Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Перхлорбензол

    ГЕКСАХЛОРБЕНЗОЛ (перхлорбензол) СвС1в — бесцветные кристаллы, т. пл. 23Г С нерастворим в воде. Г. предложен для протравливания зерна, для синтезов консервирующих веществ и пласт1к )ика-торов для каучука. [c.66]

    Перхлорбензол см. Гексахлорбензол Перхлорметилмеркаптан [c.405]

    Перх лорбензол и перхлррццклолентадчен фторировались пятифтористой сурьмой в 2-литровой трехгорлой колбе, снабженной мешалкой с ртутным затвором, термометром и обратным холодильником, который последовательно соединялся с рядом приемников, охлаждаемых воздухом и сухим льдом. Перхлорбензол (300 г) и пятифтористая сурьма (1 кг) смешивались в реакционной колбе при комнатной температуре и нагревались при 100° в течение 2 час. Обратный холодильник затем переключался для перегонки, и температура медленно повышалась до 200° и на этом уровне поддерживалась все время, пока отгонялся продукт. Дальнейшая очистка осуществлялась перегонкой с паром, последующей тщательной промывкой водным раствором соляной кислоты (17%) и водой для удаления солей сурьмы — сушкой и перегонкой в колонке со спиральной насадкой, высотой [c.197]


    Основной целью настоящей работы являлось получение ароматических фторуглеродов, а именно перфторбен-зола и перфтортолуола кроме них были также получены и некоторые другие ароматические и алициклические фторсодержащие галоидоуглероды. Перечисленные соединения получались обработкой перхлорбензола или [c.153]

    Перхлорбензол и пентахлор- (трифторметил)-бензол, применявшиеся в настоящей работе в качестве исходных продуктов, слабо реагировали с трехфтористым бромом при умеренных температурах. Фтор присоединялся к двойным связям, хлор замеща.лся на фтор в ограниченных количествах вводился также и бром. Смесь продуктов, получавшаяся при реакции трех лористого брома с перхлорбензолом, по составу примерно соответствовала брутто-фор.муле С( Вг2С14ре смесь, получавшаяся при действии трехфтористого брома на пеитахлор- (трифтор-метил)-бензол, приблизительно соответствовала формуле СбВг2С1зРв(СРз). Варьированием соотношения между количествами трехфтористого брома и взятого ароматического галоидоводорода можно было изменять соотношение конечных галоидированных продуктов. В табл. 1 приводятся результаты, полученные при обработке пента-хлор-(трифторметил)-бензола трехфтористым бромом в [c.154]

    При дегалоидировании производных перхлорбензола было получено восемь соединений при работе с пента-хлор-(трифторыетил)-бензолом было выделено пять новых соединений. [c.156]

    Получение перфторбензола. Фторирование производилось трехфтористым бромом в никелевой трубке (диаметр 50, длина 400 мм), снабженной четырехлопастной мешалкой. Трехфтористый бром (706 г) помещали в никелевую трубку и охлаждали до 0°С, перхлорбензол прибавляли небольшими порциями при непрерывном перемешивании. После прибавления каждой стограммовой порции трубку нагревали до 90°С и снова охлаждали доО°С, тем самым предупреждалось накопление непрореагировавшего перхлорбензола в реакционной смеси. После прибавления 400 г перхлорбензола добавляли еще 224 г трехфтористого брома, а затем прибавляли 260 г перхлорбензола. Конечное соотношение реагирующих продуктов составляло 3 моля трехфтористого брома на один моль перхлорбензола. Реакционную массу нагревали 12 час. при температуре 150°С, расплавленный продукт выливали в медную нашку, при охлаждении образовывалось красновато-коричневое твердое вещество. [c.156]

    Гексахлорбензол перхлорбензол с,с, 284,78 бц. мн. или ромб, пр. 2,044 1,569- 230 322, возг. н. р. т. р. гор. н. р. хол. т. р. р. гор бзл., хлф. [c.558]

    Гексахлорбензол (ГХБ, антикари, бунд-но-мор, но-бунд-40, но-бунд жидкий, перхлорбензол, саноцид, смут-го) — 1,2,3,4,5,6-гексахлорбензол. Кристаллическое вещество белого цвета, температура плавления 224—229°С, почти нерастворим в воде, растворим в органических растворителях. [c.99]


    Гексахлорбензол (перхлорбензол) — бесцветные кристаллы, [c.464]


Смотреть страницы где упоминается термин Перхлорбензол: [c.152]    [c.506]    [c.123]    [c.141]    [c.173]    [c.123]    [c.506]    [c.510]    [c.153]    [c.158]    [c.506]    [c.1262]    [c.141]    [c.173]    [c.575]    [c.123]    [c.45]    [c.58]    [c.88]    [c.109]    [c.574]    [c.83]    [c.436]    [c.290]    [c.210]    [c.279]    [c.473]    [c.116]    [c.394]    [c.423]    [c.129]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.123 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.123 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.58 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.83 ]

Промышленные хлорорганические продукты (1978) -- [ c.436 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве (1970) -- [ c.99 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве Издание 2 (1982) -- [ c.210 ]




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте