Межклеточные взаимодействия Межклеточные контакты

Гипотеза о контактных механизмах межклеточных взаимодействий развивается П. Вейсом (1961), Ю. М. Васильевым, А. Г. Маленковым (1968) и др. В своих исследованиях Ю. М. Васильев и А. Г. Маленков, обсуждая вопросы, связанные со структурой межклеточных контактов, приводят данные о процессах агрегации клетки и об избирательном слипании клеток друг с другом. Рассматривается значение межклеточных взаимодействий в эмбриогенезе и регуляции размножения клеток. [c.7]

Межклеточные контакты и взаимодействия [c.55]

Известно, что в суспензии клеток, выделенных из какой-либо ткани, через некоторое время образуются агрегаты клеток, причем в каждом агрегате, как правило, оказываются клетки одного типа. Например, в суспензии клеток, полученных из гаструлы, образуется три вида агрегатов каждый из них содержит клетки, принадлежащие одному и тому же зародышевому листку — эктодерме, мезодерме или эндодерме. Узнавание между клетками обеспечивается, в частности, взаимодействием мембранных углеводов одной клетки с белками-рецепторами другой клетки (рис. 9.39). Эти механизмы узнавания могут участвовать в таких процессах, как гистогенез и морфогенез. Однако есть и другие механизмы, обеспечивающие межклеточные контакты. [c.283]

Функции гликосфинголипидов. Гликосфинголипиды, являющиеся компонентами наружного слоя плазматической мембраны, могут участвовать в межклеточных взаимодействиях и контактах. Неко- [c.253]

С. гидролизуются в клетках лизосомальными ферментами до церамидов и далее под действием цераминидаз расщепляются на высшие к-ты и сфингозиновые основания. Биол. роль С. разнообразна. Известно, что они участвуют в формировании мембранных структур аксонов, синапсов и др. клеток нервной ткани, опосредуют в организме механизмы узнавания, рецепторные взаимодействия, межклеточные контакты и др. жизненно важные процессы. [c.488]

В межклеточном взаимодействии можно выделить несколько стадий а) сближение поверхностей плазматических мембран б) молекулярные взаимодействия между макромолекулами контактирующих мембран благодаря молекулярной комплементарности в) образование стабильных соединений типа десмосом, плотных и щелевых контактов г) диссоциация клеток за счет химических и физических факторов, а также ферментных систем, модифицирующих участвующие во взаимодействии двух клеток вещества. [c.67]

Мембранные рецепторные молекулы — белки, гликонротепды и др.— участвуют в важнейших биологических явлениях. О формировании иммунитета рассказано в 4,8 и 17.11. Межклеточные взаимодействия, ответственные за морфогенез (см. 17.10), осуществляются посредством молекулярных, химических сигналов. Это доказывается прямыми опытами, в которых взаимодействие клеток нарушалось введением между ними кусочка целлофана. При замене целлофана агаром взаимодействие восстанавливалось. Давно было показано, что разделенные клетки губки объединяются вновь при помещении в морскую воду, причем образуются вполне сформированные маленькие губки. Регенерация оказывается видоспецифической. Очевидно, что узнавание, приводящее к упорядочению клеток, требует молекулярной сигнализации, контакта и адгезии клеточных поверхностей. [c.358]

Вторым важным успехом было установление того факта, что можно заставить В-клетки вырабатывать антитела, приводя их в контакт с антигеном в культуре, где можно контролировать взаимодействия клеток и условия среды. В результате удалось выяснить, что для стимуляции секреции антител В-лимфоцитами под действием большинства антигенов необходимы еще Т-лимфоциты и специализированные антиген-представляющие клетки происходящие при этом межклеточные взаимодействия будут описаны позже (разд. 18.6.12). [c.229]

Первым доказательством специфичности дистантных межклеточных взаимодействий являются четкие отличия морфологии зеркального ЦПЭ, полученного на одной и той гке линии клеток от контакта с клетками-индукторами, подвергнутыми воздействию разными экстремальными агентами. Речь идет о том, что на одной и той же культуре ткани морфологические критерии, папример вирусного и ультрафиолетового зеркального ЦПЭ, совершенно различны. Этот факт особенно демонстративен па кинокадрах при цейтраферной микрокиносъемке, где видна динамика морфологических изменений. [c.99]

Обнаруженное с помощью биологического детектора явление дистантных межклеточных взаимодействий, полученное нами нри наличии оптического контакта, т. е. через среду, прозрачную для электромагнитных волн в диапазоне 220—380 нм (кварцевые- [c.100]

Рис. 1. Физические взаимодействия на клеточной поверхности, связанные с изменением поверхностной энергии. А. Фагоцитарный захват других клеток, поглощение капелек жидкости или частиц. Б. Межклеточный контакт или адгезия (этап 1) с последующим слиянием (этап 2). В. Адгезия клетки к поверхности и распластывание или округление клеток на субстрате. Г. Изменение энергии клеточной поверхности в результате включения различных амфи-патических веществ в мембрану изнутри клетки, из раствора или вследствие контакта или слияния с липосомами, мицеллами или другими клетками.

Ряд наблюдений показывает, что взаимодействие клеток в популяции может приводить к появлению дискретных пространственно-временных режимов. В составе тканей клетки образуют различные достаточно лабильные межклеточные контакты. Эти связи возникают и разрушаются в течение нескольких минут. Модификация одной клетки может распространяться на соседние (эффект дальнодействия). Совместное однотипное поведение клеток, видимо, осуществляют небольшое число регуляторных факторов, которые выполняют подобную функцию на уровне отдельной клетки. В популяции свободно живущих бактерий или водорослей контакты более слабые и достигаются путем выделения клетками в воду органических соединений. Кажущаяся не- [c.133]

Автор. Потому, что благодаря своим хаотическим микродвижениям в межклеточном пространстве живого организма они порой сближаются до тесного контакта своих рецепторов, или активных центров. При этом возникают сигналы, запускающие сложные комплексы биохимических реакций в самих частицах или же в неподвижных клетках организма. Вот что я понимаю под взаимодействием частиц. На нем и основаны все физиологические процессы, протекающие в живых организмах и, конечно, в каждом из нас. Впрочем, об этом вы сможете прочесть уже в начале беседы 1. [c.5]

Гипотеза образования кальциевых мостиков между взаимодействующими мембранами предполагает, что специфичность адгезии обусловлена количеством Са2+-связывающих мест. Ионы кальция могут нейтрализовать анионные группы внешних поверхностей плазматических мембран взаимодействующих клеток и тем самым уменьшить барьер отталкивания. В результате происходит непосредственный контакт между мембранами соседних клеток, соответствующий минимуму потенциальной энергии взаимодействия. Кроме кальция эффективными в стабилизации межклеточного контакта оказались и другие двухвалентные иоиы, негидрати-роваиный радиус которых составляет от 0,084 до 0,13 нм. [c.67]

Таким образом, иммунная система представляет собой сложнейшую клеточную систему, в которой оперирует разветвленная сеть регуляторных механизмов, причем регуляция осуществляется как путем прямых межклеточных контактов, так и взаимодействий клетка — регуляторная молекула. Важную роль в развитии представлений об иммунорегуляции сыграли работы Н. Йерне. [c.211]

В результате гаетруляции сближаются и взаимодействуют между собой группы клеток, находившиеся ранее далеко друг от друга. Например, дорсальная мезодерма вызывает утолщение эктодермы, лежащей теперь над нею утолщенный участок погружается в глубину, отделяется и образует нервную трубку и нервный гребень. Этот процесс тоже обусловлен изменениями формы эпителиальных клеток, и в нем участвуют микротрубочки и актиновые филаменты. В срединной области дорсальной мезодермы расположен тяж из специализированных клеток, называемый нотохордом он образует центральную ось зародыша. Удлиненные массы мезодермы, лежащие по бокам от нотохорда, сегментируются, образуя сомиты. При образовании сомитов изменяются межклеточные контакты и происходит перегруппировка клеток по заложенной в них автономной программе этот процесс идет последовательно в направлении от головного конца к хвостовому. [c.65]

По мнению некоторых ученых, экстракция веществ из кожицы и косточек является процессом истечения веществ из пористого межклеточного пространства, а не перераспределением их балансов. Существует распространенное мнение, что чем дольше контактируют сок и кожица, тем лучше идет экстракция (особенно цветовых пигментов), тогда как фактически баланс (равновесное содержание) достигается на третий день их контакта. Более медленное высвобождение и переход полимеров в вино невозможно объяснить лишь их более медленной диффузией — необходимо контролировать скорость экстракции, зависящую от выделения веществ из клеток кожицы и реаций высвобождения компонентов этих веществ. Чтобы понять влияние температуры и природы взаимодействия кожицы и сока при их контакте между собой, необходимо осознать саму суть экстрагирования. [c.157]

С фокальными контактами весьма сходны места прикрепления акти-новых филаментов к плазматической мембране гладкомышечных клеток (разд. 11.1.14). Другая сходная (но уже в меньшей стенени) структура-это опоясывающие десмосомы (адгезионные пояса), соединяющие эпителиальные клетки в пласты и позволяющие сократимым пучкам актиновых филаментов взаимодействовать через две смежные нлазматические мембраны (разд. 14.1.3). В этих межклеточных контактах имеются винкулин и а-актинин, но нет талина, так что способ присоединения актиновых филаментов к плазматической мембране должен быть несколько иным, чем в фокальных контактах. [c.282]

Биолог. Физиологические и иммунные процессы, которые мы будем обсуждать, происходят в живых организмах благодаря непрерывным микродвижениям, встречам, контактам и взаимодействиям огромного числа различных частиц лимфоцитов, макрофагов, вирусных частиц, бактерий, а также молекул глюкозы, белков, гормонов и др. Микродвижения и взаимодействия происходят в жидких средах организма в жидкости, которая заполняет пространство между клетками организма (межклеточной жидкости), в плазме крови, лимфе, а также в жидкости, находящейся внутри киеток. Через клеточные рецепторы от молекул гормонов, лимфоцитов и фугих частиц передаются управляющие сигналы клеткам организма, которые запускают в них различные комплексы биохимических процессов. Тем, кго этим заинтересуется, я рекомендую ряд прекрасных книг [Вилли, Детье, 1974 Шмидг-Ниельсен, 1975, 1982 Кемп, Ар с, 1988]. [c.18]

Постоянный контроль состояния клеточной культуры и статистическая оценка вероятности возникновения зеркального ЦПЭ исключают наличие артефакта. Описанное явление дистантной связи наблюдалось более чем в 12 ООО пар камер. Вероятность появления положительного зеркального эффекта 65—85% (для 95% доверительной вероятности). Закономерность проявления зеркального ЦПЭ и его универсальность подчеркиваются статистическим определением по критерию Пирсона эффективности действия трех вирусов, сулемы и УФ-радиации она оказалась одинакова, вероятность же проявления зеркального эффекта при управлении митотическим циклом ниже, чем при действии летальных экстремальных агентов (57 5,3%), а по критерию можно утверяедать, что суш ествуют различия в дистантной передаче цитопатического эффекта и управления митотическим циклом. При предварительном облучении клеток детектора малой дозой УФ-радиации (15 с) наблюдалось достоверное повышение эффективности дистантных межклеточных взаимодействий, в результате чего зеркальный ЦПЭ развивается в 99—100% камер-детекторов, облученных ультрафиолетом в течение 15 с перед стыковкой с камерой-индуктором, в которой развивается ЦПЭ при действии вируса или сулемы. В том случае, когда зеркальный ЦПЭ развивался в результате контакта с клетками ткани, пораженными одпим из вирусов, в культуральной лшдкости и в клетках зеркальных камер вирус не обнаруживался даже при трехкратном пассировании. Иммунологические тесты на выявление вирусных антигенов в зеркальной ткани были отрицательными. Таким образом, дистантные взаимодействия, выявленные нри использовании вирусов, обусловлены индуцированными особенностями метаболизма зеркальных клеток, приводящими их к гибели по законам, свойственным метаболическим нарушениям, сопровождающими, по всей видимости, вирусную инфекцию. При этом в зеркальной культуре вирус отсутствует. С одной стороны, это свидетельствует [c.100]

В многоклеточном организме существует множество межклеточных контактов. Образование таких контактов возможно лишь при непосредственном взаимодействии плазматических мембран отдельных клеток. Для межклеточных коммуникаций в клеточных мембранах формируются специализированные области. С помощью щелевых контактов регулируется перенос ионов и малых молекул через узкие гидрофильные поры, соединяющие цитоплазму соседних клеток. Эти поры формируются из субъединиц, и соответствующие структуры называются кон-нексонами их структура была исследована с помощью рентгеновской кристаллографии.. Согласно схеме, представленной на рис. 42.22, коннексоны состоят из щести белковых субъединиц, которые пронизывают мембрану и связаны с аналогичными структурами соседней клетки. Каждая субъединица, по-видимому, является достаточно жесткой структурой, но в ответ на специфические химические сигналы субъединицы меняют относительную ориентацию (ср. с поведением гемоглобина при окислении рис. 6.12) таким образом, что образуется центральная пора диаметром около 2 нм. По-видимому, через это центральное отверстие ионы и малые молекулы и переходят из одной клетки в другую, и этот процесс регулируем. [c.146]

Все клетки в тканях находятся в контакте со сложной сетью внеклеточных макромолекул, называемой внеклеточным матриксом. Внеклеточный матрикс участвует в поддержании целостности тканей и образует упорядоченный пространственный остов, внутри которого клетки могут перемещаться и взаимодействовать друг с другом. Клетки, непосредственно соприкасающиеся с соседними клетками, часто бывают связаны с ними не только внеклеточным матриксом, но и специализрованными участками плазматической мембраны, называемыми межклеточными контактами. Некоторые из таких контактов служат в основном для физического скрепления клеток, в то время как другие позволяют малым молекулам переходить из клетки в клетку, что может облегчать координацию деятельности клеток, образующих ткань. [c.201]

Проникновение наивных Т-лимфоцитов в кортикальную зону приводит к их столкновению с антигенпрезентирующими клетками. На начальном этапе процесса, как это ни странно, отсутствует специфический компонент взаимодействия, т.е. взаимодействие Т-клеточного рецептора с иммуногеном на поверхности антигенпрезентирующих клеток. В межклеточный контакт вступают LFA-1 и D2 Т-клеток, а также I AM-1, -2, -3 и LFA-3 антигенпрезентирующих клеток. Дифференциальная роль каждого из этих адгезинов не установлена. Возможно, что их одновременная экспрессия на клеточной поверхности обеспечивает определенный запас прочности . Известно, что отсутствие синтеза LFA-1 у людей не нарушает функционирования Т-системы. Выпадение звена взаимодействия пары LFA-l I AM компенсируется более активным включением пары D2 LFA-3. [c.214]

Адгезивные иолекулы — белки, экспрессирующиеся в основном на клеточной поверхности и обеспечивающие взаимодействия между клетками или между клетками и внеклеточным матриксом неспеци4 1ческие по отношению к иммунному ответу, они помогают его формированию, организуя миграцию клеток или усиливая межклеточные контакты в процессе распознавания антигена. [c.457]

При низкой концентрации эксплантируемых клеток (5x10 на 1 мл) иммунологический ответ ие индуцируется, что, вероятно, связано с тем, что в таких условиях не происходит клеточных контактов, обеспечивающих необходимые для иммунизации межклеточные взаимодействия. [c.126]

Один из предполагаемых механизмов адъювантного действия линейных полиэлектролитов состоит в склеивании В-лимфоцитов с Т-хелперами за счет многоточечной адсорбции линейных макромолекул на клеточных мембранах. В агломерации может участвовать также и макрофаг. Липкие участки полимера могут одновременно захватывать также антиген и другие белковые факторы [172], способствуя их локализации у поверхности В-лимфоцита, где расположены рецепторы, связывающие антигенные детерминанты. В свете этой гипотезы легко понять отмеченное выше структурно-химическое разнообразие полимерных адъювантов ведь клеточные мембраны, равно как и белковые глобулы, гетерофункциональны, а, следовательно, являются достаточно универсальными партнерами для кооперативной сорбции разнообразных полиэлектролитов. На первый взгляд такой механизм стимуляции полимерными адъювантами межклеточного взаимодействия совершенно неспецифичен. Вместе с тем известно, что антиген — клеточный агломерат, необходимый для запуска биосинтетического аппарата В-лимфоцита, должен быть весьма специфичен как по составу, так и по взаимному расположению включенных в него элементов. Каждому типу антигена должен соответствовать свой В-лимфоцит и свой Т-лим-фоцит-хелпер. Более того, определенный участок молекулы антигена должен найти на поверхности В-лимфоцита адекватный рецептор и войти с ним в структурно-специфический контакт. [c.208]

Основными различиями между ГМК и фибробластами являются все же (Не цитологические, а тканевые особенности, т. е. способность ГМК к специфическим межклеточным взаимодействиям с формированием гладкомышечной ткани. Простые щелевидные, десмосомоподобные или плотные межклеточные контакты обеспечивают превращение акта сократимости единичных ГМК в сократимость гладкомышечной ткани как целого. Значительная роль в этом принадлежит иннервации гладкомы- [c.33]

Большинство функций соединительной ткани как ткани внутренней среды является частью ее основной интегративной функции обеспечение гомеостаза и гомеокинеза организма. Рассматривая соединительную ткань как систему (с точки зрения системного подхода) необходимо отметить ключевую роль кооперативного взаимодействия между всеми клеточными и неклеточными компонентами СТ в осуществлении гомеостатической функции.с этой точки зрения нами развиты представления о клетках соединительной ткани как о короткодистантных (локальных) регуляторах своего микроокружения (функционального элемента, микрорайона или региона). Такая регуляция осуществляется с помощью растворимых медиаторов (циркулирующих в крови и местных) межклеточных контактов, нерастворимых твердых медиаторов и продуктов распада клеток и тканей (см. раздел 3.1). Тканевая регуляция, осуществляемая путем взаимодействия между клетками одной и разных популяций, клетками компонентами матрикса, основана на кибернетических принципах обратной связи , необходимого разнообразия , антагонистических функций , дублирования , иерархии и равноправия . Сложное взаимодействие элементов под контролем центральных механизмов регулирует численность, качественный состав и интенсивность функций каждой из клеточных систем, координирует их и интегрирует всю систему соединительной ткани в одно целое, обусловливая ее адаптацию в условиях физиологических сдвигов и патологических процессов. [c.294]

Эффективность распознавания представленного антигенного комплекса ТКР зависит еще от прочности межклеточного контакта, которая обеспечивается дополнительным взаимодействием адгезионных молекул, экспрессированных на мембране АПК (I AM-1, LFA-1) с соответствующими лигандами на мембране Т-лимфоцита (LFA-2, LFA-3, V AM-1, VLA-4) [70]. [c.164]

В эпителиальных клетках в результате трансформации вирусом изменяется расположение некоторых белков. Киназа ррбО локализуется в адгезионных бляшках — как в местах взаимодействия клетки с субстратом, так и в межклеточных контактах [114]. Благодаря такой локализации киназа оказывается в тесной связи с винкулином, у которого трансформация повышает степень фосфорилированности тирозина [41]. Актин и а-актинин также обнаруживаются в адгезионных бляшках трансформированных клеток, но в меньших количествах, чем у нормальных клеток. В результате трансформации снижаются, кроме того, число и размеры самих адгезионных бляшек. Так как киназа рр60 <= является вирусной формой одного из нормальных клеточных белков, ее расположение, по-видимому, отражает происходящие при трансформации изменения в организации нормальной клетки. [c.66]

Пусть непосредственное измерение дает уже усредненную по большому числу (п=10 ) объектов величину. Если все объекты ведут себя независимо друг от друга, то повторное измерение должно совпадать с предыдущим с относительной точностью I/ п = 10 (т.е. порядка I ). При таком малом разбросе определить дисперсию и ее свойства практически невозможно, 0днако часто оказывается, что отличия в повторных измерениях существенно больше приведенной оценки. Последнее свидетельствует о том, что живые организмы в популяции ведут себя во времени и пространстве не независимо. Это довольно естественно, поскольку живые объекты в популяции, как правило, "чувствуют" друг друга. Клеточную популяцию можно рассматривать как определенное единство, в котором межклеточные взаимодействия играют фундаментальную роль. Клеточно-популяционный гомеостаз поддерживается посредством "гормональных" контактов. Например, водоросж могут выделять в среду до половины синтезируемого ими органического вещества. Участие последнего в самоорганизации популяции несомненно. [c.80]

Гипотеза I. Органы и ткани у всех рассматриваемых нами организмов состоят из одинаковых клеток то же можно сказать и о межклеточном пространстве, заполняющей его жидкости и взаимодействующих частицах. Для взаимодействия частиц друг с другом, а также с клетками органов и тканей организма необходим тесный контакт активных зон или групп рецепторов, расположенных на поверхностях частиц и клеток. Это достигается благодаря микродвижениям взаимодействующих частиц в межклеточном пространстве живого организма из-за сердечных пульсаций, дыхательных движений грудной клетки и других мьпые шьо сокращений. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология