Гексаметилентетрамин

Уротропин технический ( H2)6N4 гексаметилентетрамин — продукт взаимодействия формальдегида и аммиака. [c.12]

Меламиновые смолы Гексаметилентетрамин [c.155]

МЛ полученного раствора формальдегида смешивают с небольшим избытком 25%-ного раствора аммиака (избыток аммиака не мешает) и выпаривают в маленькой фарфоровой чашке на водяной бане. Оставшиеся бесцветные кристаллы представляют собой уротропин (гексаметилентетрамин). [c.137]

Гексаметилентетрамин (уротропин) получается при конденсации формальдегида с аммиаком [c.561]

Чем меньше молярное отношение фенола к формальдегиду, тем больше молекулярная масса полученной смолы. Увеличение времени поликонденсации способствует более полному связыванию фенола с формальдегидом и повышению средней молекулярной массы конечных продуктов. Для перевода новолачной смолы в твердое неплавкое и нерастворимое состояние ее необходимо при нагревании дополнительно обработать параформальдегидом или гексаметилентетрамином (уротропином). [c.219]

Гексаметилентетрамин образуется при О °С из водного раствора аммиака и формаль-дегида . Объем реактора равен 1 л. Найти порядок реакции по отношению к МНз, если известны следующие данные [c.84]

Применение низших карбонильных производных. Формальдегид, или муравьиный альдегид, — газ с температурой кипения — 21 °С (может существовать в форме твердого параформальдегида (СНаОп), мировое производство которого составляет несколько сотен тысяч тонн ежегодно. Более 50% его используют при получении пластмасс и поликонденсационных лаков (смолы формальдегида с фенолом, мочевиной, меламином и т. д.). Довольно много его расходуется также на получение пентаэритрита С(СН20Н)4 конденсацией с уксусным альдегидом, гексаметилентетрамина (уротропина), этиленгликоля (через гликолевую кислоту, получаемую взаимодействием формальдегида с окисью углерода в присутствии воды) и во многих других химических производствах (получение ацеталей, нитроспиртов, метилвинилкетона и т. д.). [c.210]

Так, при производстве гексаметилентетрамина (уротропина) простое перемешивание раствора аммиака с раствором формальдегида делает реакцию бурной, и при этом режим работы реактора контролировать невозможно. Если же аммиак добавлять в формальдегид постепенно, то процесс будет протекать в нужном направлении. [c.117]

Применение формальдегида. Более половины всего формальдегида используют при производстве синтетических смол значительная часть идет на получение гексаметилентетрамина остальное количество применяют в других отраслях химической промышленности. [c.144]

Такой способ постановки проблемы оптимизации выхода проиллюстрирован Денбигом на примере производства гексогена Р) из гексаметилентетрамина (уротропина) и азотной кислоты при постоянной температуре Г = 25 °С. Экспериментально было уста- [c.204]

Формальдегид выпускают в очень крупных масштабах и применяют для производства ряда полимеров (феноло-, карбамидо- и меламино-формальдегидные полимеры, полиформальдегид) и в качестве промежуточного вещества для синтеза изопрена, пентаэритрита, гексаметилентетрамина (уротропин) и других ценных веществ. [c.474]

Резолы и новолаки, получаемые поликонденсацией фенола или крезола с формальдегидом или фурфуролом и гексаметилентетрамином, применяют в качестве связующих в производстве пресс-порошков, волокнитов и разнообразных слоистых пластических масс. [c.384]

ПОЛУЧЕНИЕ БАКТЕРИЦИДА НА ОСНОВЕ ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНА И ОТХОДА ПРОИЗВОДСТВА МЕТ АЛЛИЛХЛОРИДА -ТРЕТИЧНОГО БУТИЛХЛОРИДА [c.160]

Реакцию гексаметилентетрамина и третичного бутилхлорида проводили при атмосферном давлении в водной среде по схеме [c.160]

Гексаметилентетрамин (уротропин). . . Гексаметилэтан. . а-Гексан, . . , , Р-Гексан, , , , . [c.529]

Обзор методов получения искусственных смол гексаметилентетрамина из формальдегида выходит за рамки данной книги. Способ получения пентаэритрита описан ниже (стр. 303). В этой главе автор ограничивается описанием только нескольких реакций формальдегида, с помощью которых можно перейти от соединений с 1 атомом углерода к соединениям с 2 и более атомами. [c.296]

Новолачные смолы превращаются в неплавкое и нерастворимое состояние с помощью отвердителя, например гексаметилентетрамина. [c.16]

Новолак можно непосредственно превратить в резит, если в качестве второго компонента реакции использовать гексаметилен-тетрамин. Реакция между новолаком и гексаметилентетрамином еще не вполне исследована. Предполагают, что при нагревании гексаметилентетрамин разрушается и процесс присоединения продуктов его распада к молекулам новолака развивается в дву направлениях. [c.378]

Если присоединение происходит по реакциям (2а) и (26), в структуре резита появляются вторичные или третичные аминогруппы. Результаты элементарного анализа азотсодержащих продуктов поликонденсации новолака с гексаметилентетрамином подтверждают возможность образования такой структуры. [c.378]

Взаимодействие глицидных эфиров новолаков с бифункциональными соединениями не сопровождается выделением каких-либо побочных продуктов, что выгодно отличает эту реакцию от процессов превращения резола в резит или новолака в резит при действии гексаметилентетрамина. [c.388]

ГМТА гексаметилентетрамин уротропин [c.110]

Эту реакцию в большинстве случаев проводят в растворе хлористого метилена. Продукты взаимодействия Ы-хлорметилсульфамидов с пиридином, тиомочевиной, гексаметилентетрамином, триметиламином и другими соединениями могут быть использованы при обработке текстиля, бумаги, кожи или пластмасс. [c.424]

Для стабилизации алки-лированных бис-фенолов предложено использовать цинковую пыль, фталевый ангидрид, гексаметилентетрамин, галогениды олова, алкилфосфиты (этил- и ди-этилфосфит), арилфосфиты, гидросульфиты щелочных металлов (N338204), гипофосфиты щелочных металлов (ЫаНаРОг). Количество добавок 1—5 вес. %. [c.131]

Сильные дезинфицирующие свойстиа формальдегида и его способность соединяться с белками и многими другими веществами с образованием труднорастворимых продуктов сложного строения являются причиной того большого значения, которое имеет формальдегид. В медицине он применяется как антисептик и для дезинфекции жилых помещений получены многочисленные продукты конденсации его с аминосоединениями, белками, фенолами и др., легко отщепляющие формальдегид и поэтому действующие дезинфицирующим образом при приеме внутрь. Среди них особое значение приобрел гексаметилентетрамин , или уротропин, образующийся из аммиака и формальдегида [c.212]

Гексаметилентетрамин используется при получении феноло-альдегидных полимеров и как лекарственный препарат. С азотной кислотой он дает взрывчатое вещество гексаген [c.562]

Известно, что N-алкенилпроизводные гексаметилен-тетрамина, полученные на основе алпилгалогенидов, выделенных из тяжелой фракции (препарат ДДБ) отходов производства металлилхлорида, проявляют высокую бактерицидную активность. Как продолжение работы по утилизации хлорорганических отходов данного производства представляет интерес получение четвертичных аммонийных солей на основе гексаметилентетрамина и третичного бутилхлорида - легкой фракции отходов производства металлилхлорида. [c.160]

Пример 111-2. Гексаметилентетрамин (уротропин) получают в реакторе полупериодического действия путем прибавления 7,57 л мин водного раствора аммиака (концентрация аыш1ака 25 масс. %) к первоначальной загрузке 900 л формальдегида (концентрация формальдегида 42 масс. %). Температура формальдегида 25° С. Для того чтобы началась реакция, температура формальдегида должна быть 50° С, а раствора аммиака 25° С. [c.120]

Отвердители, например гексаметилентетрамин (уротропин) и др., вызывают переход некоторых пластмасс (фенолоформальде-гидные, эпоксидные, ненасыщенные полиэфиры) в неплавкое состояние вследствие образования полимеров трехмерной структуры, [c.214]

Продолжает расти, хотя и не так быстро, применение конденсационных смол. Основную роль здесь попрежнему играют фен.)лальдегидные смолы. Однако нельзя не отметить и значительных успехов в синтезе меламиновых пластиков [23], в частности синтеза меламина действием хлористого титана на гексаметилентетрамин. [c.467]

Повторная промывка бензола с добавкой непредельных соединений в присутствии кислоты умеренной концентрации углубляет очистку, сокращает расход серной кислоты. В качестве веществ, способных облегчить очистку бензола от тиофена, предлагались и испытывались многие индивидуальные соединения и технические продукты дициклопентадиеновая [28] и инден-кумароновая [34] оракции сырого бензола, ангидриды и альдегиды жирных кислот 35], смесь альдегидов и фенола [36], гексаметилентетрамин 37], полиоксиметилен [38], различные жиры животного и растительного происхождения [39]. Многие из испытанных соединений дороги или дефицитны. Некоторые из них, обеспечивая глубокое удаление тиофена, осложняют технологический процесс или загрязняют получающийся бензол другими примесями. [c.219]

Формальдегид вырабатывается в очень больших масштабах (мировое производство в 1980 году составило свыше 2 млн. т) и широко используется в различных областях органического синтеза, а также в качестве дезинфицирующего и дезинсекционного средства. В больших количествах формальдегид применяют для производства феноло-, карбамидо- и меламидоформаль-дегидных полимеров, в качестве полупродукта в синтезах изопрена, пентаэритрита, гексаметилентетрамина (уротропина). Он [c.294]

Аммиак при взаимодействии с хлорметилметилсульфатом дает гексаметилентетрамин [432]. Целлюлоза в щелочном растворе превращается в смесь метиленметиловых эфиров целлюлозы 14306]. [c.74]

Гексаметилен, энергия разрыва кольца 305 см. Циклогексан Гексаметилбензол 489, 528, 656 Гексаметилдиаминодифенил 491 Гексаметилдисилоксан 184 Гексаметиленгликоль 306 Гексаметилендиамин 345, 960 Гексаметил-л-розанилин хлористый 751 Гексаметилентетрамин 212, 628, 1052 Гексаметилтриеилоксаи, циклический 184 Гекса (-о-метилфенил) -этан 497 [c.1165]

При действии на хлорметилированные сополимеры стирола и дивинилбензола гексаметилентетрамином можно получить нерастворимый полиэлектролит, содержащий группы первичного амина. Этот сополимер легко вступает в реакцию с хлоруксуснон кислотой, в результате в нем появляются группы, способные образовывать клешневидные комплексы [c.529]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.59 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.23 , c.59 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.255 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.5 , c.66 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.348 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.179 , c.180 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.179 , c.180 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.419 , c.421 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.348 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.247 , c.450 , c.451 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.259 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.435 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.930 , c.933 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.388 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.281 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.60 , c.88 , c.90 , c.223 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.87 , c.272 , c.275 , c.597 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.176 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Технология синтетических смол и пластических масс (1946) -- [ c.40 , c.51 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.78 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.70 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.49 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.195 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.405 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.388 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.340 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.131 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.134 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.69 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.193 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.185 , c.190 , c.269 , c.270 , c.276 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.156 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.632 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.265 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.240 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.281 , c.283 , c.307 , c.382 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.250 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.159 , c.197 , c.272 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1973) -- [ c.0 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.110 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.420 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.696 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.696 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.370 , c.457 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.142 ]

Общая химия (1974) -- [ c.665 ]

Химия органических соединений серы Часть 1 (1950) -- [ c.74 ]

Полимерные клеи Создание и применение (1983) -- [ c.44 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.86 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.632 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.157 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.468 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.11 , c.12 , c.111 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.382 ]

Аминопласты (1973) -- [ c.34 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.247 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.105 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.135 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.179 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.230 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.0 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.238 , c.280 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.95 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.658 , c.659 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.346 , c.573 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.279 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.670 , c.672 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.670 , c.672 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.247 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.281 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.372 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.259 , c.260 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.140 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.95 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.464 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.546 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.357 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.351 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.584 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.132 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.197 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.107 ]

анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках (1989) -- [ c.186 , c.243 , c.268 , c.269 , c.270 , c.276 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.181 , c.213 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.279 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.179 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.120 , c.570 , c.571 , c.597 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.280 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология