Молекулярные сита Линде

Со — молекулярное сито Линде 5А 60 359 672—771 23,2 — 1 37,1 [c.107]

Молекулярные сита Линде [c.298]

В этом случае образуется более стабильный свободный радикал, который ведет к образованию продукта присоединения против правила Марковникова. Есть сведения, что такую же аномальную ориентацию можно получить, Применяя молекулярные сита Линде 5А [15] [c.406]

Недавно для получения метилового эфира пеларгоновой кислоты из этой кислоты, спирта и серной кислоты были использованы молекулярные сита Линде ЗА в виде таблеток выход эфира составил . 96% [6]. [c.283]

Рис. 14. Изотермы адсорбции паров н.гексана и бензола молекулярным ситом Линде 5А.

Рис. 6. Изотермы адсорбции паров метилового спирта при 20° С на цеолите 14(0) и молекулярном сите Линде 4А ), паров воды при 20° С на образце 11 (в).

Пиридин, спектрально чистый бензол перед применением высушивают над 15% (по массе) молекулярного сита Линде 4А. [c.192]

Толуол, сухой. Применяют продукт, соответствующий требованиям к толуолу для нитрования [Г или равноценный ему. высушенный подходящим осушителем, например с помощью молекулярного сита Линде 4А. [c.528]

Из приведенного материала следует, что по адсорбционным свойствам гранулы молекулярных сит без связующего практически не отличается от таблетированных порошков молекулярного сита Линде 4А. Вместе с тем коэффициент механической прочности приготовленного нами цеолита превышает коэффициент механической [c.213]

Аналогичным образом Дэвис и сотр. [19] использовали в качестве индикатора молекулярные сита Линде типа 5А (кристаллические натрий-кальций-алюмосиликаты), в которых часть ионов была замещена на Такой индикатор можно приготовить, [c.355]

Путем сравнения хроматограмм синтезированных ими цеолитов с хроматограммами той же смеси, полученными на молекулярных ситах Линде 10Х и 13Х, принятых условно в качестве стандартных, контролировались молекулярно-ситовые свойства и сохранность кристаллической структуры цеолитов, полученных в различных условиях синтеза. [c.72]

Ряд порошков, включая двуокись титана, окись цинка, окись железа и молекулярное сито Линде 13Х, а также силикаге.ть и окись алюминия прессуют в таблетки. Силикагель используется, кроме того, в качестве подложки для окислов металлов. Для этого его смешивают с гидроокисью или раствором нитрата металла до состояния однородной пасты, которую высушивают досуха, измельчают в порошок и прессуют в диск. При нагревании в вакууме гидроокись или нитрат металла разлагается, давая небольшие частицы окиси металла, нанесенной на силикагель. Готовые диски обычно содержат приблизительно 10% окисла металла. При изучении образцов этого тина следует быть осторожным, чтобы отличить спектры соединений, адсорбированных на силикагеле, от спектров соединений, адсорбированных на окиси металла. [c.343]

В газовой хроматографии применяются в первую очередь молекулярные сита линде 5А, ЮХ и 13Х со средними геометрическими размерами пор 5, 7 и 9 А. Поскольку молекулярные сита этой группы отличаются большой удельной поверхностью, их используют преимущественно для разделения низкокипящих газов. Перед этим воздушно-сухие молекулярные сита либо прогревают в муфельной печи 4—8 ч при 250 °С, либо активируют непосредственно в колонке, пропуская нагретый до 250 °С газ-носитель. Типичным примером применения молекулярных сит может служить разделение на цеолитах типа 5А, ЮХ и 13Х изотопов водорода при низкой температуре и газовых сме- [c.322]

Рис. 108. Адсорбция смеси метана (1) и азота (2) на молекулярном сите Линде 4А (в виде порошка). Общее давление

Бахман, Бехтольд и Кремер (1962) получили хроматограмму, представленную на рис. 15, при изучении разделения орто- и параводорода на молекулярных ситах Линда (13Х), модифицированных ГезОд. Концентрация между максимумами пиков не падает до нуля, как это наблюдается в отсутствие каталитического воздействия ГеаОз, а образует площадь А , величина которой соответствует превращенному в процессе проявления водороду. Предполагая, что скорости иревращения обоих компонентов равны и что их общее время удерживания находится в середине между максимумами ппков, авторы получили, используя зависимости [c.471]

Алифатические метилкетоны в указанных условиях образуют продукты альдольной конденсации. В случае высших гомологов продолжительность реакции сильно возрастает. Так, например, для получения соответствующих морфоли новых енаминов с выходом 60% из диэтил- и дипропилкетона с применением толуола и -толуолсульфокислоты реакцию ведут в течение 10 дней. При применении молекулярного сита Линде 4А длительность кипячения смеси можно уменьшить до двух дней [38]. [c.13]

Рис. 31. Изотермы адсорбции пропана при температуре 20° С на цеолите aNaA (1) и молекулярном сите Линде 5А (2).

Рис. 5. Изотермы адсорбции паров воды при 20° С на молекулярном сите Линде 4А (/) и образцах, приготовленных из таблеток просяновского каолинита 11 (2), 12 (5).

Од Н О- и двухатомные газы, вода и н-алканы могут проходить через такие отверстия, тогда. как более крупные молекулы через х не проходят [139J. Кр Оме того, в шабазяте, по-видимому, имеются полости меньшего размера, благодаря чему мо(жно проводить разделение молекул водорода и азота [140]. Замена кальция а другие ионы (как отмечалось в гл. IX, разд. IX-3B, цеолиты обладают сшоабменными свойствами) сильно отражается на адсорбционных свойствах цеолитов. Промышленность выпускает синтетические цеолиты (молекулярные сита линде) с входными отверстиями различного диаметра —от 4 до 10 А [138]. [c.494]

Гексан (1) Изогексан (П), 2,2-диметилбутан (III) 3-Метилпентан 2,2-Диметилбутан, 3-метилпентан, 2,3-диметилбутан, 2-ме-тилпентан Катализатор и условия те же выход, мол. % II —74, III— 12 [109] Молекулярные сита Линде типов X и Y конверсия — 16,5%. При введении небольших количеств Pt конверсия растет до равновесной [110]° Цеолиты типа Y (SlOj AlgOs = 3,4 и 4,5), содержащие 0,5% Pt, Pd, Rh или Ir 30 бар, 330— 400° С, 1 ч 1, в присутствии Н , Hj I = 3,2. Выход изомеров на Pt- и Pd-катализаторах при 400°С -60%.HaRh-H Ir-катализаторах идет также гидрокрекинг, на Rh-катализаторе выход изомеров при 390 С—25,8%, продуктов гидрокрекинга — 21,9%, на 1г-катализаторе при 310° С соответственно 6,3% и 26,2% [108 [c.475]

Основной ячейкой решетки молекулярных сит Линде — А и X является кубооктаэдр. Различие в структуре алюмосиликат-ных скелетов цеолитов типа А и X заключает я в ином про-странсгвLK io i расположении кубооктяэдрических структурных единиц и несколько в иных связях между ними. [c.66]

Среди кристаллов с пористой алюмосиликатной структурой можно указать на анальцим из группы натролитов, фоязит, молекулярные сита Линде А, эрионит, шабазит, гмелинит и др. [c.168]

Концентрирование микрокомпонептов с помощью форколонки основывается на применении насадки, которая селективно удерживает либо матричное вещество, либо желаемые компоненты. Селективность может быть улучшена регулированием температуры форколонки. Этот метод является, конечно, лишь модификацией метода низкотемпературного улавливания, отмеченного выше. Бреннер и другие [10, 11, 35], называвшие метод Subtra tion (извлечение из твердого адсорбента), исследовали селективность молекулярных сит. В табл. XIV-3 показана селективность молекулярных сит Линде 5А по отношению к различным классам соединений и индивидуальным соединениям. [c.331]

Разделение и анализ неорганических соединений методом газовой хроматографии получили значительно меньшее развитие, чем органических, вследствие малой летучести многих неорганических соединений и трудности выбора соответствующих насадочных материалов для колонки. Кауфман и другие [93 ] разделили некоторые гидриды бора на колонке с парафиновым маслом, нанесенным на целит, при комнатной температуре. Перманентные неорганические газы лучше всего разделяются методом газо-адсорбционной хроматографии. Кириакос и Бурд [107] полностью разделили смесь, состоящую из водорода, кислорода, азота, метана и окиси углерода, на колонке длиной 4,9 м, содержащей молекулярные сита Линде 5А с крупностью зерен 30—60 меш, которые перед применением активировалось при 350° С в вакууме. На рис. ХУП1-3 показано превосходное разделение, полученное для указанной смеси газов. Шульчевский и Хигучи [165 ] показали, что силикагель при температурах смеси сухого льда и ацетона также может применяться для разделения кислорода и азота. Грин и другие [64] полностью разделили водород, окись и дву- [c.402]

С целью оценки теплот адсорбции нами были изучены также хроматограммы некоторых низших углеводородов от до С4 на молекулярном сите Линде 5А и на сите из ГрозНИИ того же типа. Опыты проводились на стеклянной хродгатографической колонке с внутренним диаметром 4 мм и длиной заполненной части 40 см, снабженной детектором по [c.42]

На рис. 144, в показана сетка каналов в молекулярном сите Линде А. Каналы пересекаются в трех направлениях под прямыми углами и исходят от шести восьми-члецных кольцевых граней большой полости, показанной на рис. 141, б. Эти восьмичленные грани элементарной ячейки попарно расположены друг против друга на расстоянии 12,3 А вдоль каждого канала. Поскольку свободные диаметры 4,3 А, в них легко могут про-значительные размеры (например, к-парафины). Полости так велики, что в них могут быть вписаны сферы диаметром около 11,4 А. Кроме того, сквозь любое из вЪсьми шестичленных кольцевых отверстий в каждой полости могут проникать катионы или возможно, молекулы воды, которые таким образом могут попасть в каждую кубооктаэдрическую ячейку. Однако для свойств молекулярных сит эти меньшие ячейки большого значения не имеют. [c.352]

Дегидратированные цеолиты обладают еще и другими, очень необычными и очень ценными свойствами, что можно пояснить при беглом рассмотрении кристаллической структуры молекулярных сит Линде типа 4А. Каждая внутренняя пустота, грубо говоря, имеет сферическую форму диаметром И,4 А. Каждая отдельная пустота сообщается с соседними или с поверхностЕЮ кристалла посредством окон , представляющих собой кольцо из восьми атомов кислорода диаметром 4,2 А. Поэтому такой цеолит может сорбировать (за исключением незначительных количеств на поверхности кристалла) только вещества, молекулы которых достаточно малы и могут продиффундировать через кислородные кольца. По этой причине дегидратированные цеолиты называют молекулярными ситами. Молекулярные сита другого типа имеют окна иного диаметра и поэтому могут сорбировать молекулы других размеров. [c.297]

Скорость сорбции веществ, входящих в одну группу, может сильно различаться в зависимости от их физико-химических свойств и прежде всего размера молекул. В качестве примера в табл. 40 приведены относительные коэффициенты диффузии некоторых газов в мордените различной ионной формы, а также в левините, полученные в работе Баррера [15]. Коэффициенты диффузии, как видно из данных таблицы, различаются в сотни и тысячи раз. При адсорбции газов на активных углях или силикагелях коэффициенты диффузии в таких же условиях различаются всего лишь в несколько раз. Кингтон и Лейн [16] теоретически показали возможность сорбции молекул с размерами, большими размеров входного отверстия, если молекула обладает достаточно большой энергией активации. Эти соображения подтверждаются экспериментальными данными Кеннона [17]. Кеннон сделал наблюдение, что дифторхлорметан при 25° С с очень малой скоростью сорбируется па молекулярном сите Линде 4А, хотя критический размер молекулы составляет 4,93 А и третий [c.193]

Однако в опытах Хебгуда следует искать другое объяснение найденной зависимости, так как в качестве сорбента применялось молекулярное сито Линде 4А, имеюш ее относительно жесткую структуру. Автор исследовал кинетику сорбции азота и метана, а также их смеси на гранулированном и порошкообразном цеолите Линде 4А при О и —79,4°. Внешняя поверхность элементарных кристаллов, найденная но методу БЭТ с применением изобу- [c.205]

В качестве иллюстрации этого положения на рис. lOS приведены экспериментальные данные Хебгуда [31], который исследовал кинетику адсорбции смеси азота и метана на молекулярном сите Линде 4А при О и —79,4° С. Смесь применялась двух соста- [c.249]

Из этих данных сделан вывод, что высокоемкие по парам воды образцы получаются при нагревании геля алюмосиликата натрия в мягких условиях кристаллизации в течение 3—6 ч. Рентгеноструктурный анализ показал, что гели алюмосиликата натрия, созревавшие под маточным раствором 3—6 ч при температуре 60° С, обладают кристаллической структурой, идентичной молекулярному ситу Линде 4А. При более длительном созревании осадка ( 24 ч) адсорбционная емкость кристаллического алюмосиликата натрия уменьшается, что связано с рекристаллизацией цеолита А и превращением его в цеолит Р или гидросодалит в зависимости от pH маточного раствора [47]. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология