и тератогенное действие. [c.756]

Поступление, распределение и выведение из организма. При парэнтеральном введении хлорида Л. мышам (320 и 400 мг/кг), морским свинкам (230 мг/кг) и крысам (200 мг/кг) максимальная концентрация иона Li+ во всех органах и крови зарегистрирована через 1 ч от начала опыта. При введении препарата в желудок мышам (400 мг/кг) максимальное накопление Л. в мышцах наступает через 6 ч, а в остальных органах и крови — также через 1 ч. Независимо от способа введения несмертельной дозы Л. и вида животного, по накоплению иона Li+ органы и биологические жидкости мышей, крыс, морских свинок и кроликов располагаются в следующий ряд (по убывающей) щитовидная железа, почки, сердце, желчь, легкие, кровь, слюнная железа, надпочечники, селезенка, скелетные мышцы, печень, кости, головной мозг, эритроциты, глазное яблоко. Ионы Li+ полностью абсорбируются из желудочно-кишечного тракта в течение 8 ч. Л. не связывается с белками плазмы, проникает через гематоэнцефалический барьер, и в цереброспинальной жидкости его содержание достигает 40 % от соответствующей величины в плазме. Уровень Л. в слюне может в несколько раз превышать таковой в плазме. Ион Li+ обнаруживается в молоке кормящих матерей, получающих препараты Л. в качестве терапевтических средств. В экспериментах на животных установлена задержка Л. в тканях головного мозга, в гипофизе, причем концентрация Л. имеет прямую зависимость от дозы препарата. Ион Li+ проникает через плацентарный барьер и накапливается в ткани эмбриона. Уровень Л. в плазме человека, получающего терапевтические препараты Л., предпочтительнее всего контролировать между 8 и 12 часами после приема последней дозы — он не должен выходить за пределы примерно 1,5 мэкв/л (5—11 мкг/мл). Около 95% однократной дозы выводится с мочой, 4 % с потом и 1 % с фекалиями. Содержание Л. в лимфоузлах человека составляет 0,13—0,27 мкг/г, в легких 0,05—0,07 мкг/г, в мозге 3—-5 нг/г, в яичках 2—4, в крови 4—8 нг/г [57]. [c.29]

Общий характер действия на теплокровных. Б., оксид Б. и ортоборная кислота относятся к сильнодействующим токсическим веществам с политропным действием обладают выраженным гепатотоксическим и гонадотропным действием, а поскольку легко преодолевают плацентарный барьер, то и значительным эмбриотоксическим эффектом (Каспаров). Ортоборная кислота и бораты металлов обладают выраженным холинолитическим действием возможно, с этим связано усиле- [c.192]

В лаборатории физиологии Института биофизики АН СССР проводится большая серия исследований по проницаемости плацентарного барьера. Кричевской и Диш установлено, что при введении декстрана (освободите.ля гистамина) крысам на 13—16-й день беременности наступает гибель плода. При этом уменьшение,содержания гистамина у матери ведет к резкому уменьшению проницаемости плацентарного барьера для веществ, необходимых плоду. В связи с этими опытами было установлено значение только одного снижения проницаемости. Беременным крысам на 13— 16-й день беременности вводили катехины в возрастающих дозах — 20, 30 и 35 мг ежедневно. При этом оказалось, что в шести из семи случаев наблюдалась гибель плода, а в двух случаях — и гибель матери. Исследования показали, что катехины снижают проницаемость и плацентарного 0арьера плоде, [c.364]

У крыс, в течение первых 14 дней беременности вдыхавших С. в концентрации 5 мг/м , на 20 день установлены явления глубокого метаболического ацидоза, колебания содержания общего белка и альбуминов, эритропения и снижение уровня НЬ в крови. Показана возможность проникновения токсиканта через плацентарный барьер (Соболев и др.). На расстройства эструса у крыс, затравленных С., указывают S hrag, Dixon. [c.194]

Способен проникать через гематоэнцефалитический и плацентарный барьер ( Methylene hloride ). Беременные, занятые склеиванием резиновых изделий, подвергались хроническому ингаляционному воздействию Д. в концентрациях 85,6 18,8 мг/м с одновременным дополнительным поступлением его через кожу. Содержание Д, в крови 0,660 0,212, в плодных оболочках 0,344 + 0,102, в ткани плода 1,150 0,200 мг/кг. В 17 из 28 проб молока кормящих женщин через 5—7 ч после начала работы был обнаружен Д. в концентрациях 0,074 0,046 мг/кг. Через 17 ч после прекращения контакта с веществом в молоке кормящих женщин все еще сохранялись следовые количества Д. [66]. [c.324]

Катион Ва + содержат некоторые соли органических кислот, применяемые в качестве стабилизаторов полимеров. Соли Ва токсичны и способны при накоплении в тканях организма вызывать необратимые изменения (Веап). Ва + способен проникать через плацентарный барьер. [c.63]

Леморан не рекомендуется применять для обезболивания родов, так как он легко проникает через плацентарный барьер и может вызвать угнетение дыхания у новорожденного. Вследствие угнетающего влияния на дыхание леморан (подобно морфину) противопоказан также у больных с недостаточностью дыхания, в старческом и раннем детском возрасте. [c.28]

Метронидазол противопоказан при беременности (препарат проходит через плацентарный барьер), при наличии в анамнезе данных о нарушении кровотворения, при активных заболеваниях центральной нервной системы. До и во время лечения препаратом следует производить анализы крови. Форма выпуска таблетки по 0,25 г. [c.191]

Тиомочевина быстро поглощается из желудочно-кишечного тракта, распределяется во всех тканях и быстро выводится из организма. У крыс за 24 часа выводится до 98%, большей частью в неизмененной форме [78]. Она выделяется тгкже в молоке и проникает сквозь плацентарный барьер. Пероральная ЛД50 для крыс составляет от 125 до 640 мг/кг [19] или даже больше [18], в зависимости от расы, вида и корма. У крыс наиболее заметным следствием введения больших доз является отек легких [56]. Отек может быть предотвращен предварительным введением йода или тироксина. Механизм этого не изучен, но он не связа непосредственно с нарушением действия секретов щитовидной железы, описываемым ниже. [c.255]

Даже в экстрагируемом жире плода человека (выкидыши) Энгст и Кнолль [59] нашли ДДТ примерно в количестве 7 мг/кг. Следовательно, ДДТ, как и многие другие биологически активные вещества (например, кофеин, никотин и различные фармацевтические средства), могут преодолевать плацентарные барьеры. [c.201]

Известно два специфических барьера организма гематоэнцефалический (ГЭБ) и плацентарный. Большинство лекарств не способно проходить через ГЭБ, т.е. эндотелий капилляров нервной ткани. Этот барьер избирателен. Например, дофамин не проходит через него, а его предшественник ДОФА проходит (используется при лечении паркинсонизма). Плацентарный барьер могут преодолевать вещества с молекулярной массой менее 1000 Да. Именно поэтому многие вещества и лекарства (этанол, барбитураты, аминазин, антибио- [c.482]

Преодоление плацентарного барьера — активный процесс, начальная стадия которого связана с фиксацией IgG на выстилающих плаценту клетках — трофобластах. На трофобластах не фиксируются Fab- или F(ab )2-фрагменты и даже Fa b-фрагмент (см. рис. 15), представляющий собой, как говорилось, молекулу IgG, лишенную С-концевых СуЗ-доменов. В то же время димер (тандем) СуЗ-доменов в изолированном виде способен конкурировать с нерасщепленным IgG за фиксацию на трофобластах. Из этого следует, что эффекторный центр, обеспечивающий фиксацию IgG на трофобластах, находится в пределах СуЗ-доменов. Подобная структура отсутствует в иммуноглобулинах других классов. [c.124]

Скорость прохождения плацентарного барьера у различных подклассов IgG неодинакова. Она минимальна у IgG4. Различия связаны со способностью фиксироваться на трофобластах. Однако они нивелируются, если сравнивают связывающие свойства СуЗ-тандемов, выделенных пз IgG различных подклассов. Это позволяет предположить, что эффекторный центр, обеспечивающий фиксацию IgG человека на трофобластах, расположен в той части СуЗ-доменов, которая прилегает к Су2-доме-нам. Последние, в зависимости от особенносгей своей структуры, равно как и конформации всей молекулы, могут в разной степени экранировать эффекторный центр на СуЗ-доменах, Справедливость этого вывода подтверждает тот факт, что расщепление дисульфидных связей между тяжелыми цепями в районе талии молекулы IgG резко снижает сродство этого белка к трофо-бластам. Как известно (см. гл. 3), различные подклассы IgG человека сильно отличаются по структуре района талии. [c.124]

Ни одно ЛС (даже для местного применения) не следует считать абсолютно безопасным для плода, так как плацентарный барьер пропускает большинство ЛС с молекулярной массой до 1000 Д, а в ряде случаев — и более крупные молекулы за счёт пиноцитоза проницаемость плаценты возрастает до 32-35 нед беременности. Стрессовые ситуации, гестозы могут повышать проницаемость плаценты. При сахарном диабете, преэклампсии, артериальной гипертензии на поздних сроках беременности происходит относительное уменьшение плацентарного кровотока, что, с одной стороны, ограничивает поступление ЛС к плоду, а с другой — снижает их содержание в оттекаемой крови. [c.61]

Нейролептики. Аминазин, в ряде случаев применяемый для лечения токсикозов беременных, проникает через плацентарный барьер (концентрация его в крови плода составляет около 50% от уровня в крови беременной) и может оказывать гепатотоксическое действие, вызвать ретинопатию. В связи с этим при рвоте беременных целесообразнее применять пропа-зин. Резерпин может вызвать у новорождённых повышение секреции бронхиальных желёз, брадикардию, заложенность носа. [c.66]

Астемизол при регулярном применении может привести к постепенному прогрессирующему улучшению аппетита и увеличению массы тела больного. Астемизол проникает через плацентарный барьер, частично выводится с молоком матери. [c.222]

Оксатомид частично проникает через ГЭБ и оказывает седативное действие, через плацентарный барьер не проникает. У детей в возрасте до 2 лет после введения препарата может возникнуть возбуждение. [c.222]

Ципрогептадин проникает через плацентарный барьер и может вызвать снижение секреции инсулина и развитие сахарного диабета у новорождённого. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология