Малеиновый эфир

Работы по использованию подобных сополимеров, а также сополимеров стирола с малеиновыми эфирами ведутся в последние годы. Так, при сополимеризации стирола с гликолевыми эфирами малеиновой кислоты образуются линейные и плавкие продукты, способные, однако, к образованию пространственных структур и к переходу в неплавкое состояние в процессе прессования при 180—200°. [c.212]

Для вычитания олефинов и ароматических углеводородов из смесей углеводородов используют и другие методы. Олефины удерживают насадками, содержащими серную кислоту, соли серебра, меди и ртути некоторые насадки удерживают и ароматические соединения [78]. Присоединение брома к летучим алкенам путем пропускания их через насадку из адсорбированного на угле брома приводило к образованию нелетучих соединений [80] изменяя температуру насадки, можно избирательно поглощать (вычитать) этилен и ацетилен [101]. Бутадиен селективно вычитали с помощью колонки с малеиновым ангидридом при 100—140°С [84, 85]. Для вычитания антрацена из его смеси с фенантреном и карбазолом были эффективны полиэфир малеинового эфира и этнленгликоль [86]. г цс-гракс-Сопряженные диены разделяли, пропуская их через колонку с хлормалеиновым ангидридом транс-изомер сильнее реагирует с ангидридом, и поэтому из смеси вычитается большее количество этого изомера [87, 102]. [c.147]

Серия фенольных и малеиновых эфиров синтетических [c.261]

В своей ранней работе по кинетике г исгтракс-изомеризацни Кистяковский с сотрудниками [9] отметил, что удивительное различие кинетических параметров метиловых эфиров малеиновой и коричной кислот обусловлено тем, что ароматическая сопряженная система может предоставить электронные энергетические уровни, которые облегчают внутреннее превращение энергии столкновений, п поэтому происходит внутренняя преддиссоциация — процесс, невозможный для малеиновых эфиров величины, близкие к метиловому эфиру коричной кислоты, были получены для стильбена [37] и цианостирола [38]. Можно также ожидать, что заместители у ароматического кольца такой сопряженной молекулы будут значительно влиять на ход стереопревращений. Аргументы с точки зрения вклада ионизированных канонических форм (например, 7) в мезомерное основное состояние, в которых центральная двойная связь обладает пониженным л-характером связи, были использованы для объяснения трудностей выделения крайне неустойчивого второго изомера индиго [39, 40], который ыстро превращается в обычную форму 6 при стоянии на воздухе [c.211]

Смола малеинового эфира [c.292]

Путем совместной полимеризации удается вводить в молекулу полимера новые функциональные группы и получать продукты, свойства которых обусловлены этими группами. Различия свойств могут быть вызваны также изменением относительного расположения молекулярных ц пей вследствие соседства полярных групп. Так, в соединениях, полученных путем совместной полимеризации винилхлорида и малеинового ангидрида, атомы хлора более подвижны, чем в поливинилхлориде. Сополимеризация гликольмалеинатов с виниловыми производными приводит к образованию смол, твердость и эластичность которых зависят от примененного катализатора, температуры процесса и соотношения компонентов. Таким лутем могут быть получены продукты, устойчивые в водных растворах. Можно также изменить растворимость поливинилхлорида сополимери-зацией с малеиновыми эфирами насыщенных спиртов. При сополимеризации винилацетата с малеиновым ангидридом получаются твердые, слабоокрашенные смолы, растворимые в аце- [c.403]

Малеиновый эфир = фумаровый эфир 4 360 500 раствор в 1 [c.490]

В качестве термореактивного компаунда для пропиток обмоток электрических машин нашел применение состав на основе гликоль-малеинового эфира и стирола. Инициатором сополимеризации является перекись бензоила.. Смешение компонентов производится перед употреблением. Для повьппения стабильности исходных соединений при хранении к ним добавляется ингибитор — гидрохинон. Смеси компонентов превращаются в твердый полимер при температуре 80—100° С в течение 1—2 час. [c.206]

Интересно, что малеиновый эфир реагирует значительно лучше, чем хлормалеиновый и цитраконовый. Очевидно, заместители понижают электрофильность кратной связи и создают определенные пространственные препятствия. [c.195]

Высокая активность карбониевых ионов и карбанионов обусловливает многочисленные реакции изомеризации. Некоторые из таких реакций, идущие через перенос протона (или перенос гидрид-иона), рассмотрены в предыдущем разделе, но возможны и многие другие реакции изомеризации, превращающие активный растущий ион в неактивный. Известны многочисленные примеры такой гибели карбониевых ионов, и большинство исследований в этой области выполнено Овербергером и сотр. [29]. Изомеризация карбанионов не является чем-то необычным. При конденсации а, Р-ненасыщенных.кетонов с производными малеинового эфира наблюдалась [30] перегруппировка с миграцией группы —СООС.2Н5 [c.639]

Ярко выраженными смачивающими свойствами обладают сульфонаты диэфиров янтарной кислоты. В этом случае полярная группировка, обусловливающая растворимость соединения, расположена близко к центру цеги, как это видно нй примере типичного представителя этого класса — аэрозола ОТ (см. ниже). Синтез этих сое,динений состоит во взаимоде1 ствин соответствующего спирта с малеиновым ангидридом с последующим присоединением бисульфита натрия к образовавшемуся малеиновому эфиру. Ниже в качестве примера приведена схема полу- [c.612]

При получении малеинового эфира способ не изменяется, а только йодистый этил тщательно очищается от иода, как было указано ныше. [c.60]

Полпметакриловые сложные эфиры или сополимеры малеиновых эфиров с виниловыми соединениями или другие полимеры и продукты типа фенолятов щелочно-земельных металлов, [c.318]

Комбинация полиметакриловых эфиров, сополимеров малеиновых эфиров и виниловых соединений и др. полимеров с прод Ктами типа фенолятов щелочно-земельных металлов, обр аботан- [c.343]

Можно провести сравнение между способностью к образованию сополимеров со стиролом у эфиров малеиновой и фумаровой кислот. Фумаровые эфиры лучше полимеризуются и легче дают сополимеры. Например, они полимеризуются совместно с изобутиленом, тогда как соответствующие малеиновые эфиры к этому не способны. Прайсе объяснил эти различия в поведении разной степенью поляризации двойных связей, а также пространственными затруднениями, возникающими у малеиновых эфиров и отсутствующими у фумаровых эфиров и малеинового ангидрида. [c.403]

Если енамин получен из альдегида, то первичный аддукт своеобразным путем может стабилизоваться в форме производного циклобутана. Присоединение алкиновых соединений дает производные циклобутена, которые также иногда можно уловить, а затем перегруппировать в циклические системы с двумя дополнительными атомами углерода в цикле таким образом, эта реакция является интересным вариантом распшрения кольца. Аналогично реагируют и малеиновые эфиры [415, 416]. [c.415]

Парамагнитные центры активируют цис-транс-шои р зашю малеиновых эфиров, которая протекает по триплет-ному механизму. В качестве парамагнитных добавок были выбраны полифенилацетилен (мол. вес 1000, 10 спин1г и мол. вес 1500 10 спин г [c.240]

Если для шин из бутилкаучука требуется резина с высокой устойчивостью к динамическим деформациям, стойкостью к реверсии при вулканизации, хорошими прочностными свойствами, приемлемой стоимостью, то этого можно достичь и при серной вулканизации , используя в качестве ускорителя диэтилдитиокарбамат теллура (ДЭДТК Те). Если ДЭДТК Те является единственным ускорителем в смеси, то последняя отличается склонностью к подвулканизации. Оказалось, что склонность к подвулканизации можно уменьшить, не ухудшая свойств вулканизата, если вводить в смесь дибензтиазолилдисульфид (ДБТД). В каркасных шинных смесях для обеспечения высокой плотности поперечного сшивания и максимальной динамической стабильности дозировка серы должна составлять 2 вес. ч. (табл. 7.3). Введение смол амберол (водорастворимая смола на основе фенола, формальдегида и малеинового эфира глицерина) и пенталин (алкид- [c.250]

Метод эмульсионной полимеризации используют в промышленности и для получения многих других полимеров и сополимеров. Так, можно Полимеризовать стирол и винилкетоны в эмульсиях, полученных при помощи мыла, казеина или алкилнафталинсульфонатов [48]. Аналогичные эмульгаторы пригодны для эмульсионной полимеризации и сопо-лимеризации фумарового и малеинового эфиров [49]. Подробно исследованы также условия полимеризации этилена в эмульсиях [50]. [c.507]

Определение акриловых и малеиновых эфиров в полимерах с помощью комбинированного анализа по Цейзелю и газовой хроматографии. (Анализ алкоксигруппыв виде алкилиодидов при 80°. Метод пригоден для анализа эфирных пластификаторов в пластмассах.) [c.147]

Такая стабилизация осуществляется только в том случае, если карбонильный кислород лежит в одной нлоскости с атомами, связанными с соединенными двойной связью атомами углерода. Рассмотрение моделей малеиновых эфиров показывает, что обе эфирные группы пе могут быть одновременно копланарными. И действительно, значительное стерическое затруднение возникает только тогда, когда можно представить себе копланарную конфигурацию. Наоборот, в фумаровых эфирах не существует подобных препятствий. Очевидно, что резонансная стабилизация переходного состояния должна быть более эффективной при понижении энергии активации присоединения радикалов к фумаровым эфирам, чем к малеатам. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология