Циановая

Эти комплексные цианиды, которые называют циановыми с о-л я м и, диссоциируют в,водном растворе на катионы щелочного металла и комплексные анионы tPe( N)6]"" или соответственно [Fe( N)e]"". Они не образуют ионов циана. С этим связана их относительно небольшая токсичность по сравнению с цианистыми соля.ми щелочных металлов. [c.233]

Данный ироцесс осуществлен в двух вариантах. По первому его п )оводят яериодически ири 400—500 °С и 8—10 МПа. Более совершенным является непрерывный способ, когда применяют давление, близкое к атмосферному, и процесс разделяют па две стадии образование циановой кислоты и образование меламина. Первая стадия требует гетерогенного катализатора кислотного типа и является сильно эндотермической. Для поддержания необ- [c.235]

Циануровая и изоциан у ровая кислоты. Мы неоднократно указывали, что циановая кислота и ее производные (изоцианаты, хлорциан и др.) способны полимеризоваться и легко превращаются в тримолекулярные соединения. Получающаяся таким путем из циановой кислоты циануровая кислота может быть изображена формулами (I) и (П), из которых первая соответствует нормальной, а [c.293]

Для выяснения строения гремучей кислоты, являющейся, как это видно из ее формулы, изомером циановой кислоты, особенно существенны следующие ее химические свойства [c.295]

Известны таутомерные циановая и изоциановая кислоты [c.364]

Механизм реакции весьма сложен и включает стадии дегидратации карбамида в цианамид и гидролиза цианамида в циановую [c.234]

Такие циановые соли принадлежат к группе координационных соединений (Вернер) или соединений высшего порядка. Остатки циана симметрично сгруппированы в пространстве вокруг центрального атома, координационного центра (в нашем случае — железа), с которым образуют внутреннюю сферу , или комплекс. Последний настолько [c.233]

Циановая кислота является одной из простейших кислот, способных реагировать в дв х таутомерных формах. Ей соответствуют следующие формулы [c.291]

Хлорциан С1— N и бромциан Вг— N можно рассматривать как галоидангидриды циановой кислоты. Эти хорошо кристаллизующиеся, но легко летучие и чрезвычайно ядовитые соединения могут быть получены из цианида калия или синильной кислоты при обработке хлором или бромом [c.292]

В 1824 г. Либих изучал фульминаты — соли гремучей кислоты а Вёлер (который со временем станет верным другом Либиха и вскоре синтезирует мочевину, см. разд. Крушение витализма ) изучал цианаты — соли циановой кислоты. Оба ученых послали сообщения о своих работах в журнал, издаваемый Гей-Люссаком. [c.75]

Цианамид N —NH2 или NH -= =Nn. С цианамидом мы уже несколько раз встречались ранее в предыдущих главах книги. Его можно рассматривать как амид циановой кислоты, и строение его можно изобразить с помощью одной из приведенных выше формул. Натриевая и кальциевая соли цианамида являются продуктами крупной химической промышленности. [c.292]

Таким образом, циануровая кислота является производным гетероциклического соединения (П1), называемого симметричным т р и а-3 и н о м. Процесс полимеризации циановой кислоты в циануровую протекает по следующей схеме [c.293]

Производные NO и NS" называют соответственно цианатами и роданидами. Оксонитридокарбоиат (IV) водорода H NO в водном растворе циановая кислота, К — 1,2 10" ) существует в виде таутомерных форм [c.404]

Еще Вертело пытался ускорить реакцию между этиленом и серной кислотой, применяя в качестве катализаторов соли ртути. Фритцше [38] считал, что этилсерная кислота сама по себе достаточно акти1 ный катализатор. Это было подтверждено в работе [39]. В дальнейшем были изучены многие катализаторы [40, 41], причем наиболее эффективными оказались соли серебра, железа, меди и окислов ванадия. Действие солей в болынинстве случаев не зависит от аниона, но поскольку мы имеем дело с серной кислотой, рекомендуе -ся употреблять сульфаты (несколько отличаются друг от друга по действию соли одно- и двухвалентной меди). Иногда специфичность действия приписывается аммиачным солям [42] и циановым комплексам металлов [43], но, по нашему мнению, главная роль во всяком молекулярном комплексе принадлежит металлу (например, железу в соли Мора и ферроциановых соединениях). Различие может заключаться лишь в неодинаковом физическом состоянии катализатора в серной кислоте и в последующем изменении состояния с превращением части молекул серной кислоты в молекулы этилсерной кислоты или с введением влаги в серную кислоту. Сравнение действия различных катализаторов может привести к одним и тем же выводам кривые относительной интенсивности действия в ряду каталитических добавок приблизительно одного порядка. Абсолютные значения каталитического действия здесь не важны, поскольку они зависят от условий эксперимента. [c.22]

Хлорциан С1СМ (газ с резким запахом т. конд. 12,6 °С) является хлорангидридом циановой кислоты (НОСЫ) и в щелочной среде гидролизуется в ее соли. В нейтральной водной среде он стабилен, а в присутствии кислот полимеризуется. Его получают в промышленности хлорированием синильной кислоты в водном растворе [c.143]

Си1тез азотистых производных угольной кислоты является важным применением реакций амидирования и этерификации для синтез соединений, генетически связанных с угольной кислотой — ее амгдов, амидоэфиров, а также производных изоциановой (НЫ=С = 0) и циановой (НО—С = Ы) кислот. [c.229]

Наименованне цианат применяется для эфиров, которые при омылении дают циановую кислоту или продукты ее гидратации, Название сульфоцианат меняется на тиоцианат. [c.297]

Производные циановой, изоциановой кислот, их сернистых аналогов й минеральных кислот названы по радикально-функциональной номенклатуре, например Диметилсульфат Тетраметилеидиизоцианат. [c.10]

Под действием одной молекулы окиси углерода тетрагидрофуран карбонилируется в валеролактон, из которого получают циановй-лериановую кислоту. Гидролиз последней приводит к аминокапроновой кислоте, легко превращающейся затем в е-капролактам, ко- [c.750]

Циановодород может также превращаться в цианацетилен и циановую кислоту — предшествеииики пиримидинов. Эти реакции были воспроизведены в лабораторных условиях. Ведь уже в 1828 г. Велер получил из циановой кислоты II аммиака мочевину — первую животную субстанцию , синтезированную из неорганических соединений. Весьма вероятно, что все подобные процессы первоначально проходили в водной среде, причем ионы Н+ и ОН выступали в роли кислотного или основного катализатора. Замечательно, что три основных класса азотсодержащих биомолекул — пурины, пиримидины и аминокислоты — образуются прн гидролизе олигомеров, которые непосредственпо получены в разбавленных водных растворах H N. Синтез всех этих биомолекул на первобытной Земле мог бы быть следствием постоянного образования H N под действием электрических разрядов и ультрафиолетового излучения, H N, возможно, растворялся в каплях дождя и переносился ими на поверхность Земли, где могла происходить олигомеризация H N с последующим медленным гидролизом образую- [c.184]

При быстром нагревании до несколько более высокой температуры из мочеви1[ы образуется главным образом циановая кислота, полимеризующаяся затем при этой же температуре в тримолекулярную циануровую кислоту (стр. 293) [c.288]

При нагревании мочевины образуется тримерное производное циановой кислоты — циануровая кислота (стр. 293). При нагревании в токе двуокиси углерода циануровая кислота распадается с образованием циановой кислоты, иредставляющей собой очень летучую, едкую, чрезвычайно неустойчивую жидкость, которую можно сохра-. нять лишь на холоду и в течение непродолжительного времени. Уже при 0° вновь происходит полимеризация, причем образуется тримерное соединение с открытой цепью — циамелид и незначительное количество изомерной ему циануровой кислоты. [c.291]

Более доступны соли циановой кислоты — ц и а н а т ы. Цианат калия КОСЫ получают в промышленности из цианида калия посредством окисления бихроматом калия. Это же вещество является исходным для получения и других цйанатов. Цианат аммония, как уже было указано ранее, играет важную роль в синтезе мочевины по Велеру. [c.291]

Циановая кислота очень реакциониоспособиа. Со спиртами она образует. эфиры карбаминовой кислоты, с аминами — производные мочевины, с гидразином — семикарбазид. Последний лучше всего получается именно этим путем [c.291]

Роданистоводородн ая кислота отличается от циановой кислоты тем, что содержит вместо кислорода серу. Это соединение мо-5кет существовать в двух таутомерных формах [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология