Газы-носители различные вода, пары

Силикагели. Силикагель (ксерогель кремниевой кислоты с хорошо развитой пористой структурой) используется для осушки воздуха и промышленных газов, осушки различных жидкостей, рекуперации паров органических веществ, очистки масел, удаления из нефти смолистых веществ. Применяется в хроматографии, а также как носитель и катализатор для реакций полимеризации, конденсации, окисления и восстановления органических веществ, для разделения радиоактивных изотопов, очистки промышленных сточных вод от ионов различных металлов [29]. Производится промышленностью в виде зерен и шариков в зависимости от пористой структуры может быть двух сортов мелкопористый и крупнопористый. В свою очередь каждый сорт по размерам зерен имеет несколько марок [c.387]

АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ-уголь с чрезвычайно развитой микро- и макропористостью (размеры микропрр составляют от 10 — 20 до 1000 А). Существует два типа А. у. Первый тип применяют для сорбции газов и паров имеет большое количество микропор, обусловливающих сильную адсорбционную способность. Второй тип используют для сорбции растворенных веществ. Оба типа А. у. должны иметь большую легко доступную внутреннюю поверхность пор. А. у. изготовляют в две стадии. 1) Выжигают древесину, скорлупу орехов, косточки плодов, кости животных при температуре 170—400° С без доступа воздуха, чем достигают удаления воды из исходного органического вещества, метилового спирта, уксусной кислоты, смолообразных веществ и других, а также развития пористой поверхности. 2) Полученный уголь-сырец активируют, удаляя из пор продукты сухой перегонки и развивая поверхность угля. Это достигается действием газов-окислителей, перегретым водяным паром или диоксидом углерода при температуре 800—900° С или предварительным пропитыванием угля-сырца активирующими примесями (хлоридом цинка, сульфидом калия), дальнейшим прокаливанием и промыванием водой. До-стагочно тонкопористый А. у. можно получить термическим разложением некоторых полимеров, например, поли-винилиденхлорида (сарановые угли). А. у. применяют для разделения газовой смеси, в противогазах, как носитель катализаторов, в газовой хроматографии, для очистки растворов, сахарных соков, воды, в медицине для поглощения газов и различных вредных веществ при кишечно-желудочных заболеваниях. [c.13]

Экспериментальное исследование кинетики сорбции паров воды кристаллическими солями и гранулированными удобрениями было осуществлено в ряде работ с использованием гравитационного метода сорбции из потока газа-носителя различной влажности [114, 130, 134—137]. [c.108]

Введение пробы в открытую систему требует понижения давления на входе и приостановки потока газа-носителя, причем ухудшается количественный контроль за вводом микро-литровых и меньших количеств пробы и в систему попадают различные количества воздуха и паров воды. Вода и другие [c.135]

Большая часть реактора (петли) находится при температуре опыта, тогда как краны и трубки, ведущие к ним, находятся при комнатной температуре. Однако конденсации паров продуктов реакции на холодных частях системы не происходит, так как парциальное давление продуктов, накопившихся за время между двумя отборами проб, не достигает значений, при которых начинается конденсация (для воды 20 Тор, для ацетона л 177 Тор, для уксусной кислоты 12 Тор и т. д.). Анализируемая смесь в случае необходимости перед колонкой может быть нагрета или охлаждена, пропущена через трубку с сорбентом для селективного поглощения газов. С целью уменьшения перепада давления при подключении вакуумированной петли к линии газа-носителя находится стеклянный баллон емкостью 2 л. Поскольку в таком кольцевом реакторе в одном опыте исследуется один и тот же образец, разброс результатов удается свести к минимуму ( 10%). На рис. 8.6 приведена зависимость скорости накопления пропилена от времени окисления при 130 °С и Ро = 750 Тор. Разные точки на графике соответствуют пяти различным опытам. [c.229]

Вторым основным требованием к неподвижной фазе после селективности является ее низкая летучесть при температуре разделения. Верхний температурный предел использования неподвижной фазы не является строго определенной величиной, так как допустимый предел летучести фазы определяется параметрами анализа, типом твердого носителя, чувствительностью применяемого детектора и конкретной задачей анализа. В связи с этим в литературе приводятся различные значения предельных температур, к которым надо относиться с некоторой осторожностью [7, с. 144 8, с. 252 10 12, с. 324 18 19, с. 212 20]. Присутствие кислорода и воды в газе-носителе резко снижает термостабильность неподвижных фаз. Особенно чувствительны к кислороду полигликоли, твины и апиезоны. Полиэфиры в присутствии паров воды при высоких температурах могут подвергаться гидролизу [21]. С повышением молекулярной массы термическая стабильность полимерных неподвижных фаз, как правило, уменьшается. Так, все полиэтиленгликоли выше 150 °С [20], а полиэфиры выше 225 °С подвержены термическому разложению., Термическую стабильность полиэфиров можно повысить почти на 50 °С добавлением термостабилизаторов полимеров [6, с. 141]. [c.9]

На экспериментальной установке исследовалось влияние различных факторов на адсорбцию двуокиси углерода из газа-носителя (концентрации паров воды, двуокиси углерода, температуры, скорости газового потока). Опыты проводились с цеолитами типа СаА и NaX отечественного и зарубежного производства со средним зернением от 1 до 3 мм. [c.241]

Известно, что хроматографические способы анализа являются наиболее быстрыми, и многие исследователи используют различные приемы хроматографии при разделении газообразных и жидких углеводородов. Среди возможных вариантов хроматографического анализа наибольшее развитие получила распределительная хроматография [5] и хроматермография [6]. В настоящем исследовании сочетание этих методов хроматографии было успешно применено для анализа углеводородных смесей состава С5. Разработка методики проводилась на чистых индивидуальных углеводородах и их искусственных смесях. Для анализа применялся универсальный хроматермограф [7]. В этом приборе осуществляется хроматермография и газо-жидкостная распределительная хроматография. В качестве сорбентов использовались окись алюминия и диатомит, пропитанный дибутилфталатом (25% от веса сорбента). Движущийся градиент температуры создавался с помощью электропечи с падением температуры в 2° иа 1 см длины печи при распределении температуры вдоль печи от 20 до 120° С. Температура колонки с диатомитом поддерживалась постоянной с точностью до 1°. Газом-носителем служил воздух, очищенный от паров воды, кислых и горючих газов. Линейная скорость его измерялась реометром и была постоянной в отдельных опытах в пределах 120—200 см/мин. [c.203]

При эксплуатации катализаторов, промотированных хлором, необходимо следить за влажностью сырья и циркулирующего газа, так как в результате взаимодействия паров воды с хлором образуется улетучивающийся хлористый водород. Для компенсации потерь хлора часто в сырье риформинга приходится добавлять некоторое количество хлорорганических соединений. При использовании алюмосиликата в качестве носителя его кислотную функцию можно регулировать введением различного количества окиси алюминия и окиси кремния. [c.65]

В зависимости от этого в процессах осушки следует рационально использовать различные типы адсорбентов. Так, для осуществления глубокой осушки газовых смесей необходимым условием является применение цеолитов с увеличенным числом доступных для взаимодействия катионов, приходящихся на единицу массы адсорбента. Это приводит к более эффективному их использованию в области малых концентраций паров воды. Соответственно, процесс десорбции паров воды из таких цеолитов должен осуществляться при высоких температурах (свыше 300 °С) с отводом десорбированной влаги за счет вакуумирования или прод>вки сухим газом-носителем. Естественно, что при этом потребуются большие энергетические затраты на проведение десорбции. В тех случаях, когда не требуется глубокой осушки (осушка природного газа, предварительная осушка воздуха при его разделении и т.д.), процесс ос шки может быть осуществлен за счет нелокализованной адсорбции, например на силикагелях. Тогда процесс десорбции паров воды из силикагеля проводится при температурах 100— 200 °С с меньшими энергетическими затратами по сравнению с первым случаем. [c.11]

В работе [80] приводятся результаты исследований вытеснительной десорбции Sa из активного угля в стационарном слое. Процесс осуществлялся в аппарате диаметром 150 мм при различных высотах слоя угля (1—3 м) парами воды, находящимися в различных газах-носителях (азоте и воздухе). Изменялись также расход, температура и влажность исходной парогазовой смеси. [c.77]

Как уже отмечалось выше, при вытеснительной десорбции удаление целевого компонента из адсорбента осуществляется замещением его в адсорбционном пространстве другим компонентом—вытеснителем. В качестве компонента-вытеснителя органических веществ из адсорбента может быть использована вода. Однако при температуре 20—60° С парциальное давление паров воды небольшое, в связи с чем трудно получить высокие концентрации органического вещества в газе-носителе. Поэтому необходимо обеспечить многоступенчатое последовательное проведение процессов насыщения газа-носителя парами воды и вытеснение органического вещества из адсорбента по высоте аппарата. Сотрудниками ЛТИ им. Ленсовета и БТИ им. С. М. Кирова предложен многоступенчатый аппарат (рис. 32), ступень которого состоит из узла насыщения 3 и узла вытеснения 6. В конструктивном отношении узел насыщения может быть выполнен в различных вариантах, одним из которых может быть сочетание колпачковой и сепарационной тарелок. Компонент-вытеснитель в жидком состоянии (при заданной температуре) по- [c.52]

Предложен аппарат (рис. 16.19) для проведения процесса вытеснительной десорбции [186], ступень которого состоит из узла насыщения 1 и узла вытеснения 3. В конструктивном отношении узел насыщения может быть выполнен в различных вариантах, одним из которых может быть сочетание колпачковой и сепарационной тарелок. Компонент-вытеснитель в жидком состоянии (при заданной температуре) подается на верхнюю колпачковую тарелку. Газ-носитель, проходя через колпачковую тарелку, уносит жидкость в мелкодисперсном состоянии в контактные патрубки сепарационной тарелки, где происходит отделение газа-носителя от жидкости. Насыщенный парами воды газ-носитель движется вверх и проходит тарелку со взвешенным слоем адсорбента, вытесняя из него целевой компонент. Обогащенный целевым компонентом газ-но-ситель отводится из верхней части аппарата, а отделившаяся жидкость [c.543]

Вода обладает универсальными свойствами, благодаря чему находит в народном хозяйстве разнообразное применение как сырье, в качестве химического реагента, как растворитель, тепло- и хладо-носитель. Например, из воды получают водород различными способами, водяной пар в тепловой и атомной энергетике вода служит реагентом в производстве минеральных кислот, щелочей и оснований, в производстве органических продуктов —спиртов, уксусного альдегида, фенола и других многочисленных реакциях гидратации и гидролиза. Воду широко применяют в промышленности как дешевый, доступный, неогнеопасный растворитель твердых, жидких и газообразных веществ (очистка газов, получение растворов и т. п.). Исключительно большую роль играет вода в текстильном производстве при получении различных волокон —натуральных, искусственных и синтетических, в процессах отделки и крашения пряжи, суровых тканей и др. Расход воды на 1 т вискозного волокна составляет 2500 м=. [c.33]

Испарение через мембрану осуществляется с помощью непористых полимерных мембран. Исходная жидкая смесь, подлежащая разделению, приводится в контакт с одной стороной селективно проницаемой мембраны, проникшие через мембрану вещества в виде пара удаляются с другой стороны мембраны. Низкие значения парциальных давлений проникающих через мембрану компонентов обеспечиваются путем создания вакуума со стороны паровой фазы или с помощью газа-носителя (см. раздел 18). В отличие от большинства других мембранных процессов, для проведения которых не требуется подвода тепла, процесс испарения через мембрану требует испарения части исходной жидкой смеси. Поэтому данный метод разделения целесообразно использовать для выделения из жидких смесей компонентов, содержащихся в небольших количествах. Разделение смеси достигается за счет того, что различные компоненты смеси переносятся через мембрану с различной скоростью. С помощью испарения через мембрану могут эффективно разделяться азеотропные жидкие смеси, проявляющие положительные отклонения от закона Рауля, разделение которых при помощи обычного процесса ректификации невозможно. В настоящее время испарение через мембрану используется главным образом для дегидратации, т. е. удаления воды из органических растворителей или их смсссй. [c.32]

Если при анализе сложной с.меси интерес представляют лишь легкие компоненты и нет необходимости ждать вы.хода последних ппков, то сократить время анализа можно, использ я двухколоночную схему с обратной продувкой (рнс. 36, б, /). Подобная задача возникает, например, при определении состава газовых смесей, содержащих пары воды различной ко1щентрацни. Вводи.мая в аналитическую систему смесь попадает в предварительную колонку Ки содержащую сорбент, способный сильно удерживать воду или другие тяжелые компоненты. Как только представляющие интерес легкие компоненты достигнут второй колонки Л о, где происходит и.к разделение, К отключается от аналитической схе.мы. Через колонку Л противотоком начинает сбрасываться газ-носитель, освобождающий ее от адсорбирован- [c.65]

Вода содержится в самых различных смесях. Вследствие полярности вода образует водородные связи, однако при этом во многих веществах не растворяется. Эти фак торы и определяют удерживание воды в хроматографи ческой колонке на различных жидких фазах. В том случае когда вода в жидкой фазе не растворяется, она выходит из колонки в самом начале, даже если последующие ком поненты кипят пр г более низкой температуре. Еслг применить в качестве газа-носителя азот, то пик воды записывается по другую сторону от нулевой линии, - ак как теплопроводность паров воды выше, чем у азота. Пик получается несимметричным и размытым. [c.156]

Хроматографы Биохром-1 предназначены для применения в химии, биологии и медицине. Они укомплектованы такими же детекторами, как и хроматографы ЛХМ-80 (пламенно-ионизационный детектор — дифференциального типа). Особенностями приборов являются возможность работать со стеклянными капиллярными колонками, наличие системы программирования температуры, планшетного регистратора, эффузионной камеры для определения молекулярной массы сорбатов, пиролитических приставок различных типов. В одной из моделей предусмотрена возможность работы с парами воды в качестве элюента, а также система программирования расхода газа-носителя. Другая модель включает микронрепаративную приставку. [c.167]

Возможности газоадсорбционной хроматографии значительно расширила разработка различных методов геометрического, адсорбционного, ионообменного и химического модифицирования поверхности неорганических адсорбентов, а также разработка синтезов достаточно однородно- и крупнопористых органических полимерных адсорбентов с разными функциональными группами, в том числе и довольно термостойких. Применение в качестве газов-носителей сильно сжатых газов, в частности вблизи их критической температуры (так называемая флюидная хроматография), а также различных паров, сильно расширившее круг анализируемых труднолетучих веществ, также оказалось возможным лишь при использовании в качестве неподвижных фаз нелетучих термостабильных адсорбентов. Значительно возросла роль адсорбентов, в особенности гидрофобных и термостойких, для адсорбционного накопления примесей из влажной атмосферы и воды для последующего газохроматографического анализа, в частности для снижения фона при использовании для детектирования хромато-масс-спектрометрии и инфракрасной Фурье-спектроскопии. [c.11]

Первые ферритовые пленки, выращенные методом газофазной эпитаксии, характеризовались значительной концентрационной неоднородностью по толщине, что обусловлено различиями в давлениях насыщенных паров галогенидов, находящихся при одинаковой температуре. Позже Линаресом создана установка, обеспечивавшая разделение пространств с различными хлоридами. Пары воды и кислород доставлялись непосредственно в зону образования феррита (феррограната). Пространства с парами РеС1з и С1з были изолированы в них поддерживались разные температуры РеСЦ —330°С С1з— 1050°С. Образование феррита происходило в зоне с температурой 1100°С. Газом-носителем являлся аргон в смеси с хлороводородом. Другие модификации этого метода в основном сводятся к достижению условий более полного разделения паров хлоридов. [c.168]

Диффузионная установка УД-1 [32, ЗЗ]. Предназначена для приготовления ПаГС летучих соединений в динамическом режиме. К ним относят неорганические вещества (бром, ртуть, гидросульфид аммония, воду) и органические вещества (альдегиды, кетоны, спирты, эфиры, кислоты, галогенсодержащие углеводороды), пары которых не конденсируются при 20 5 °С и 100 4 кПа. В частности, на установке УД-1 могут быть приготовлены ПаГС ряда горючих жидкостей, таких, как этиловый спирт, бензол, толуол, ацетон, диэтиловый э( мр. Верхний предел концентраций приготовляемых смесей соответствует нижнему пределу взрываемости, а нижний составляет 1- 10 %) с погрешностью 3% (отн.). Принцип действия установки основан на диффузионном дозировании паров в поток газа-носителя через пористую перегородку. Для этого в диффузионную ячейку с пористой перегородкой заливают жидкость, пары которой должны дозироваться в газ-носитель, непрерывно протекающий над диффузионной поверхностью с расходом от 1,4 до 42смЗ/с. Для получения различных интервалов концентраций применяют сменные диффузионные ячейки. Снаряженную ячейку помещают в термостатируемый объем сухого термостата, где температуру поддерживают с погрешностью 0,2 °С. При стабильных значениях площади поперечного сечения, равной площади зеркала жидкости, длины диффузионного пути, температуры и расхода газа-носителя количество диффундирующего в единицу времени вещества остается постоянным и может служить мерой концентрации. Кроме ячейки с пористой перегородкой в установке применяют ячейку с цилиндрической диффузионной трубкой. [c.33]

Большинство имеющихся в продаже промышленных газов в баллонах, содержит различные количества воды и паров органических соединений, попадающих туда при очистке и заполнении резервуаров. Часто при применении термических детекторов или детекторов, це чувствительных к воде или легким углеводородам, их не нужно удалять из газа-носителя. Однако включение между редуктором газового баллона и входным вентилем хроматографа осушительной колонки, содержащей силикагель или молекулярные сита, позволяет получить более устойчивую основную линию и удлинить срок службы колонки. Это в особенности важно при работе с набивкой из полиэфиров-, поскольку при высокой температуре они легко гидролизуются водой. Для этого в продаже имеются осушительные колонки (фирмы oast Engineering Laboratory ). Они состоят из трубок из нержавеющей стали диаметром 12,5—25 мм и длиной 90—150 см и снабжены [c.98]

Применение в качестве подвижной фазы сильно адсорбирующихся газов-носителей и паров различных веществ, в частности паров воды, также сильно расширило возможности использования газо-адсорбционной хроматографии. Создание чувствительных детекторов для разбавленных растворов и беспульсационных насосов, развивающих высокие давления, и разработка однородных макропористых адсорбентов с достаточно высокой поверхностью и сферическими зернами малых размеров (до 0,005 мм), а также поверхностно-пористых адсорбентов— все это способствовало возрождению жидкостно-адсорбционной хроматографии. Кроме того, нашел применение вариант хроматографии, в котором используются совместно процессы адсорбции и растворения — так называемая адсорбционно-абсорбционная хроматография, и другие хроматографические методы, в которых адсорбция также играет значительную роль. [c.8]

Адсорбция этих субстратов может быть измерена импульсным хроматографическим методом при 200—260° С. Вследствие того, что вода, образующаяся при разложении спиртов, в сильной степени изменяет свойства поверхности окислов, мы измерили удельные адсорбционные емкости для диэтилового эфира и воды на поверхности катализатора, которая была частично покрыта водой. Расчет показал, что при степени разложения спирта, равной 10 мол. %, концентрация воды в объеме катализатора при стационарных условиях соответствует приблизительно давлению водяных паров при О С. По этой причине при адсорбционных измерениях газ-носитель насыщался парами воды при этой температуре. Теплоты адсорбции воды и диэтилового эфира, определенные в этих условиях, приведены в таблице. Теплоты адсорбции этих двух мрдельных веществ на различных окислах возрастают с уменьшением коэффициента р . Оба линейных корреляционных соотнощения, показанных на рис. 3, также находятся в хоррщем согласии с нашим представлением о [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология