Кооперация клеток

Прежде чем перейти к описанию схемы клеточного взаимодействия (кооперации клеток) при реализации иммунного ответа, целесообразно остановиться на структуре молекул интересующих нас химических аллергенов. Подробно этот вопрос будет разбираться в главе 2, здесь же мы кратко изложим лишь принцип их химической структуры. [c.10]

Особое внимание привлекает раздел, посвященный методу органных культур. Еще на ранних этапах работы с культурами клеток в монослое было отмечено, что характер ответа клетки на то или иное воздействие в значительной степени зависит от наличия межклеточных коммуникаций. Их изучение в культуре клеток привело к развитию представления о метаболической кооперации клеток, и это представление нельзя игнорировать при изучении формирования клеточных ответов на внешние воздействия. Органная культура обеспечивает исследователя пространственными трехмерными клеточными моделями, наиболее приближающимися к тканевым структурам. Таким образом, органная культура представляет собой наиболее физиологичную клеточную систему, доступную для широкого круга экспериментальных исследований. В разделе, посвященном [c.5]

Описанные выше варианты функциональной кооперации клеток не исчерпывают имеющихся данных о межклеточных взаимодействиях. Здесь были рассмотрены лишь самые значительные из них. Этого уже вполне достаточно, чтобы составить представление о распространенности данного явления в рамках системы иммунного реагирования и о степени его сложности. Кроме того, приведенные сведения вскрывают некоторые общие черты кооперативные взаимодействий клеток при иммунных реакциях. [c.31]

Миграция и кооперация клеток при созревании Т-лимфоцитов в тимусе [c.121]

Кооперация клеток при образовании антител [c.200]

КООПЕРАЦИЯ КЛЕТОК ПРИ РАЗВИТИИ ГУМОРАЛЬНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА [c.176]

VII. Кооперация клеток при развитии гуморального иммунного ответа 177 [c.177]

В принципе подобное сопряжение должно обеспечивать метаболическую кооперацию клеток, так как внутриклеточные малые молекулы, производимые лишь какой-то субпопуляцией клеток данной ткани, могут использоваться и остальными ее клетками. Хотя до сих пор не удалось прямо продемонстрировать такую метаболическую кооперацию in vivo, было показано, что она имеет место в тканевых культурах. Например, мутантные линии клеток, у которых отсутствует фермент тимидинкиназа, не способны включать в ДНК радиоактивный тимидин. Но радиоавтография после добавления в среду радиоактивного тимидина показывает, что при совместном культивировании таких клеток с нормальными клетками (клетками дикого типа), имеющими тимидинкиназу, ДНК мутантных клеток, непосредственно соприкасающихся с нормальными, оказывается меченой (рис. 12-30). Это означает, что какой-то предшественник ДНК, содержащий радиоактивный тимидин, переходит из клетки дикого типа в контактирующие с ней мутантные клетки. В аналогичных экспериментах с мутантными клетками, неспособными образовывать щелевые контакты, подобной метаболической кооперации не наблюдается. [c.215]

VI 1.3. КООПЕРАЦИЯ КЛЕТОК НА УРОВНЕ ЗРЕЛЫХ АНТИТЕЛОПРОДУЦЕНТОВ [c.193]

Рис. 42. Схема развития кооперации клеток на уровне зрелых антителопродуцентов

Имеющиеся в настоящее время экспериментальные данные пока не дают возможности представить точную последовательность событий, развивающихся в процессе кооперации клеток в продуктивную фазу иммунного ответа. Для расшифровки механизма взаимодействия клеток на уровне зрелых антителопродуцентов требуется дальнейшее глубокое изучение этого явления. Однако на основании результатов, полученных в системе in vitro, можно высказать некоторые предположения относительно способов осуществления межклеточных связей, обеспечивающих регуляцию антителообразования на высоте иммунной реакции. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология