Амино метилфуран

Аминоалкилирование (реакция Манниха) также не нашло еще широкого применения в фурановом ряду. Тем более интересно отметить, что 2-метилфуран вступает в эту реакцию с формальдегидом и солями первичных аминов в присутствии кислот, образуя соответствующие вторичные амины (26, 31) [c.136]

Лминофураны. З-Амино-2-метилфуран — сравнительно устойчивое соединение, обладающее свойствами нормальных ароматических аминов например, его можно ацилировать и диазотировать. [c.278]

Доказано [354], что 2-амино-3-циано-4-метилфуран (3.8), который должен получиться в результате взаимодействия оксиацетона с малононитрилом, существует в виде димера 2,4-диамино-3,5-дициано-За,6-диметил-За,4,7,7а-тет-рагидро-экдо-4,7-эпоксибензофурана (3.9) [c.58]

Аминофураны в о1личие от их 2-изомеров - более устойчивые соединения. Так, З мино-2-метилфуран в реакциях ацилирования, диазотирования и других ведет себя подобно ароматическим аминам. [c.58]

Реакция Манниха, Реакции этого типа обычно протекают легко [например, с МНз + СН2О тиофен дает соединение (288) с МН(СНз)2-f СН2О пиррол образует соединение (289) иидол (290) 2-метилфуран (281). Тетрагидрокарболины синтезируются путем внутримолекулярной реакции Манниха (пример 292 293), которая, как полагают, аналогична их биосинтезу. Эти реакции, вероятно, включают образование иона СН2 = ЫЙ из формальдегида и амина, который реагирует с гетероциклическим соединением таким образом, как указано на схеме (260). [c.174]

Нитрилы N2, Нг а-Метилфуран Амины Г идрирование неорга. NH, Деструктивное гидрир Метилпропилкетон Карбонил рутения не менее 200 бар, 100— 275° С [140]. См. также [12] нических соединений Ru 100 бар, 550° С, 50 ООО ч К Выход 1% [11]= ование и гидрогенолиз Ru на угле 275° С [9] [c.1009]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология