Иммунный продуктивная фаза

Таким образом, в отличие от кооперации при индукции иммунного ответа, включающей пролиферацию клеток-предшественников, процессы взаимодействия, развивающиеся в продуктивную фазу, обеспечивают увеличение пула антителообразующих клеток без деления. [c.197]

VII.3.3. предполагаемые механизмы взаимодействия клеток в продуктивную фазу иммунного ответа [c.198]

В последние годы появились работы, показывающие возможность подавления антителообразования в продуктивную фазу иммунного ответа под влиянием Т-лимфоцитов. Выявлена субпопуляция Т-клеток с низкой плотностью б-антигена, которая оказывала супрессивный эффект на выработку антител в культуре клеток селезенки, полученных от мышей на пике иммунного ответа к эритроцитам барана (Gor zynski, [c.196]

Таким образом, в продуктивную фазу иммунного ответа возможно как усиление, так и угнетение антителообразования под влиянием различных типов клеток, что подтверждает гипотезу о наличии кооперативных процессов на уровне зрелых антителопродуцентов. [c.196]

Следует подчеркнуть, что рассматриваемый тип клеточной кооперации выявляется не только в системе in vitro. Введение сингенных клеток костного мозга мышам на пике вторичного иммунного ответа к эритроцитам барана приводит к увеличению количества антителопродуцентов в лимфатических узлах реципиентов в 1,6 раза. При последующем культивировании клеток лимфатических узлов этих животных с клетками интактного костного мозга наблюдается значительно меньшая стимуляция антителообразования, чем при использовании лимфатических узлов мышей, которым не вводили костный мозг (Степаненко, 1978). Двукратное усиление антителообразования было получено также А. А. Гороховым при введении клеток костного мозга мышам в продуктивную фазу первичного иммунного ответа (цит. по Петров и др., 1972). [c.196]

Следует отметить также, что взаимодействие клеток в продуктивную фазу иммунного ответа не зависит от их пролиферации. Увеличение количества антителопродуцентов в иммунной популяции происходит без деления. Выработка стимулирующего фактора клетками костного мозга также не связана с их пролиферативной активностью. Об этом свидетельствуют следующие экспериментальные данные. [c.197]

Имеющиеся в настоящее время экспериментальные данные пока не дают возможности представить точную последовательность событий, развивающихся в процессе кооперации клеток в продуктивную фазу иммунного ответа. Для расшифровки механизма взаимодействия клеток на уровне зрелых антителопродуцентов требуется дальнейшее глубокое изучение этого явления. Однако на основании результатов, полученных в системе in vitro, можно высказать некоторые предположения относительно способов осуществления межклеточных связей, обеспечивающих регуляцию антителообразования на высоте иммунной реакции. [c.198]

Другим возможным способом усиления антителообразования в продуктивную фазу иммунного ответа может быть удлинение времени работы уже имеющихся антителообразующих клеток. В настоящее время нет полной ясности относительно механизмов прекращения синтеза антител в плазматической клетке. Вполне вероятно, что фактор, вырабатываемый клетками костного мозга, принимает участие в процессах, связанных с регуляцией длительности антителообразования в отдельных ан-тнтелообразующих клетках на пике иммунного ответа. [c.199]

Опыты по совместному культивированию клеток иммунных лимфатических узлов с клетками костного мозга и Т-супрессорами, полученными по методу Тауссига (Taussig, 1974b), показали, что в присутствии клеток костного мозга ингибиторная функция Т-лимфоцитов не проявляется. Клетки же костного мозга оказывают свое стимулирующее действие на антителообразование независимо от того, добавлены в культуру Т-супрессоры или нет (Михайлова и др., 1976). На основании этих результатов можно предположить, что стимулирующий фактор костного мозга конкурирует с супрессивной активностью Т-лимфоцитов, обладая, например, большим сродством к поверхностным рецепторам клеток-мишеней. Возможно также, что фактор костного мозга инактивирует эф-фекторную молекулу, вырабатываемую Т-супрессорами, или снимает супрессию с заблокированных зрелых клеток, включая в них синтез антител. Если это так, то регуляция продуктивной фазы иммунного ответа может обеспечиваться, по-видимому, взаимодействием стимулирующих и супрессирующих клеток, которое определяет интенсивность антителообразования в этот период. [c.199]

Изложенные выше предположения могут пока рассматриваться как рабочие гипотезы для дальнейшего изучения процессов клеточной кооперации в продуктивную фазу иммунного ответа. Тонкие механизмы взаимодействия клеток, протекающего как при индукции, так и в последующие этапы развития иммунной реакции, еще неизвестны, а су-ществуюпше гипотетические представления требуют всестороннего экспериментального подтверждения. Однако приведенные данные позволяют говорить о принципиально новой роли клеток костного мозга в иммунном ответе. [c.199]

Степаненко Р. Н. Изучение влияния клеток костного мозга на антителообра о вание в продуктивную фазу иммунно о ответа. Автореф. канд. дис. М., 1978. [c.201]

В продукщивной фазе происходит интенсивный синтез антител. Приостановить его не удается даже радиооблучением, и поэтому продуктивную фазу называют радиорезистентной. В этой фазе иммунного ответа усиливается кооперация иммунокомпетентных 1 еток и сильно возрастает деление В- [c.38]

При воспроизведении первичного иммунного ответа in vitro, требующего прохождения не только продуктивной но и индуктивной фазы иммунитета, встрет и больш " [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология