Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мейоз первое деление

Рис. 1.12. Стадии мейоза. Репликация (удвоение) хромосомного материала происходит в 8-периоде премейотической интерфазы. В первом мейотическом делении происходит уменьшение вдвое числа центромер, однако каждая центромера прикреплена к дуплицированной хромосоме. Во втором делении мейоза происходит деление центромер и превращение каждой дуплицированной хромосомы в пару самостоятельных хромосом. Рис. 1.12. <a href="/info/1338551">Стадии мейоза</a>. Репликация (удвоение) хромосомного материала происходит в 8-периоде премейотической интерфазы. В <a href="/info/1356646">первом мейотическом делении</a> происходит уменьшение вдвое числа центромер, однако каждая центромера прикреплена к дуплицированной хромосоме. Во втором <a href="/info/1624184">делении мейоза происходит деление</a> центромер и превращение каждой дуплицированной хромосомы в пару самостоятельных хромосом.

Рис. 14-28. Различные стадии оогенеза. Из первичных половых клеток, мигрирующих в янчник на ранней стадии эмбриогенеза, развиваются оогонии. После ряда митотических делений оогонии приступают к первому делению мейоза, и иа этой стадии их называют уже ооцитами первого порядка. У млекопитающих ооциты первого порядка формируются очень рано и остаются на стадии профазы I до тех пор, пока самка не достигнет половой зрелости. После этого под влиянием гормонов периодически созревает небольшое число ооцитов, которые завершают первое деление мейоза и превращаются в 00Щ1ТЫ второго порядка последние претерпевают второе деление мейоза и становятся зрелыми яйцеклетками. Стадия, на которой яйцеклетка выходит из яичника и оплодотворяется, у разных животных различна. Рис. 14-28. <a href="/info/711387">Различные стадии</a> оогенеза. Из <a href="/info/510394">первичных половых</a> клеток, мигрирующих в янчник на <a href="/info/1328681">ранней стадии</a> эмбриогенеза, развиваются оогонии. После ряда <a href="/info/101309">митотических делений</a> оогонии приступают к первому делению мейоза, и иа этой стадии их называют уже ооцитами <a href="/info/891867">первого порядка</a>. У млекопитающих ооциты <a href="/info/891867">первого порядка</a> формируются очень рано и остаются на стадии профазы I до тех пор, пока самка не достигнет половой зрелости. После этого под <a href="/info/191134">влиянием гормонов</a> периодически созревает небольшое число ооцитов, которые завершают первое деление мейоза и превращаются в 00Щ1ТЫ <a href="/info/136639">второго порядка</a> последние претерпевают <a href="/info/1355105">второе деление мейоза</a> и становятся зрелыми яйцеклетками. Стадия, на которой яйцеклетка выходит из яичника и оплодотворяется, у <a href="/info/627457">разных животных</a> различна.
Фиг. 159. Первое деление мейоза у гаплоидного растения ячменя (от мета- до анафазы). Фиг. 159. Первое деление мейоза у <a href="/info/98260">гаплоидного растения</a> ячменя (от мета- до анафазы).
Рис. 14-10. Схема, иллюстрирующая два основных механизма перераспределения генетического материала во время мейоза. Оба механизма увеличивают наследственную изменчивость организмов, размножающихся половым путем. А. У организма с и хромосомами в результате независимого расхождения отповских и материнских гомологов в первом делении мейоза может получиться 2 различных гаплоидных гамег. В данном случае п = 3 и может быть 8 различных типов гамет. В. В профазе I мейоза происходит кроссинговер-гомологичные хромосомы обмениваются участками, что ведет к перераспределению генов внутри отдельных хромосом. Рис. 14-10. Схема, иллюстрирующая два <a href="/info/351647">основных механизма</a> <a href="/info/1351547">перераспределения генетического</a> материала во <a href="/info/1356456">время мейоза</a>. Оба механизма увеличивают <a href="/info/278091">наследственную изменчивость</a> организмов, размножающихся <a href="/info/1748340">половым путем</a>. А. У организма с и хромосомами в результате <a href="/info/1338632">независимого расхождения</a> отповских и материнских гомологов в первом делении мейоза может получиться 2 различных гаплоидных гамег. В данном случае п = 3 и может быть 8 <a href="/info/25662">различных типов</a> гамет. В. В профазе I <a href="/info/1624184">мейоза происходит</a> <a href="/info/591540">кроссинговер-гомологичные хромосомы</a> обмениваются участками, что ведет к <a href="/info/1748344">перераспределению генов</a> <a href="/info/1409039">внутри отдельных</a> хромосом.

Рис. 5.13. Наблюдение за первым и вторым расхождением аллелей в мейозе по положению каждого генотипа в аске. Аскоспоры гаплоидны, и по их фенотипу можно однозначно судить о их генотипе. Кроссинговер между центромерой и Аа приводит во втором делении к попарной сегрегации маркеров. Кроссинговер между Аа и ВЬ приводит в первом делении к расхождению проксимальных маркеров (Аа), а во втором делении-к расхождению дистальных маркеров (ВЬ). В последнем случае в зависимости от Рис. 5.13. Наблюдение за первым и вторым расхождением аллелей в мейозе по положению каждого генотипа в аске. Аскоспоры гаплоидны, и по их фенотипу можно однозначно судить о их генотипе. <a href="/info/1354924">Кроссинговер между</a> центромерой и Аа приводит во <a href="/info/1355105">втором делении</a> к попарной сегрегации маркеров. <a href="/info/1354924">Кроссинговер между</a> Аа и ВЬ приводит в <a href="/info/700590">первом делении</a> к расхождению проксимальных маркеров (Аа), а во <a href="/info/1355105">втором делении</a>-к расхождению дистальных маркеров (ВЬ). В последнем случае в зависимости от
Рис. 15-20. Сравнение длительностей различных стадий мейоза, представленных на рис. 15-18. Показаны примерные временные интервалы для самца млекопитающего (мыши) и растения (лилии). Эти интервалы различны для женских и мужских гамет (яиц и спермиев) одного и того же вида и для одинаковых гамет разных видов. Например, мейоз у мужчины длится 24 дня, а у самца мыши 12 дней. Однако во всех случаях профаза первого деления мейоза намного продолжительнее, чем все остальные стадии, вместе взятые. Рис. 15-20. Сравнение длительностей <a href="/info/711387">различных стадий</a> мейоза, представленных на рис. 15-18. Показаны примерные временные интервалы для самца млекопитающего (мыши) и растения (лилии). Эти интервалы различны для женских и <a href="/info/1279649">мужских гамет</a> (яиц и спермиев) одного и того же вида и для одинаковых гамет <a href="/info/165983">разных видов</a>. Например, мейоз у мужчины длится 24 дня, а у самца мыши 12 <a href="/info/289336">дней</a>. Однако во всех случаях профаза первого деления мейоза намного продолжительнее, чем все остальные стадии, вместе взятые.
    Легко представить себе, что процесс, изображенный на фиг. 244, обусловливает также генетическую рекомбинацию, происходящую в результате кроссинговера между гомологичными (а не сестринскими) хромосомами в первом делении мейоза (фиг. 11). Иными словами, возможно, что в интерфазе, предшествующей первому делению мейоза, когда молекулы ДНК гомологичных хромосом находятся в растянутой форме и подвергаются репликации, в них происходят разрывы с последующим перекрестным воссоединением фрагментов. В таком случае конъюгация хромосом (т. е. попарное сближение гомологичных хромосом), наблюдаемая в профазе первого деления мейоза, в действительности должна следовать за генетическими обменами хромосомной ДНК, а не предшествовать им. [c.501]

    ПЕРВОЕ ДЕЛЕНИЕ МЕЙОЗА ОСТАНАВЛИВАЕТСЯ В ПРОФАЗЕ. В это ВРЕМЯ ПРОИСХОДИТ РОСТ ООЦИТА 1-го ПОРЯДКА [c.30]

    Следующая фаза развития, называемая созреванием яйцеклетки, начинается лишь с наступлением половой зрелости. Под влиянием гормонов (см. ниже) происходит первое деление мейоза хромосомы снова конденсируются, ядерная оболочка исчезает (этот момент обыкновенно принимают за начало созревания), и реплицированные гомологичные хромосомы расходятся в дочерние ядра, каждое из которых содержит теперь половину исходного числа хромосом (одиако эти хромосомы отличаются от обычных тем, что состоят из двух сестринских хроматид). Но цитоплазма делится очень несимметрично, так что получаются два ооцнта второго порядка, резко различающихся по величине один представлен маленьким полярным тельцем, а другой-большой клеткой, в которой заложены все возможности для развития. И наконец, происходит второе деление мейоза две сестринские хроматиды каждой хромосомы, полученной при первом делении, отделяются друг от друга в результате процесса, сходного с анафазой митоза, с той разницей, что теперь имеется лишь половина обычного диплоидного числа хромосом. После расхождения хромосом цитоплазма большого ооцита второго порядка вновь делится асимметрично, что ведет к образованию зрелой яйцеклетки и еще одного маленького полярного тельца при этом обе клетки получают гаплоидное число одиночных хромосом. Благодаря двум несимметричным делениям цитоплазмы ооциты сохраняют большую величину, хотя они и претерпели два деления мейоза. Все полярные тельца очень малы, и они постепенно дегенерируют. На какой-то стадии описанного процесса, различной у разных видов, яйцеклетка освобождается из яичника (происходит овуляция). [c.29]

    В табл. 3 представлены данные о количестве материнских клеток пыльцы с нарушениями на последовательных стадиях мейоза. В среднем в исходной популяции количество клеток с нарушениями в анафазах I и II оказалось почти одинаковым. Частота нарушений на стадиях метафазы II и телофазы II была меньше, очевидно, потому, что отстающие хромосомы, подтягиваясь в некоторых случаях могут достигать одного из ядер, а микроядра, образовавшиеся в первом делении, целясь синхронно с главным ядром, могут соединиться с ним на веретене второй метафазы. Кроме того, хромосомы, оказавшиеся вне веретена, элиминируются, рассасываясь в цитоплазме. Однако в большинстве случаев это, по-видимому, не сопровождается упорядочиванием ошибок, возникающих при расхождении хромосом в анафазе I, о чем свидетельствуют данные распределения хромосом. [c.18]

    Мейоз отличается от митоза в первую очередь тем, что клетки претерпевают два деления, а удваиваются хромосомы только один раз, перед началом первого деления. В результате двух делений мейоза число хромосом уменьшается вдвое — из диплоидного делается гаплоидным. При этом для обеспечения регулярного расхождения хромосом в анафазе мейоза парные гомологичные хромосомы (одна из них получена от отца, другая от матери) сближаются, конъюгируют, образуя пары — биваленты. Каждая из конъюгирующих хромосом уже удвоена, поэтому каждый бивалент содержит четыре хроматиды. [c.192]


    Подобно митозу, мейоз — непрерывный процесс, но его тоже можно ради удобства подразделить на профазу, метафазу, анафазу и телофазу. Эти стадии происходят в первом делении мейоза и еще раз повторяются во втором. Поведение хромосом в течение этих стадий представлено на [c.151]

    Существуют по меньшей мере два важных различия между механизмами расхождения хромосом в обычном митозе и при первом делении мейоза  [c.24]

    Мейоз состоит из двух последовательных клеточных делений, первое из которых длится почти столько же, сколько весь мейоз, и гораздо сложнее второго (рис. 15-20). Первое деление отличается рядом уникальных особенностей. Например, репликация ДНК во время подготовительной фазы 8, как правило, занимает значительно больше времени, чем при митозе. Кроме того, клетки могут пребывать в стадии мейотической профазы I несколько дней, месяцев и даже лет, в зависимости от вида организма и типа образующихся гамет. (Эта [c.24]

    С наступлением половой зрелости раз в месяц волна выделяемого гипофизом лютеинизирую-щего гормона (ЛГ) побуждает один антральный фолликул к созреванию ооцит первого порядка, находящийся в этом фолликуле, завершает первое деление мейоза, образуя полярное тельце н превращаясь в ооцит второго порядка. 4. Ооцит второго порядка вместе с полярным тельцем и частью окружающих фолликулярных клеток осюбождается в тот момент, когда фолликул разрывается на поверхности яичника. Ооцит второго порядка претерпевает второе деление мейоза только в том случае, если он будет оплодотворен. [c.34]

    Стадией диакинеза завершается профаза мейоза, и клетка вступает в метафазу первого деления созревания (фиг. 38, Г). На стадии первой метафазы пары хромосом собираются в экваториальной плоскости клетки и ориентируются таким образом, что центромера одной из хромосом каждой пары направлена к одному полюсу, а центромера другой хромосомы — к другому полюсу. Такая ориентировка хромосом связана с их прикреплением к нитям ве1ретена, о котором мы уже говорили раньше (стр. 29). На переход клетки из профазы в первую метафазу мейоза указывает, кроме того, растворение ядерной оболочки и ядрышка. В результате хромосомы свободно лежат среди других компонентов клетки, основную часть которых составляет цитоплазма — полужидкое и гомогенное на вид вещество, имеющее сложный химический состав. [c.101]

    До сих пор мы рассматривали относительно простой случай, когда слияние гамет и мейоз непосредственно следуют друг за другом, т. е. когда первое деление диплоидной зиготы представляет собой редукционное деление. Поскольку при этом образуется 4 гаплоидных гона, то развившиеся из них организмы называют гаплобионтами почти всю свою жизнь они проводят с одинарным, гаплоидным, набором хромосом. Таковы, например, многие водоросли и грибы. [c.136]

    Данные распределения хромосом в анафазах мейоза у растений в исходной популяции и в линиях (табл. 4, 5) показывают, что у тетра-плоидной сахарной свеклы клетки с неравным распределением хромосом возникают с высокой частотой и в преобладающем большинстве случаев составляют более трети всех материнских клеток пыльцы. Следует сказать, что в то время как подсчет хромосом в диадах не представлял особых трудностей, их подсчет в четырех ядрах, образующихся в результате второго деления, хотя и возможен у свеклы, но довольно затруднителен. В некоторых случаях это могло отразиться на точности анализа распределения хромосом в анафазе П. Несмотря на это, полученные данные достаточно четко показывают, что у тетраплоидной сахарной свеклы несбалансированные гаметы в основном образуются уже в первом делении мейоза и в дальнейшем их частота не претерпевает сколько-нибудь значительных изменений, В среднем количество анеуплоицных гамет образовавшихся в первом и во втором делении, в исходной популяции оказалось одинаковым (см. табл. 4) > а у лкнейных растений - очень близким (см табл, 3). [c.18]

    Наличие двойной редукции является одним из доказательств аутополиплоидии нерасхождение в первом делении мейоза конъюгирующих и обменивающихся сегментами фомосом может иметь место только у аутотетраплоидов. [c.152]

    Мейоз (от греч. тё15з1з — уменьшение) — форма деления ядра, сопровождающегося уменьшением числа хромосом от диплоидного (2 ) до гаплоидного (л). Как и при митозе, при этом во время интерфазы происходит репликация ДНК в родительской клетке, однако за этим следуют два цикла делений ядра и делений клеток, известные как первое деление мейоза (мейоз I) и второе деление мейоза (мейоз II). Таким образом, одна диплоидная клетка дает начало четырем гаплоидным клеткам, как это схематически показано на рис. 23.10. [c.151]

Рис. 23.14. Мейоз в живых клетках. Конъюгация и клеточное деление в живых сперматоцитах странствующей саранчи (Lo usta migratoria). Препараты сфотографированы методом интерференционного контраста Но-марского этот метод с использованием поляризованного света позволяет получать удивительно объемные картины живых неокрашенных клеток. В двух клетках можно видеть конъюгацию хромосом в ранней профазе 1 (указано стрелкой). Две клетки (вверху слева) заканчивают первое деление мейоза. После того, как образовались две полярные группы, начинается деление всей клетки. Образуются две дочерние клетки примерно одинаковой величины. Нитевидные структуры, тянущиеся от клетки к клетке между двумя группами хромосом — это микротрубочки веретена. Рис. 23.14. Мейоз в <a href="/info/477428">живых клетках</a>. Конъюгация и <a href="/info/103762">клеточное деление</a> в живых сперматоцитах странствующей саранчи (Lo usta migratoria). Препараты сфотографированы <a href="/info/1278611">методом интерференционного контраста</a> Но-марского этот метод с использованием поляризованного света позволяет получать удивительно объемные картины живых неокрашенных клеток. В <a href="/info/1696521">двух</a> <a href="/info/1890249">клетках можно</a> видеть конъюгацию хромосом в ранней профазе 1 (указано стрелкой). Две клетки (вверху слева) заканчивают первое деление мейоза. После того, как образовались две <a href="/info/102651">полярные группы</a>, начинается деление <a href="/info/1469882">всей</a> клетки. Образуются две <a href="/info/510275">дочерние клетки</a> примерно одинаковой величины. <a href="/info/1648867">Нитевидные структуры</a>, тянущиеся от клетки к <a href="/info/510275">клетке между</a> двумя группами хромосом — это микротрубочки веретена.
    Существенно отличается от митоза мейоз — процесс, приводящий к образованию половых клеток — гамет (рис. 4). Мейоз объединяет в себе два быстро следующих одно за другим деления. Они называются соответственно первым и вторым меиотическими делениями. В каждом из них различаются те же четыре стадии (профаза, метафаза, анафаза и тело-фаза), что и в митозе. Однако эти этапы, и особенно профаза первого мейотического деления (рис. 4, а), протекают в митозе и мейозе по-разному. В ранней профазе первого мейотического деления возникает веретено и в ядре начинают появляться хромосомы (рис. 4, а). Далее гомологичные хромосомы соединяются друг с другом. Этот процесс называют конъюгацией хромосом или синапсисом (рис. 4, б). Затем происходит удвоение соединившихся хромосом, так что образуются пучки из четырех хроматид — биваленты или тетрады (рис. 4, в). Остальные стадии первого деления (рис. 4, г е) протекают так же, как и при митозе, но в анафазе хромосомы в отличие от митоза отходят к полюсам парами (рис. 4, д). После телофазы первого мейотического деления быстро наступает профаза второго мейотического деления, но уже для двух клеток (рис. 4, ж). Далее процесс мейоза идет аналогично митозу — соответственно метафаза и анафаза (рис. 4, 3, и, к). Благодаря двум последовательным делениям возникают [c.12]

    Митоз это эквационное деление клетки, в результате которого хромосомные наборы дочерних клеток оказываются идентичными хромосомному набору родительской клетки. Иное дело мейоз первое мейоти-ческое деление является редукционным второе-эквационным. [c.33]

    Для изучения молекул, управляющих хромосомным циклом, особенно полезными оказались эксперименты с яйцами и ранними зародышами шпорцевой лягушки Xenopus. Яйцо Xenopus, как и у многих других видов, представляет собой необычайно крупную сферическую клетку. Ее диаметр составляет чуть больше миллиметра, и она содержит запас практически всех веществ (за исключением ДНК), необходимых для построения раннего эмбриона Все эти вещества запасаются в течение долгого периода роста незрелого яйца, называемого ооцитом Эту длительную стадию лучше всего определить как фазу Ог первого цикла мейотического деления (хотя обычно ее называют профазой первого деления мейоза. она во многих отношениях напоминает обычную фазу Ог-см. разд. 15.2.7). Во время овуляции воздействие гормонов приводит к созреванию яйца, так что к моменту откладки оно успевает уже пройти последующие стадии мейоза и останавливается в М-фазе второго мейотического деления (разд. 15.3.3). Затем оплодотворение запускает чрезвычайно быструю последовательность клеточных делений  [c.403]

    После окончания первого делепия мейоза у двух дочерних ядер вновь образуются оболочки и начинается короткая интерфаза. В это время хромосомы несколько десиирализуются, однако, вскоре они опять конденсируются и начинается профаза II. Поскольку в этот период синтеза ДНК не происходит, создается впечатление, что у некоторых организмов хромосомы переходят непосредственно от одного деления к другому. Профаза II у всех организмов короткая ядерная оболочка разрушается, когда формируется новое веретено, после чего, быстро сменяя друг друга, следуют метафаза II, анафаза 11 и телофаза II. Так же как и при митозе, у сестринских хроматид образуются кинетохорные нити, отходящие от центромеры в противоположных направлениях. В метафазной пластинке две сестринские хроматиды удерживаются вместе до анафазы, когда они разделяются благодаря внезапному расхождению их кинетохоров (рис. 15-19). Таким образом, второе деление мейоза сходно с обычным митозом (этого нельзя сказать о первом делении мейоза). Единственное существенное различие состоит в том, что здесь имеется по одной копии каждой хромосомы, а пе по две, как в митозе. [c.25]

    При мейозе в результате двух последовательных клеточных делений, следующих за одним циклом репликации ДНК. из одной диплоиОной клетки образуются четыре гаплоидные. У животных начальные фазы формирования яйцеклетки и сперматозоида сходны. В обоих случаях в мейозе доминирует профаза I, которая может занимать 90% всего времени мейоза. В этот период каждая хромосома состоит из бвух тесно сближенных сестринских хроматид. Кроссинговер (перекрест) между хромосомами осуществляется на стадии пахитены в профазе /. когда конъюгация каждой пары гомологичных хромосом закрепляется синаптонемальным комплексом. Как полагают, каждый перекрест происходит при участии крупного рекомбинационного узелка и привоОит к образованию хиазмы, сохраняющейся вплоть Оо анафазы I. В результате первого деления мейоза в каждую дочернюю клетку попадает по одной хромосоме из каждой пары гомологов, состоящих в это время из соединенных сестринских хроматид. Затем без репликации ДНК быстро протекает второе деление, при котором каждая сестринская хроматида попадает в отдельную гаплоидную клетку. [c.25]


Смотреть страницы где упоминается термин Мейоз первое деление: [c.98]    [c.99]    [c.99]    [c.266]    [c.98]    [c.99]    [c.16]    [c.23]    [c.23]    [c.26]    [c.26]    [c.27]    [c.29]    [c.34]    [c.36]    [c.37]    [c.40]    [c.39]    [c.22]    [c.140]    [c.106]    [c.280]    [c.20]    [c.23]    [c.25]   
Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.54 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Делении



© 2025 chem21.info Реклама на сайте