Каприловая

Октановая кислота (каприловая кислота) [c.323]

Жирные кислоты с короткими молекулами при комнатной температуре представляют собой жидкости. Например, у каприловой кислоты температура плавления всего 16 С. Если же число атомов углерода в молекуле десять или больше, то такие жирные кислоты уже представляют собой твердые вещества. Например, стеариновая кислота плавится только при 69°С. [c.159]

Ацетон, метилэтилкетон, диэтилкетон циклогексанон, метилизобутилкетон, -кам фора, метилфенилкетон Муравьиная кислота, уксусная кислота пропионовая кислота, масляная кислота валериановая кислота, изовалериановая кислота, капроновая кислота, каприловая кислота, олеиновая кислота [c.17]

Камфарная Каприловая Каприновая Капроновая [c.629]

Исследование растворимости закисных хлоридов этих металлов [505, 5061 показало хорошую растворимость соединения кобальта в высших спиртах, худшую—в кетонах, органических кислотах и альдегидах. В системе хлориды металлов—вода—каприловая кислота растворимость хлоридов, однако, очень мала. Добавление электро- [c.456]

СаН еОг Октановая (каприловая) кислота 909 1,4280 16,6 [c.476]

Нитрил каприловой кислоты (ка [c.647]

Каприлонитрил (нитрил каприловой кислоты). .............. [c.866]

Далее Витцель смог снова подтвердить факт, наблюдавшийся другими исследователями [112], что жирные кислоты с длинной цепью содержатся в оксидате в меньшем количестве, чем их низшие гомологи, т. е. ЧТО преимущественно образуются кислоты со средним и малым числом атомов углерода. Этот результат раньше объясняли исключительно тем, что в первую оч ередь окисляются метиленовые группы, занимающие средние положения. Витцель же принимает, что в процессе окисления происходит деградация высших кислот в кислоты меньшего молекулярного веса, содержание которых в смеси поэтому увеличивается. Известно ведь, что при прочих равных условиях парафины и жирные кислоты окисляются кислородом тем сильнее, чем больше их молекулярный вес. Следовательно, чем длиннее углеродная цепь, тем относительно больше она укорачивается. Это однозначно показывают также опыты Цернера [113], который нашел, что стеариновая кислота легко окисляется в ниэкомолекулярные кислоты. В тех же условиях кислоты кокосового масла окисляются труднее, а каприловая совсем не поддается действию кислорода. Маннес [114] также придерживается аналогичного взгляда на вторичную деструкцию высших жирных кислот и указывает на то, что полученные окислением парафина кислоты С12— ig, применяющиеся в производстве мыла, легко окисляются воздухом с образованием низкомолекулярных кислот и значительного количества дикар бо-новых кислот, в то время как головные погоны кислоты Се—Сд остаются при ЭТОМ незатронутыми. [c.583]

Октановая (каприловая) кислота [c.439]

Все обычные и некоторые необычные кислоты, встречающиеся в жирах и маслах, равно как низшие алифатические и некоторые простые ароматические кислоты имеют полутривиальные названия. Тривиальные названия от муравьиной до валериановой (и изовалериановой) кислот используются в химии повсеместно, но после кислоты С5 рекомендуется применять систематические названия, так как тривиальные названия кислот Сб (капроновая), Са (каприловая) и Сю (каприновая) так сходны между собой, что легко вызывают путаницу. [c.132]

Предельные жирные кислоты, входящие в состав жиров, четные. В небольших количествах встречаются масляная, капроновая и каприловая кислоты. [c.43]

Сильным запахом отличаются и более сложные жирные кислоты с шестью, восемью и десятью атомами углерода. Это капроновая, каприловая и кдприновая шс-лдты, все этн надванйя" происходят от ла слова, [c.159]

Капроновая кислота Каприловая кислота Каприновая кислота Лауринсшая кислота Миристиновая кислота Пальмитиновая кислота Оле1П10вая кислота. . [c.1017]

Результаты коррозионных испытаний сталей в растворах муравьиной, уксусной, пропионовой, капроновой, каприловой, каприновон и стеариновой кислот приведены в табл. 4.44—4.47, [c.209]

Т риметил-2-пентен Октанал (каприловый альдегид) [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология