Сорбция фоязитом

Таблица 76. Расчет АЯ для сорбции этана искусственным фоязитом (сито 13Х) при 297,9° к

Монотонные кривые, подобные тем, которые образуются при сорбции газов или паров различными цеолитами (например, изотермы сорбции углеводородов тетраметиламмониевым монтмориллонитом, изотермы сорбции аммиака, этиламина или этилового спирта бензолсульфонатом калия). По форме изотермы похожи на изотермы Ленгмюра (см. семейство изотерм сорбции GF4 па разновидности фоязита на рис. 148). [c.364]

Они не обязательно должны быть целыми числами, поскольку, как указано ранее, включенные молекулы могут быть общими для двух полостей. Кроме того, объем, занимаемый одной мо лекул ой- гостем , возрастает с температурой, при этом коэффициенты теплового расширения фактически не очень отличаются от соответствующих коэффициентов сплошньгх жидкостей [38, 65, 71]. Это подтверждает предположение о том, что ход изотермы сорбции для таких открытых структур, как фоязит, шабазит или сито Линде А, может быть описан уравнением состояния. Баррер и Риз [62] успешно применили уравнение состояния, справедливое для жидкостей вплоть до их критической плотности [150], для описания изотерм сорбции азота и аргона некоторыми ионообменными фоязитами до 0 = 0,3. Вид уравнения состояния межкристаллитной жидкости был несколько изменен, после чего оно стало применимо для описания состояния частично включенных молекул- гостей с меньшей энтропией и с меньшим координационным числом молекул относительно друг друга, что обусловлено ограниченным пространством, достигнутым для груп- [c.370]