трифтор трифтор хлор

ФТО рот АН (1,1,1-трифтор 2-хлор-2-бромэтан) [c.639]

Трифтор-2-хлор-бромэтан Р— С—С—Н [c.163]

ТРИФТОР-1-ХЛОР-1-НИТРОЗО-2-НИТРОЭТАН [c.59]

Трифтор-1-хлор-1-нитрозо-2-нитроэтан — легколетучая синяя жидкость. Т. кип. 0°С при 33 мм рт. ст., по 1,3560, dl 1,5952 [81] т. кип. 57 С, лЬ" 1,3360, dl > 1,557 [82] т. кип. 10—12°С при 90 мм рт. ст., Л ) 1,349, 1,5494 [83]. [c.59]

Трифтор 3 хлор пропан (фреон 253) [c.302]

Нитрозо-1,1,2-трифтор-2-хлор-2- [c.475]

С 1,4,4-Трифтор-4-хлор-3-трифторметил-1,2- 30,4 118 [c.80]

Трифтор-2-хлор-2-бромэтан. [c.22]

Л-Трифтор-3-хлор-3 Иодпропан Ш3,142. 1,1Л,2- рафтор-2-хлорпропан Х2,1,177. [c.16]

Перхлорбензол и пентахлор- (трифторметил)-бензол, применявшиеся в настоящей работе в качестве исходных продуктов, слабо реагировали с трехфтористым бромом при умеренных температурах. Фтор присоединялся к двойным связям, хлор замеща.лся на фтор в ограниченных количествах вводился также и бром. Смесь продуктов, получавшаяся при реакции трех лористого брома с перхлорбензолом, по составу примерно соответствовала брутто-фор.муле С( Вг2С14ре смесь, получавшаяся при действии трехфтористого брома на пеитахлор- (трифтор-метил)-бензол, приблизительно соответствовала формуле СбВг2С1зРв(СРз). Варьированием соотношения между количествами трехфтористого брома и взятого ароматического галоидоводорода можно было изменять соотношение конечных галоидированных продуктов. В табл. 1 приводятся результаты, полученные при обработке пента-хлор-(трифторметил)-бензола трехфтористым бромом в [c.154]

Трифтор-1-хлор-1-нитрозо-2-нитроэтан получают взаимодействием трифторхлорэтилена с влажной двуокисью азота (выход 617о) [81], газофазной реакцией трифторхлорэтилена с азотистым ангидридом (выход 61%) [82], а также при реакции окиси азота с трифторхлорэтиленом под давлением (выход 3%) [83]. [c.59]

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, газовводной трубкой и обратным холодильником, помеш,ают раствор 10 мл влажной N2O4 в 50 мл тетрахлорэтана и. при перемешивании пропускают трифторхлорэтилен до исчезновения паров окислов азота над реакционной смесью. Затем смесь дважды промывают холодной водой порциями по 20—25 мл, органический слой отделяют, встряхивают с концентрированной H2SO4, отгоняют трифтор-1-хлор-1-нитрозо-2-нитроэтан при пониженном давлении (20—30 °С при 40— 30 мм рт. ст.) в ловушку, охлаждаемую смесью ацетона и сухого льда, и повторно перегоняют на ректификационной колонке с головкой низкотемпературной конденсации. Выход трифтор-1-хлор-1-нитрозо-2-нитроэтана 39 г (61%) т. кип, О С при 33 мм рт. ст., TfS 1,3560, [c.59]

ФТОРОТАН (1,1,1-трифтор-2-хлор-2-бромэтан) [c.639]

Трифтор-2- хлор-1-бромэтан 1,1,1-Трифтор-2- хлор-2-бромэтан AI I3 безводный в газовой фазе, 100 С. Выход до 91% [1777]. См. также [1778] АШгз безводный (2,1%) кипячение 15 мин. Выход 87% [1779]. См. также [1778] [c.287]

Симметричный тетрахлорэтан (I), НР 1,1,1-Трифтор-2-хлор- этан Галогенид кобальта —AI2O3 300° С, НР I = = 8. Выход 75% [1377] [c.76]

То же 1,4,4-Трифтор-4-хлор-3-дифторметил-1,2-бу- 50 118, [c.142]

Смотреть страницы где упоминается термин трифтор трифтор хлор: [c.86] [c.316] [c.7] [c.131] [c.110] [c.38] [c.685] [c.324] [c.639] [c.534] [c.192] [c.1091] [c.1178] [c.160] [c.88] [c.815] [c.52] [c.286] [c.52] [c.148] [c.88] [c.815] [c.80] [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология