Митотическое деление, задержка

Второй метод заключается в подсчете митозов через определенное время после облучения, желательно в момент, когда митотическая активность минимальна (а это происходит после облучения, через период, несколько превышающий длительность митоза). Относительная эффективность разных излучений, сказывающаяся в задержке деления, определяется в этом случае на основании измерения доз, необходимых для одинакового уменьшения числа митозов. [c.228]

В отличие от нерасхождения потеря хромосом, вызванная облучением матерей за несколько недель до или через несколько часов после зачатия,-хорошо установленный факт. Сильный эффект мощности дозы свидетельствует, что опасность сопряжена главным образом с острым облучением высокими дозами, тогда как хроническое облучение при очень низких мощностях дозы, возможно, не увеличивает частоты мутаций. Количественный эффект для человека предсказать трудно, так как большинство спонтанно возникающих зигот ХО у людей абортируется. Исследования на пациентах с кариотипом ХО ясно показывают, что большинство из них обязаны своим происхождением потере одной половой хромосомы в результате задержки анафазы или митотическому нерасхождению во время раннего деления дробления. Заманчиво предположить, что абортированные зиготы ХО являются результатом нерасхождения в мейозе, поскольку мы уверены, что нерасхождение Х-хромосом действительно происходит (об этом свидетельствует существование генотипов XXY и XXX). Неизвестно, приводит ли потеря хромосом в период после зачатия до первого деления дробления к жизнеспособным зиготам ХО у человека, однако появление зигот с таким генотипом даже в отсутствие радиации свидетельствует о повышенном общем риске потери хромосом в ходе первых делений. Вот почему необходимо считать недели, к которым приурочено оплодотворение, периодом особой чувствительности к повреждениям. В это время и в течение нескольких недель после облучения высокими дозами радиации при высоких дозовых мощностях следует избегать зачатия. [c.252]

Многочисленными исследованиями установлено значительное нарушение митотического цикла клеток прп воздействии на них разнообразных факторов. Наиболее полно изучено действие ионизирующих излучений. Первоначальная задержка клеточного деления и соответствующее удлинение митотического цикла при воздействии радиации сменяются в дальнейшем сокращением продолжительности митотического цикла. [c.72]

Кажется разумным предположить, что такие радиационные эффекты, как задержки деления, синтеза ДНК и общее уменьшение синтеза ДНК, — результаты повреждения оснований и разрывов нитей ДНК. Тем не менее в настоящее время существует мало доказательств, подтверждающих это предположение. Термины "митотическая задержка" или "задержка деления" относятся к временной остановке клеток в определенной точке Сг-фазы. Облученным клеткам требуется на 1 ч/Гр времени больше (рис. 2.10), чтобы достичь первого пострадиационного митоза, чем необлученным клеткам. [c.41]

На основании этих фактов был сделан вывод (Маркварт, 1938), что в клетках, находящихся во время облучения на стадии деления, проявляется физиологический эффект, но отсутствуют структурные изменения. В клетках же, вступающих в процесс деления после окончания периода задержки митотической активности, следующего за облучением, происходят структурные изменения, но не проявляется физиологический эффект. Это обобщение основывается на ограниченном числе случаев, изученных на цитологически благоприятном [c.152]

При задержке деления под влиянием облучения интересно определить, на какой стадии или стадиях митотического цикла происходит задержка, а также на какой стадии следует подвергать клетки облучению, чтобы вызвать наибольшую задержку. Ответ на эти вопросы легче всего получить на объектах, все клетки которых развиваются синхронно, что дает возможность облучать клетки, находяш,иеся на одной стадии. После того как на избранной стадии произведено облучение, через определенные промежутки времени образцы фиксируют и определяют достигнутые ими стадии развития. Сравнение с контролем дает возможность определить задержку, наблюдаемую на каждой из стадий. Геншоу (1940) провел такие опыты для того, чтобы выяснить, на какой стадии задерживается деление дробяш,егося яйца Arba ia. [c.221]

Характер изменения числа митозов в ткани с быстро делящимися клетками на протяжении нескольких часов, следующих за облучением, показан на рис. 50, б, на котором изображены данные опытов по облучению культуры ткани цыпленка у-лучами в течение 1,5 2,5 9 и 30 мин, при интенсивности 25 р мин (Канти и Спир, 1929). Облученный материал фиксировали через различные промежутки времени после облучения. При малых дозах (см. кривую для 2,5-минутной экспозиции) задержка митоза на стадии, непосредственно предшествующей профазе, приводит к первоначальному уменьшению числа митозов. Когда митотическая активность восстанавливается, к делению приступают клетки двух классов. К одному классу относят клетки, бывшие в момент облучения настолько далеко от стадии деления, что к моменту достижения стадии, на которой задерживается процесс митоза, они уже успевают оправиться от действия полученной дозы. Эти клетки делятся, таким образом, вовремя. Кдру-гому классу относят клетки, которь е в момент облучения находились на стадии ранней профазы и дальнейшее развитие которых было на несколько часов задержано. Когда эти клетки оправляются (т. е. когда кумулятивная доза сходит на нет), они медленно проходят через стадию профазы (Карлсон, 1941Ь) [c.222]

Яйцеклетки развиваются из первичных половых клеток, которые на ранней стадии развития организма мигрируют в яичник и превращаются там в оогонии. После периода митотического размножения оогонии становятся ооцитами первого порядка, которые, вступив в первое деление мейоза, задерживаются в профазе I на время, измеряемое сутками или годами в зависимости от вида организма В период этой задержки ооцит растет и накапливает рибосомы, мРНК и белки, зачастую используя при этом другие клетки, включая окружающие вспомогательные клетки. Дальнейшее развитие (созревание яйцеклетки) зависит от полипептидных гормонов (гонадотропинов), которые, воздействуя на окружающие каждый ооцит вспомогательные клетки, побуждают их индуцировать созревание небольшой части ооцитов. Эти ооциты завершают первое деление мейоза, образуя маленькое полярное тельце и крупный ооцит второго порядка, который позже переходит в метафазу второго деления мейоза у многих видов ооцит задерживается на этой стадии до тех пор, пока оплодотворение не инициирует завершение мейоза и начало развития эмбриона. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология