Линии мутантные

В 1970—1971 гг. исследовали шестое и седьмое поколения мутантных форм салата. При этом было изучено 25—30 линий мутантных форм салата. Признаки определяли у 10 растений каждой линии. [c.270]

Ключевая роль в образовании комплексов с антигенными пептидами принадлежит, как выяснилось, молекуле HLA-DM, сходной с молекулами класса И. Эта молекула состоит из а-цепи и р-цепи, кодируемых генами DMA и DMB (область класса II комплекса HLA). У линий мутантных клеток, лишенных этих генов, молекулы класса И нестабильны, а сами эти клетки не спо- [c.165]

Вы получили несколько линий мутантных клеток, дефектных по способности присоединять углеводы к экспортируемым белкам. Используя белок, содержащий только N-связанные сложные олигосахариды и легко поддающийся очистке, вы проанализировали состав этих олигосахаридов в клетках разных мутантов. Оказалось, что все мутанты различаются по качественному и количественному составу олигосахаридов (табл. 8-3). [c.119]

На основе этих результатов сделайте вывод о природе дефекта в каждой из линий мутантных клеток. [c.123]

A. В таблице 8-6 линии мутантных клеток расположены в таком порядке, который соответствует этапам процессинга N-связанных олигосахаридов. Типы сахаров и их количество в составе N-связанных олигосахаридов позволяют определить, какой этап процессинга затронут мутацией (см. МБК, рис. 8-63). [c.377]

Общепризнано, что раковые заболевания у человека, за исключением, возможно, тератом (разд. 15.3.7) и опухолей, вызываемых вирусами, возникают нз клонов мутантных клеток. Однако организм устроен так, что, хотя мутирует много клегок, лишь немногие из них представляют опасность. Чтобы привести к раку, мутация должна возникнуть в клетке, расположенной соответствующим образом, и придать ей целый ряд новых свойств. Есть даже данные о том, что одной мутации, как правило, недостаточно по-видимому, большинство опухолей возникает только после нескольких мутаций в одной и той же клеточной линии. Перед исследователями рака стоят очень трудные задачи приходится анализировать множество различных способов, с помощью которых мутантные клетки нарушают правила альтруистичного поведения, колонизируя участки, в норме предназначенные для клеток других типов. [c.183]

Результаты проведенных исследований по изучению влияния мутантного гена в гомо- и гетерозиготном состоянии на развитие организма на примере 33 мутантных линий гороха позволили установить следующие закономерности в развитии гетерозиса. Высокий гетерозисный эффект обнаружен у гетерозигот по мутациям [c.128]

Зимостойкость различных мутантных линий, полученных под воздействием 0,01%-ного раствора. ЭИ, колеблется от 33,6 до 69,8%. Мутанты, полученные под воздействием 0,02%-ного раствора ДМС, перезимовали на 43,7—62,1%. При полной гибели исходного образца — Безостой С — отмеченные результаты перезимовки [c.184]

Таблица 3. Урожайность мутантных линий (1974 г.)

Сорт, мутантная линия, гибрид [c.188]

Мутанты с крупным плотным и продуктивным колосом. Растения средней (45—50 см) высоты, полегают. Кустистость средняя. Колос многорядный, остистый, 4,5—5,5 см длиной, сравнительно плотный, на 4 см приходится 16 —18 члеников колосового стержня. Вес 1000 зерен составляет 55—60 г. Отдельные мутантные линии, выделенные из этой группы, по урожайности зерна значительно превосходят исходную форму. По данным 1973 г. урожай- [c.191]

При создании мутантных линий в Кишиневском СХИ проводится жесткий отбор форм, устойчивых к пузырчатой головне па искусственном фоне. [c.233]

Таблица 4. Результаты оценки мутантных линий овощного гороха

Изучали девять перспективных мутантных линий томата, полученных с помощью химических мутагенов у сорта Первенец 190, в сравнении с исходным сортом и районированными сортами Тамбовский урожайный 340 и Весенний Мичуринский 1. Испытание показало, что по урожайности, товарному урожаю и содержанию сухих веществ в плодах подавляющее большинство линий превосходило исходный и районированные сорта. [c.345]

При наличии расщепления в мутантной линии полезно изучить пыльцу мутантных форм наличие у мутанта значительного количества стерильной пыльцы часто говорит о связи наблюдаемого изменения с перестройкой хромосом или с анеуплоидией. [c.126]

Таблица 8-6. Линии мутантных клеток и клеток дикого типа, расположенные соответственно этапам процессинга олигосахарндов (ответ в-33)

Рис. 21.17. Коррекция дефекта, приводящего к ошибочному сплайсингу, с помошью антисмыслового олигонуклеотида. А. Результат мутации, приводящей к ошибочному сплайсингу. Обозначения цифры - экзоны, А -первый интрон, Б - второй интрон, содержащий мутацию (красный кружок), разделяющую его на две части (Б1 и Б2). Штриховые линии охватывают сегменты РНК, вырезаемые при процессинге. Возможны два варианта сплайсинга вариант а приводит к образованию функциональной мРНК, вариант б - к образованию РНК, включающей часть второго интрона (Б2). Б. Антисмысловой олигонуклеотид (АС), связывающийся с мутантным сайтом сплайсинга, препятствует его распознаванию при процессинге, и в результате образуется только функциональная мРНК.

Ход эволюции в значительной мере зависит от мутаций, которые изменяют существующие гены, образуя вместо них новые аллели (варианты) этих генов. Предположим, что у двух особей в некоторой популяции возникли благо-приятшле мутации, затрагивающие разные генетические локусы, а значит, и разные функции. У бесполого вида каждая из этих особей даст начало клону Мутантных потомков, и два новых клона будут конкурировать до тех пор, пока один из них не одержит верх. Один из благоприятных аллелей, появившихся благодаря мутациям, будет, таким образом, распространяться, тогда как другой в конце концов исчезнет. Обе мутации одновременно не могут быть полезны для представителей данного вида, если они не возникнут последовательно в одной и той же клеточной линии а пожольку благоприятные мутации редки, пройдет, как правило, много времени, прежде чем это случится. Напротив, у вида, размножающегося половым способом, новые полезные аллели, появившиеся благодаря мутациям в разных локусах у разных особей. [c.9]

Из своих собственных опытов я хотел бы упомянуть о константности чистых линий самоопыляющегося дикого вида Оа-1еор8 18 1е1гакИ — распространенного сорняка. Для этого вида характерен сильный полиморфизм и чистые линии отличаются друг от друга по множеству признаков (окраска цветков, особенности окраски нижней губы цветка, опущенность, окраска листьев, высота растения, раннеспелость и т. п.). Ежегодно начиная с 1924 г., т. е. на протяжении 36 поколений, культивировалось 15 чистых линий, и в течение всего этого времени, за одним-единственным исключением, все линии сохраняли полную константность в отношении всех своих особенностей. В линии, где было обнаружено отклонение от нормы, одно растение внезапно дало двух мутантов оба эти мутанта имели измененную окраску цветка, а у одного из них, кроме того, были изменены и вегетативные признаки. Это событие произошло 30 лет назад, но с тех пор как исходная линия, так и мутантные типы сохраняли ту же константность, что и другие линии. Таким образом, данный вид обладает гораздо более сильной константностью, чем львиный зев Баура. [c.195]

В качестве исходного материала были использованы 33 индуцированные мутантные линии гороха, среди них хлорофильные мутанты, карлики, с измененной формой листочков, цветков и бобов, скороспелые, без воскового налета, со светло-зелеными пятнами на листьях. При скрещивании мутантов с исходными сортами во всех случаях в наблюдали моногибридное расщепление на исходную форму и мутант в соотношении 3 1. (Всего нами изучено более 50 гутантных линий. В оныт по моногибридному гетерозису включены только такие линии, которые показали четкое моногибридное расщепление.) [c.120]

Для выяснения влияния мутантного гена в гомо- и гетерозиготном состоянии на развитие органш ма у обоих реципрокных гибридов Р1, полученных от скрещивания мутанта с исходным сортом, а также у исходных сортов и мутантных линий проводили промеры высоты растений, числа бобов, числа и веса семян на одно растение. Гетерозиготу но мутантному гену сравнивали по каждому показателю с нормальной и с мутантной гомозиготами. Если гетерозигота по мутантному гену превосходила по количественным признакам нормальную гомозиготу (т. е. исходный сорт), то отмечался эффект моногибридного гетерозиса. В нескольких случаях, когда мутантная линия была более продуктивной, чем исходный сорт, гетерозиготу сравнивали с мутантной гомозиготой. [c.120]

Поскольку признаки, но которым проводили сравнение родителей и гибридов,— количественные, была использована схема посева блоками (исходный сорт, мутантная линия, рецинрокные гибриды Р1) с фиксированным расстоянием между растениями в [c.120]

Существует мнение, что эффект гетерозиса в основном наблюдается у гетероэитот но таким генам, которые в гомозиготном состоянии вызывают существенную депрессию развития. К этой группе относятся хлорофильные и карликовые мутанты. В наших опытах были выделены такие мутантные формы, которые более продуктивны, чем исходный сорт, и нри скрещивании которых с исходным сортом наблюдается гетерозис. Иными словами, эффект действия одного и того же мутантного гена как в гомо-, так и в гетерозиготном состоянии может быть положительным. К числу таких мутантов относится мутант к-398, а также другие мутантные линии нашей коллекции [11]. [c.131]

С целью изучения генетических особенностей мутантной семьи из нее в 1971 — 1972 гг. выделено 1738 линий, которые исследовали в селекционных питомниках. Установлепо, что появление аль-биносных растений связано с рецессивной мутацией аллеля АА. В потомстве линий с генотипом Аа наблюдали почти идеальное расщенление в отношении 3 1 (три зеленых, один альбинос). Па-ряду с альбиносами, некоторые линии выщепляли формы с мужской стерильностью, что связано с рецессивной мутацией гена ММ. [c.134]

Абсолютный вес 1000 семян по данному сортоучастку у сорта Швыдкостыгла 2 один из самых больших, а у сорта Вытка 2— наименьший. Необходимо отметить, что этот сорт получен нами при облучении семян сои сорта Дакота 3338 гамма-лучами Со в дозе 10 кр. Были выделены три мутантные линии, в том числе [c.143]

Известно большое число работ по применению методов экснериментального мутагенеза на самоопыляюш,ихся культурах, но мало работ по получению этим методом практически-ценных форм перекрестноопыляюшихся культур. Тем не менее перспективность радиационного и химического мутагенеза не вызывает сомнений [1]. В последнее время получены ценные в фитопатологическом отношении мутантные линии кукурузы [2, 3], гречихи [4], огурцов [5] и других культур. [c.146]

Испытание 14 наиболее продуктивных мутантных линий с Мг по Мд в контрольном питомнике подтвердило их копстаптпость. С Ма по Мт высокопродуктивные мутанты испытывали в питомнике конкурсного сортоиспытания по методике Государственного сортоиспытания овощных культур (таблица). [c.156]

В наших опытах широко использовался сорт мутантного происхождения Призыв и линия 31М13. Мутантная линия 31М13 отобрана в Мг после воздействия на семена сорта Краснодарский 1 НЭМ в концентрации 0,066% при экспозиции 6 час. [c.187]

Опыты проведены на 33 индуцированных мутантных линиях гороха (хлорофильные, карлики, с измененной формой листочков, цветков и бобов, скороспелые, без воскового налета). При скрещивании мутантов с исходными сортами во всех случаях в Рг наблюдали моногибридное расщепление на исходную форму и мутант в соотношении 3 1. Гетерозйготу по-мутантному гену сравнивали с гомозиготами по нормальному и мутантному аллелям по признакам высота растений, число бобов, число и вес семян на одно растение. Высокий гетерозисный эффект обнаружен по мутациям карликовости и хлорофильным, обусловливающим в гомозиготе желто-зеленую окраску листьев. Некоторые мутации вызывали одинаковую депрессию развития в гомозиготном состоянии, но оказывали неодинаковое влияние на развитие организма в гетерозиготном состоянии. Выявлены различия по гетерозисному эффекту у реципрокных гибридов, полученных от скрещивания мутантов с исходным сортом. На примере аллельных мутантов, индуцированных у разных сортов, показано, что влияние мутантногО гена на развитие организма в значительной степени зависит от генотипической среды. [c.344]

В п вый год исследований производили посев мутантных форм семенами, которые были предоставлены П.П. Бережным. В последующие годы для каждой мутантной формы было заложено несколько линий (линия - потомство одного растения). Гибридизацию мутантов ППГ с озимой пшеницей Лютесценс 329 проводили в поле. В условиях гидропонной теплицы выращивали растения первого гибридного поколения от этих скрещиваний. [c.231]

При подсчете числа хромосом в первичных корешках проростков семян мутантов было установлено, что все пшеничные формы имеют число хромосом, характерное для гексаплоидной пшеницы (2п-42). В ряде мутантных линий были обнаружены моно- и трисомные растения (2п-41-43). Наблюдаемая цитологическая нестабильность мутантных форм послужила указанием на наличие у них нарушений в конъюгации хромосом. [c.231]

Сопоставление коньюгации хромосом у мутантов, а также конъюгации хромосом у гибридов первого поколения их с сортом озимой пшеницы Лютесценс 329 и фенотипических особенностей мутантных линий позволило сделать заключение относительно определенных мутационных событий, имевших место в каждом конкрэтном случае. Показано, что после воздействия мутагенами может происходить полная избирательная утеря хромосом генома пырея иэ хромосомного набора ППГ (мутант 363-4). Кроме того, возникновение 42-хромо-сомных мутантных форм может сопровождаться возникновением инверсий (мутанты 95 и 233/2), а также, что особенно важно, появлением вставок хромосом пырея в хромосомы мягкой пшеницы (мутанты 364-6, 266/1, 199/3). У восьми мутантных форм отмечается наличие цитологически обнаружимой транслокации (мутанты 266/3, 266/2, 199/1, 208/2, Хр 206/3, 204, 206/1). [c.278]

Изучить такое сложнейшее явление, как гетерозис, очень трудно, необходимо исследование на элементарной модели. Такой моделью в последнее время стал моногенный или моногиб-ридный гетерозис (Беляев, Евсиков, Шумный, 1968), при котором исследователь имеет дело с гетерозиготностью по одному гену или блоку генов, маркированных одним аллелем. Для получения таких гибридов необходимо иметь высокогомозиготные линии и выделенные из них мутанты. Скрещивание мутантов с исходной линией и приводит к гетерозиготности по одному мутантному гену. Естественно, что, имея гетерозиготы по отдельным генам, исследователь может сочетать эти гены для изучения простых взаимодействий генов (по два, три, четыре гетерозиготных локуса). [c.7]

Иногда мутантные линии неконстантны это может быть связано с тем, что возникшая мутация доминантна, и поэтому в следующем поколении выщепляются исходные формы с рецессивным признаком или с наличием в мутантной линии перестройки хромосом. Опять-таки для планирования работы с данной мутантной линией необходимо изучение природы мутации. Для оценки перспективности гибридизации также нужно знать цитогенетическую природу мутанта. [c.119]

Описание методов анализа. Изучение цитогенетической природы мутантов начинается с описания их морфологических особенностей, на основании которых составляется характеристика мутантной линии (в и более поздних поколениях) по фенотипу. Описание мутантов проводят в течение всего вегетационного периода по отдельным морфологическим признакам в сравнении с исходной формой и согласно основным принципам систематики, принятой для данной культуры. Например, у гороха обращают внимание на такие признаки, как форма стебля, высота, характер ветвления (от основания стебля и боковое), форма, размеры и окраска цветков, листочков, прилистников, бобов и семян, наличие антоциана и воскового налета, продолжительность вегетационного периода, продуктивность по зерну и зеленой массе и др. у злаков соответственно на длину и плотность колоса, число колосков, форму колосковой чешуи, ее окраску, озерненность колоса, форму и окраску зерна, его стек-ловидность, длину и прочность соломины, число междоузлий и их длину, окраску вегетативных частей, степень развития воскового налета, продолжительность вегетационного периода, устойчивость к основным болезням. [c.120]

По таким диплоидным формам, как горох, ячмень, томаты, кукуруза, в настоящее время имеются наборы линий со всеми маркированными хромосомами. Чтобы локализовать возникший мутантный ген, необходимо скрещивать мутанты с маркерными линиями и выявлять, с геном какой хромосомы. будет обнаружено отсутств1ие независимой перекомбинации (сцепление). [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология