Изодиазометан

Получение. До недавнего времени единственным описанным нитрилимино был родоначальник ряда — изодиазометан, полученный Мюллером [244]. Циклоирисое динение этого соединения с олефинами, однако, неизвестно. [c.486]

При осторожной подкислении натриевой соли наряду с исходным диазометаном получают изодиазометан НС=Н=Ы—Н в зависимости от того, присоединяется ли протон к углероду или к азоту. [c.125]

Выше обращалось внимание на тот факт, что при подкислении натриевых производных не только ацетоуксусного, но и малонового эфира сначала образуется кислая енольная форма. Это наблюдается и в других, более сложных случаях. Так, диазометил-анион при осторожном подкислении дает изодиазометан, Н— =N—N—H, — изостерический аналог азотистоводородной кислоты N = N—N—Н. Лишь под действием гидроксильных анионов происходит обратное превращение изосоединения в нормальный диазометан Hj = N = N. [c.321]

Изодиазометан является изостерическим аналогом азотистоводородной кислоты [c.596]

Таутомерия диазометан—изодиазометан и мезомерия их анионов напоминают аналогичные явления у циановой и тиоциановой кислот, цианамида и, наконец, синильной кислоты. При истолковании реакций алифатических диазосоединений необходимо считаться с возможностью таутомерии [68]. [c.597]

Азотистоводородная кислота является кислотой значительно более сильной (pH 4,67), чем изодиазометан, так как здесь вместо [c.599]

Изодиазометан можно также представить себе в виде соединения, содержащего двухвалентный углерод (см. стр. 595) [c.634]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология