Яйцевая оболочка

Рис. 15-25. Различные стадии оогенеза. Из первичных половых клеток, мигрирующих в яичник на ранней стадии эмбриогенеза, развиваются оогонии. После ряда митотических делений оогонии приступают к первому делению мейоза, и на этой стадии их называют уже ооцитами первого порядка. У млекопитающих ооциты первого порядка формируются очень рано и остаются на стадии профазы I (у человека это происходит между 3-м и 8-м месяцами эмбрионального развития) до тех пор. пока самка не достигнет половой зрелости. После этого под влиянием гормонов периодически созревает небольшое число ооцитов, которые завершают первое деление мейоза и превращаются в ооциты второго порядка последние претерпевают второе деление мейоза и становятся зрелыми яйцеклетками. Стадия, на которой яйцеклетка выходит из яичника и оплодотворяется, у разных животных различна. У большинства позвоночных созревапие ооцитов приостанавливается на стадии метафазы 11 и ооцит второго порядка завершает мейоз лишь после оплодотворения. Все полярные тельца в конечном счете дегенерируют. Однако у большинства животных, в том числе и у млекопитающих, полярные тельца остаются внутри яйцевой оболочки, а у некоторых видов первое полярное тельце

Оводнение полости между яйцевой оболочкой и яйцеклеткой (появление перивителлинового пространства) и образование плазменного бугорка — бластодиска [c.30]

Наиболее правильные данные . Яйцевые оболочки. [c.86]

Зимуют гусеницы, сформировавшиеся внутри яйцевой оболочки. Выход гусениц заканчивается в период цветения яблони. Гусеницы объедают листья, оставляя черешки и главные жилки. Питаются 1,5...2 мес. Окукливаются среди листьев, на ветвях, в дуплах, трещинах коры. Куколки развиваются 2...3 нед. Лёт бабочек наблюдается с конца июня в вечернее время. Бабочки откладывают весь запас яиц (до 600) в виде одной продолговатой кладки на кору деревьев, в нижней части штамбов или на толстые сучья на высоте до 0,5 м, а также на прикорневую поросль, пни, камни, стены сараев. Сверху кладка покрыта желтоватыми волосками с брюшка самки. Вредитель имеет 1 поколение. [c.290]

Сформировавшиеся гусеницы зимуют в яйцевой оболочке в оставшихся на полях слежавшихся кучах соломы и мякины. Весной отродившиеся гусеницы с помощью выделяемых ими паутинок разносятся ветром на посевы. Некоторое время они питаются листьями, проделывая ходы (мины) под кожицей листа, а затем проникают внутрь стебля. Повредив один стебель, гусеница переходит в другой. В зависимости от времени внедрения гусеницы в стебель внешние признаки повреждений различные. Часть стеблей засыхает до колошения, другие выбрасывают колос с объеденной верхушкой или выгрызенной серединой или же колос выходит белый, без зерна. [c.31]

Типичные овициды, такие, как ДНОК, нитрофенолы, обладают высокой проникающей способностью и легко преодолевают многочисленные плотные мембраны яйцевой оболочки на пути к зародышу. Но по этой же причине их нельзя применять для обработки сельскохозяйственных культур в летний период, так как они чрезвычайно легко проникают и через растительные кутикулы и ожигают листья растений. Применять их можно только для весенних обработок плодовых и декоративных пород, когда почки еще не распустились. [c.15]

Продолжительность питания гусениц составляет 30—50 дней, после чего они окукливаются среди листьев, на ветвях, в трещинах коры и других местах. Куколка развивается в течение 2—3 нед. Отродившиеся бабочки летают вечером. Самка способна отложить до 1200 яиц, располагая их кладками по 250—500 шт. и покрывая сверху волосками с брюшка. Эмбриональное развитие завершается осенью, и сформировавшиеся гусеницы остаются зимовать, не покидая яйцевые оболочки. [c.346]

Такие процессы, характерные для периодов первого деления и предшествующего ему, были изучены на клетках, лишенных яйцевой оболочки (имеющих только плазматическую мембрану) и подвергнутых воздействию микросфер, не содержащих или содержащих инкапсулированный трипсин в концентрации, примененной ранее (1 мг трипсина на 250 мл суспензии микрочастиц). [c.105]

Яйца анкилостомы овальной формы с тупо закругленными полюсами и тонкой прозрачной оболочкой, содержат зародыши на стадии бластомеров, бесцветны. Размеры их 50 —бОх 34 — 40 мкм. Если фекалии содержат в тепле около суток и более, то в зародыше может сформироваться рабдитовидная личинка и даже выйти из яйцевой оболочки в кал. Яйцо некатора имеет то же строение, что и яйцо анкилостомы, но несколько длиннее его 64 — 76 х 38 — 40 мкм. [c.408]

Чтобы заразить рекомбинантным ретровирусом эмбриональные клетки, в культуральную емкость с инфицированными фибробластами, продуцирующими рекомбинантный вирус, помещают восьмиклеточную морулу (группа бластомер, возникшая после равномерного дробления оплодотворенного яйца), освобожденную от яйцевой оболочки. Морула инфицируется и после достижения стадии бластоцисты ее вводят в матку псевдобеременной матери. Часть бластоцист может погибнуть, а часть нормально развивается и в соответствующие сроки трансформируется в трансгенное потомство, которое затем подвергается тщательному генетическому анализу и может использоваться для выведения трансгенных линий. [c.585]

Развитие партеногенетических яиц (норма) Яйца темные, непрозрачные, в начале стадии вытянутые, в конце ее — округлые (окончание образования направительного тельца, образование яйцевой оболочки) [c.160]

Многие яйцеклетки (в том числе и яйцеклетки млекопитающих) содержат специализированные секреторные пузырьки, находящиеся под самой плазматической мембраной в наружном, или кортикальном, слое цитоплазмы (рис. 14-27). При активации яйцеклетки спермием эти кортикальные гранулы высвобождают свое содержимое путем экзоцитоза воздействие этого содержимого на яйцевую оболочку шменяет ее таким образом, что через нее уже не могут проникнуть внутрь яйцеклетки другие спермин. [c.28]

Большинство спермиев- это клетки, избавленные от всего лишнего , не обремененные такими цитоплазматическими органеллами, как рибосомы, эн-доплазматический ретнкулум нли аппарат Гольджи, присутствия которых не требуется для передачи ДНК яйцеклетке. С другой стороны, спермни содержат много митохондрий, расположенных в тех местах, где они могут наиболее эффективно снабжать энергией жгутик. Спермий обычно состоит из двух морфологически и функционально различающихся частей, заключенных в единую плазматическую мембрану из головки, содержащей необычайно сильно уплотненное гаплоидное ядро, и хвоста, который продвигает всю клетку по направлению к яйцу и способствует прохождению головки через яйцевую оболочку. ДНК в ядре неактивна и исключительно плотно упакована, так что объем ее доведен до минимума. Хромосомы многих сперматозоидов обходятся даже без гистонов, свойственных соматическим клеткам,-вместо этого здесь имеются простые белки, обладающие большим положительным зарядом. [c.35]

Яйцо амфибий-это сравнительно крупная клетка (около 1 мм в диаметре), одетая прозрачной капсулой-яйцевой оболочкой. Большая часть клетки ззг полнена желточными пластинками, состоящими в основном из белка и липв-дов. Желток сконцентрирован в нижней половине яйца вблизи так называемого вегетаптного полюса противоположный участок яйца называют ашмальмым полюсом. Вскоре после оплодотворения начинаются первые дeл ния дробления, и в результате повторных митозов из одной крупной яйц клетки образуется множество более мелких клеток-бластомеров, но общая масса эмбриона при этом не изменяется. Первые деления очень быстро л дуют друг за другом, и в этот период длительность клеточного цикла составляет около 30 мин такой темп дробления обеспечивают запасы РНК, белков, мембран и других материалов, накопленные во время созревания яйщ в материнском организме. Только биосинтез ДНК имеет теперь жизненно важное значение, и ее необычайно быстрая репликация становится возможно благодаря огромному числу точек, в которых начинается этот процесс (см. разд. 11.4.5). [c.54]

Рис. 38. Схема образования перивителлинового транства 1 - зрелое яйг(о до начала кортикальной реакции 2 - выделение содержимого кортикальных телец 3 - содержимое кортикальных телец выделено и образовано перивителлиновое пространство (жг - желточные гранулы, кт - кортикальные тельца м - митохондрии же - микроворсинки пп - перивителлиновое пространство яо - яйцевая оболочка)

Содержание основных аминокислот в Gorgonia, яйцевых оболочках, фиброине шелка и т. д. [c.85]

Содержание ароматических аминокислот в яйцевой оболочке, в кораллах Oorgonia, в фиброине шелка и т. д. [c.161]

Вылупляющиеся из яиц шестиногие личинки не питаются и довольствуются запасами эмбрионального желтка. Личинка, расположившись вблизи покинутой ею яйцевой оболочки, переходит в состояние предлиночного покоя, который завершается линькой. Потревоженная покоящаяся личинка способна быстро передвигаться. [c.161]

Стадия 1. Диаметр неоводненной икринки после оплодотворения 1,2—1,3 мм. Яйцевая оболочка плотно прилегает к поверхности яйца, она неклейкая и представлена первичной радиальной оболочкой. Икра прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая (рис. 11, а) Стадия 2. Возраст 10 мин после оплодотворения. Отделение яйцевой оболочки от желтка и концентрация плазмы на анимальном полюсе в виде прозрачной серповидной зоны (рис. 11, б) [c.30]

Обесклеивание икры с помощью талька (С. Г. Соин, 1975). Тальк -это минеральное вещество белого цвета, представляющее собой водный силикат магния, на ощупь очень мягкий. Применяется в медицине и парфюмерии, безвреден для организмов, в том числе и для развивающейся икры рыб. Обесклеивание икры с помощью талька достигается за счет опудривания (обесклеивания) клейкой яйцевой оболочки мелкими, относительно легкими взвешенными в воде частицами талька, которые лишь немного утяжеляют икринку при ее инкубации [c.67]

Обесклеивание икры с помощью молока (С. Г. Соин, 1976). Обесклеивание раствором молока достигается за счет опудривания , обволакивания клейкой яйцевой оболочки капельками жира. Оптимальная концентрация обесклеивающего раствора достигается при разведении молока водой в соотношении 1 5 и 1 8 или растворением [c.68]

Гименоптероидная личинка паразита часто обладает специальными отростками на вентральной стороне пятого и шестого брюшных сегментов. Оболочка яйца используется личннкой как база, дающая возможность прикрепиться к хозяину. Отростки вдвигаются в соответствующие части экзувия предыдущего возраста. Сброшенные линочные шкурки скапливаются на вершине яйцевой оболочки у заднего конца личинки паразита. Встречаются и парные закругленные бугорки с мельчайшими крючочками. Они прикрепляются к паутине хозяина, когда личинка делает там свой кокон. [c.175]

Многие яйцеклетки Гв том числе и яйцеклетки млеконитаюших) содержат специализированные секреторные нузырьки. находящиеся под плазматической мембраной в наружном, или кортикальном, слое цитоплазмы (рис. 15-24). При активации яйцеклетки спермием эти кортикальные гранулы высвобождают содержимое путем экзоцитоза, в результате свойства яйцевой оболочки изменяются таким образом, что через нее уже не могут проникнуть внутрь яйцеклетки другие спермин (см. разд. 15.4.5) [c.27]

В головке спермия, вплотную к передней части ядерной мембраны, располагается специализированный секреторный пузырек, называемый акросомой (рис. 15-34) Этот пузырек содержит гидролитические ферменты, позволяющие спермию проникнуть сквозь наружные яйцевые оболочки. Когда его головка приходит в контакт с яйцеклеткой, содержимое акросомы высвобождается путем экзоцитоза (так называемая акросомалъная реакция). У беспозвоночных в ходе этой реакции выводятся наружу специфические белки, прочно прикрепляющие спермий к яйцевой оболочке (см. разд. 15.4.2). [c.37]

Развитие С. elegans начинается с одной клетки - оплодотворегшого яйца, которое последовательно делится на стадии 558 клеток под яйцевой оболочкой формируется маленький червячок. После вылупления клеточные деления продолжаются, что приводит к дальнейшему росту и половому созреванию червя, который проходит 4 последовательные личиночные стадии, разделенные линьками. В результате последней линьки образуется взрослая особь - червь-гермафродит, начинающий откладывать собственные яйца. Полный цикл развития от яйца до яйца занимает около 3 суток. [c.87]

Разнополые особи спариваются, сперматозоиды попадают в матку и оплодотворяют одно или несколько яиц (оплодотворение будет подробно рассмотрено в гл. 10). Некоторые стадии в развитии зародыша в яйцевой оболочке показаны па рис. 9-7. Поскольку у взрослого животного общее число клеток невелико можно проследить судьбу каждой из пих, начиная с самых ранних стадий. Онлодотворенное яйцо делится ла два бластомера равного разме- [c.153]

Процедура осеменения протекает следующим образом. К порции икры, находящейся в тазу, приливают сперму из одного стаканчика и оперативно перемешивают птичьим пером, создавая равномерную смесь икры и спермы в овариальной жидкости продолжительностью 5-6 мин., затем приливают воду на 1/3 -1/4 объема таза, быстро, но легко перемешивают и на 3-4 мин оставляют в покое. Вода активирует движение спермиев, находящихся на поверхности яйцевой оболочки, и они проникают в микропилярные каналы икринок. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология