Амины жирного ряда первичные

Существует несколько методов получения аминов жирного ряда. Большое значение имеет реакция взаимодействия галоидопроизводных с аммиаком, приводящая одновременно к образованию первичных, вторичных и третичных аминов [c.147]

Ароматические амины, как и амины жирного ряда, могут быть первичными (I), вторичными (II) и третичными (III) [c.298]

Подобно аминам жирного ряда, первичные и вторичные ароматические амины способны замещать водород аминогруппы на алкилы. Эта реакция является способом получения вторичных и третичных аминов [c.464]

Свойства аминов жирного ряда были рассмотрены выше (см. опыты Ю9 и ПО). В данном опыте образуется лишь первичный амин. Реакция образования изонитрила (опыт Б) при действии хлороформа и едкой щелочи характерна именно для первичных аминов (ср. опыт 209) и протекает по схеме [c.178]

Образование изонитрилов. Подобно аминам жирного ряда, первичные ароматические амины при нагревании с хлороформом и спиртовым раствором щелочи образуют изонитрилы — вещества с неприятным, вызывающим тошноту запахом (стр. 255) [c.341]

Растворимость в разбавленной соляной кислоте. Амины жирного ряда, первичные, вторичные и третичные, образуют с соляной кислотой соли, т. е. полярные соединения. Поэтому амины жирного ряда хорошо растворяются в разбавленной соляной кислоте. [c.75]

Как уже было указано, первичные ароматические амины при действии азотистой кислоты превращаются в солн диазония, а вторичные ароматические амины, подобно аминам жирного ряда, образуют нитрозамины [c.570]

При действии на первичные амины жирного ряда азотистой кислоты получаются спирты [c.489]

Отношение к серному ангидриду (см. также т. III, вып. 3). Первичные,и вторичные амины жирного ряда очень энергично реагируют с серным ангидридом, образуя сульфаминовую кислоту, например [c.716]

Отношение к азотистой кислоте (стр. 700). Первичные амины жирного ряда дают с азотистой кислотой соответствующие спиргы [c.720]

Современный промышленный метод получения первичных, вторичных и третичных аминов жирного ряда заключается во взаимодействии спиртов с аммиаком над окисью алюминия. Первичные амины могут быть получены также при обработке амидов кислот бромом и щелочью. При этом образуется амин, содержащий на один атом углерода меньше, чем исходный амид кислоты [c.230]

Природа продукто,в, получающихся из первичных аминов, зависит от строения последних. Из аминов жирного ряда в простейших случаях отщепляется азот и образуется соответствующий спирт (1), из которого могут получаться другие продукты в результате перегруппировки или дегидратации. При действии [c.364]

Реакция с азотистой кислотой. Выше мы видели, что при действии азотистой кислоты на первичные амины жирного ряда последние превращаются в спирты. Ароматические амины резко отличаются в этом отношении от а ми-нов с открытой цепью. При воздействии азотистой кислоты на соли первичных ароматических аминов получаются диазосоединения, или соли диазония [c.216]

Примечание. Выделение азота при испытании может служить доказательством присутствия первичного амина жирного ряда только в том случае, если это подтверждается другими данными, так как надо иметь в виду, что амиды кислот также реагируют с азотистой кислотой с отщеплением азота. [c.534]

Для идентификации первичных аминов жирного ряда проводят следующие реакции [c.222]

Эта реакция очень характерна для первичных ароматических аминов, имеет большое промышленное значение и широко применяется в лабораторной практике. Лабораторное значение этой реакции заключается в том, что с ее помощью можно осуществить множество синтезов и отличить первичные амины жирного ряда от первичных ароматических аминов. В промышленности реакция диазотирования применяется для синтеза промежуточных продуктов, красителей и фармацевтических препаратов. [c.244]

Соединения, содержащие аминогруппу, быстро реагируют со свободной азотистой кислотой (ср. опыт 210). При введении в эту реакцию первичных аминов жирного ряда, амидов кислот и аммиака наблюдается выделение азота в результате замены аминогруппы на гидроксил [c.180]

Таким образом, продуктом реакции первичного амина жирного ряда с азотистой кис ютой является спирт (ср. опыт 117), поэтому диазосоединения жирного ряда получают другими методами. Однако, например эфиры гликокола, содержащие группировку—ОСОСН КИа, диазотируются подобно ароматическим аминам. [c.271]

Как действует азотистая кислота на первичные, вторичные и третичные амины жирного ряда [c.92]

Здесь нельзя не отметить различие в действии азотистой кислоты на первичные ароматические амины и амины жирного ряда. Последние, как это было показано выше, под влиянием азотистой кислоты разлагаются е выделением азота. [c.256]

Лучше протекает реакция восстановления натрием и спиртом, и этот способ оказал большие услуги (в особенности Краффту) при синтезе высших аминов жирного ряда. В последнее время более подробно было изучено каталитическое восстановление нитрилов никелем и водородом, а также палладием или платиной и водородом (Сабатье и Сандеран, Рупе и др.). Оказалось, что в зависимости от характера нитрила получаются либо первичные, либо вторичные амины, либо смесь обоих соединений. Объяснение хода реакции образования первичных аминов не представляет трудности, но синтез вторичных аминов уже не столь ясен. Вероятно, он протекает так, что из нитрила при присоединении молекулы водорода образуется альдимин, который затем частично гидролизуется до альдегида и частично восстанавливается до первичного амина. Оба эти вещества соединяются с образованием шиффова основания, которое при дальнейшем действии водорода превращается- во вторичный амин. Возможно также, что альднмин реагирует с одной молекулой образовавшегося первичного амина, причем сразу получается шиффово основание [c.162]

Реакция с аэотистой кислотой. Первичные ароматические амины в реакции с азотистой кислотой НЫОа отличаются от первичных аминов жирного ряда. В последних, как известно, при действии азотистой кислоты аминогруппа заменяется на гидроксил, выделяется азот и образуются спирты (стр. 274). Если же азотистой кислотой действовать на холоду на соль первичного ароматического амина, то при этом вначале образуются диазо- [c.387]

В качестве реагентов-собирателей сильвина используют соли первичных алифатических аминов жирного ряда с числом атомов углерода Сю—С . Собирателем шламов, предварительно сфлокулированных полиакриламидом, служит, например, раствор асидола в уайт-спирите в смеси с керосином и др. Для пепткзации и депрессии глинистых шламов применяют реагенты-модификаторы фосфаты натрия, кремниевую кислоту, соли железа, алюминия и другие, а также органические высокомолекулярные ПАВ. Пенообразователями являются сосновое масло и реагент Т-66 (смесь спиртов) [4, 66, 191, 193], [c.336]

Первичные ароматические амины, например анилин СвНаЫНг, являются значительно более слабыми основаниями, чем амины жирного ряда. Они образуют соли лишь с сильными кислотами [c.300]

Чисто ароматические вторичные амины, например дифениламин СеНз—ЫН—СвНа, представляют собой еще более слабые основания, чем первичные ароматические амины. Жирно-ароматические вторичные амины, например метиланилин СвНб—ЫН—СНз, являются более сильными основаниями, чем ароматические первичные амины, но более слабыми, чем амины жирного ряда. Жирно-ароматические третичные амины, например ди метиланилин (СНз)гЫ—СвНб, обладают ярковыражен-ными основными свойствами. Чисто ароматические третичные амины, например трифениламин (СвН5)зЫ, совершенно лишены основных свойств. Таким образом, накопление фенильных остатков в молекуле ароматических аминов приводит к ослаблению их основных свойств. [c.300]

Браун показал, что образование аминов жирного ряда иа галоидоирона-водных идет очень гладко, если заменить водный или спиртовый раствори аммиака на жидкий аммиак. Выход первичных аминов заметно повышается с увеличением молекулярного веса галоидопроизводного. Выходы значительно улуч-шаютси и для ряда соединений других классов, например галоидацилпептндов. Автор описывает аппаратуру. [c.449]

Отношение к сероуглероду (реакция образования горчичного масла). Сероуглерод реагирует с первичными и вторичными аминами жирного ряда, образуя сначала соли алкилированной или диалкилированной дитиокарбаминовой кислоты i [c.714]

Реакция протекает очень легко с вторичными аминами жирного ряда и осуществляется прибавлением нейтрального раствора соли диазония к водному раствору амина при 0°. Первичные алифатические амины, за исключением бензиламина, вступают в реакцию с образованием бисдиазоаминосоединений типа RN(N3 sH5)2. в некоторых случаях при определенных экспериментальных условиях удается получить продукт, содержащий значительное количество монодиазоамииосоединения [c.454]

Современпый промышленный метод получения первичных, вторичных и третичных аминов жирного ряда заключается во взаимодействии спиртов с аммиаком над окисью алюминия. Пер-вичные амины могут быть получены также при обработке амидов кислот бромом и щелочью. [c.218]

Для распознавания и разделения аминов жирного ряда при-меняют азотистую кислоту. При действии последней на первичные амины жирного ряда выделяется азот и образуется соответствующий спирт. Вторичные жирные амины с азотистой кислотой дают нитрозамины (КгЫЫО), третичные амины при обычной температуре не изменяются. [c.218]

Первичные амины жирного ряда при действии азотистой кислоты первоначально образуют диазогидраты так же, как и ароматические амины однако диазосоединения жирного ряда весьма малопрочны и сразу же распадаются с выделением азотаг [c.271]

Ароматические амины, как и амины жирного ряда, могут быть первичными, вторичными и третичными. Кроме того, могут существовать еще жирно-ароматические амины, т. е. амины, в состав которых входят не только ароматические, но и жирные радикалы, например GgHe—N( Hs)a. [c.403]

Диазосоединения жирного ряда крайне неусто йчивы даже при низкой температуре, поэтому при действии азотистой кислоты на первичные амины жирного ряда сразу выделяется азот и oiopiasyeT H снирт, нанример [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология