Карданол

Макум Приводит описание продуктов реакции карданола и низших окисей алкиленов с последующей этерификацией. В этом случае окисью этилена или пропилена этерифицируется только 50% фенольных ОН-групп. Полученные при этом спиртовые ОН-группы затем на 25—75% этерифицируются димеризованными жирными кислотами. Эти продукты можно отверждать гексаметилентетрамином или формальдегидом. Подбором компонентов их количественных соотношений и условий реакции получают более или менее мягкие резиноподобные продукты с различными свойствами. Они отличаются необычно большой устойчивостью в эксплуатации при повышенных температурах и при механическом воздействии, не обнаруживая хрупкости, и пригодны для обкладок тормозов автомашин. Способ получения этих продуктов виден нз следующего примера [c.473]

Фенолы (п-трет-бутилфенол и-хлор-фенол 0- или л-фенил-фенол карданол Р-нафтол 2, 2-бис-п-ок-сифенилпропан п, п -оксидифенил 2, 5-ди-/преш-бутилгидро-хинон), кислота (стеариновая, лауриновая, каприловая, олеиновая и др.) Сложный эфир фенола, НаО Стеарат цинка 115—290° С, время реакции 6—117 ч. Активность стеаратов цинка и свинца примерно одинакова и уступает активности серной кислоты [579]" [c.1395]

Бакши и Кришнасвами [64] анализировали методом ТСХ продукты реакции карданола с формальдегидом, проводившейся в щелочной среде. При этом были обнаружены три метильных производных, а четвертое пятно давал не вступивший в реакцию карданол. [c.378]

Строение соединения с насыщенной боковой цепью (34 R = tt- i5H3i) было подтверждено прямым сравнением с синтетическим образцом. Характерным свойством всех описанных веществ является их епособ-ность легко декарбоксилироваться нри нагревании. Было показано что продукт термической обработки анакардовой кислоты — так называемый карданол, является смесью четырех т-за.мещенных фенолов, строение боковой цепи которых в точности соответствует строению боковой цепи компонентов анакардовой кислоты . [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология