Малеиновая кислота диэтиловый эфир производные

Производные малеиновой кислоты диметиловый эфир, т. кип. 205° диэтиловый эфир, т. кип. 223° имид, т. пл. 93°. Производные фумаровой кислот ы диметиловый эфир, т. пл. 102°, т. кип. 192° диэтиловый эфир, т. пл. 70°, т. кип. 147°/16 мм. [c.525]

Жирные первичные и вторичные амины легко присоединяют окись этилена, образуя сначала Р-оксиэтильные производные, а затем полиоксиэтиле-новые производные последние продаются под названием этомин . Первичные амины могут также присоединяться по реакционноспособной двойной связи С = С. Так, например, амин КЫНа, присоединяясь к диэтиловому эфиру малеиновой кислоты, дает соответствующий диэтиловый эфир К-алкиласпа-рагиновой кислоты [251 [c.82]

ДИЭТИЛОВЫЙ эфир малеиновой кислоты в растворе сухого эфира при 0° действовали газообразной и жидкой азотноватой окисью. В обоих случаях двойная связь эфира полностью насыщалась с образованием двуазотного производного. [c.305]

Результат анализа на процентное содержание С, Н, N, который не приводим, показал, что при нагревании продукта как с водой, так и с серной кислотой произошло омыление диэтилового эфира малеиновой кислоты с одновременным отщеплением в значительной степени азотсодержащей группы и что омыленный продукт представлял смесь двуазотного и одноазотного производных с преобладанием последнего. [c.307]

Привес вещества (11.0 г), йодное число (и. ч. 0) и определение азота (11.31%) указывали на полное насыщение двойной связи диэтилового эфира малеиновой кислоты и на образование двуазотного производного. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология