Метилпропилкетон

Рис. 63. Проверка данных о равновесии в системах хлороформ—метилизобутилкетон 1) и метиловый спирт—метилпропилкетон (2) по методу Редлиха и Кистера.

Напишите уравнения реакций синтеза на основе ацетоуксусного эфира 1) метилпропилкетона, [c.89]

Как видно из рис. 63, для системы метиловый спирт—метил-пропилкетон экспериментальные точки хорошо ложатся на одну прямую линию. Это указывает, что случайные погрешности при исследовании были невелики. Тем не менее, опытные данные для этой системы ошибочны. Это вытекает из того, что площадь ЛВС значительно меньше площади СОЕ. Следовательно, данные для системы метиловый спирт—метилпропилкетон противоречат уравнению Редлиха и Кистера. [c.159]

Как видно из полученных результатов, хорошей экстрагирующей способностью по отношению к НСЮ обладают кетоны алифатического и циклического строения — МЭК, метилпропилкетон (МПК), циклогексанон (ЦГ), циклопента-нон (ЦП), сложные эфиры органических и неорганических кислот (бутилацетат, этилацетат, ТБФ), степень извлечения которыми при объемном соотношении растворителя к водной фазе 1 2 находится в пределах 91-95%. Введение в молекулу растворителя атома галогена резко снижает экстрагирующую способность (хлорекс, хлоркетоны (ХК), СС14, фторированные соединения). Сказывается, по-видимому, способность галогена оттягивать часть отрицательного заряда с активной группы, за счет чего снижается ее основность. Особенно резко этот эффект сказался при использовании фторсодержащих соединений. Атом фтора, обладающий высокой электроотрицательностью, изменяет распределение электронной плотности в молекуле, снижая или совсем лишая ее основных свойств. [c.58]

Омылив амилацетаты, Шорлеммер получил смесь амиловых спиртов, разделенных ректификацией на две части, кипящие в пределах 120—122 " и 134—137°. После окисления хромовой кислотой первая фракция дала в основном метилпропилкетон, а вторая валериановую кислоту. Этим было установлено присутстние в продуктах хлорирования пентана 1- и 2-хлорпентана. Указанные исследования Шорлеммера представлены следующей схемой [c.534]

Как можно получить метилпропилкетон из соответствующего ацетиленового углеводорода [c.60]

Ацетон....... Метилэтилкетон. . . Метилпропилкетон. Метилбутилкетон. . Метилизобутилкетон Пропан. ..... Бутан....... Гептан. ...... (СН,)гСО СН3СОС2Н5 СНзСОС Н, СНзСОС Не СНзСОС Н СзНв С,Н,в 0,56 0,53 0,5236 (—53,2°) [c.107]

Экстракция метилпропилкетоном из водных растворов бромистоводородной кислоты [c.75]

Механизм кетонизации первичных спиртов не достаточно ясен. Для выяснения механизма кетонизации первичных спиртов над Си-катализаторами недостаточны в отдельности ни гипотеза Кагана с сотрудниками, ни гипотеза Комаревского. Процесс протекает несравненно сложнее. Разложение сложных эфиров над Си- и Сг-катали-заторами не подтвердили полностью правильности существующих схем. Образование метилпропилкетона из этилового спирта бесспорно можно объяснить лишь реакциями альдолизации. Проведенные нами подробные исследования дают право установить, что термодинамически при сравнительно низких температурах протекает лишь реакция этерификации, но выше 300° сложные эфиры разлагаются обратно на альдегиды, из которых путем альдольных кон- [c.292]

ПО отношению к масляным компонентам, и при прочих равных условиях (рис. 58) выход депарафинированного масла и скорость фильтрования при депарафинизации с применением его в качестве осадителя больше, ч м с ацетоном, а ТЭД и содержание масла Б твердой фазе меньше. Это объясняется тем, что с увеличением числа углеродных атомов в молекуле кетонов повышаются их дисперсионные свойства, а следовательно, и растворяющая способность. Поэтому к таким растворителям, как- метилпропилкетон и метилизобутилкетон, не нужно добавлять толуол. Использование таких кетонов обеспечивают быструю фильтруемость суспензий [c.171]

Однако, как показали исследования, из этих эфиров образуются одни и те же кетоны—ацетон, дипропилкетон и метилпропилкетон, что можно объяснить лишь предварительным разложением эфиров на исходные уксусный и масляный альдегиды с последующим превращением их в кетоны по альдольному механизму [c.293]

Вероятно, таким же путем нз низших кетонов можно получить высшие. Например, из ацетона с этиленом образуется метилпропилкетон [c.664]

По данным Тиджи и Мак-Леода, при одинаковом молекулярном весе кетоны изостроения позволяют применять наиболее высокие температуры депарафинизации. Для кетонов Сд температуры депарафинизации снижаются в последовательности метилизопропилкетон — метилпропилкетон —> диэтилкетон. [c.208]

Благодаря низкой растворяющей способности по отношению к твердым углеводородам и высокой растворимости в них масляных углеводородов такие растворители, как метилизобутилкетон и н-метилпропилкетон, могут быть использованы как индивидуальные, а не в смеси с ароматическими углеводородами [39, 48, 49]. Растворяющую способность высших кетонов и их смесей с ацетоном и метилэтилкетоном можно регулировать, изменяя содержание в них воды. При обезмасливании продуктов с целью получения высокоплавких твердых углеводородов используют насыщенный водой метилизобутилкетон, позволяющий проводить обезмасливание при более высокой температуре, причем выход церезина увеличивается на 1—2% [40]. К недостаткам изученных кетонов следует отнести их малую доступность и дороговизну. Кетоны с семью углеродными атомами в молекуле и более высокомолекулярные не используют в процессах депарафинизации и обезмас-ливания, что объясняется их высокой вязкостью при низких температурах, затрудняющей кристаллизацию твердых углеводородов. Кроме того, более высокая температура кипения таких кетонов усложняет их регенерацию. [c.145]

Из данных табл. 21 видно, что наилучшей скоростью фильтрации и ТЭД характеризуется н-метилпропилкетон. [c.113]

Задача. Вычислить коэффициент разбухания г для поливинилацетата, если в ацетоне [г ] = 2,52, а в 0-растворителе - смеси метилпропилкетон - гептан -hie = 0,92. [c.114]

В качестве иллюстрации можно привести реакцию превращения этилового спирта над медным катализатором в метилпропилкетон стр. 292), протекающую через семь химических стадий на поверхности катализатора в очень небольшой отрезок времени. Этот же процесс, если бы его можно было осуществить методами синтетической органической химии, потребовал бы большого количества времени [c.167]

Этиловый спирт в отличие от других спиртов при 325 образует 70% ацетона, но прн повышении температуры до 360—375 главным продуктом реакции является метилпропилкетон (до 40% от теоретического). [c.292]

За рубежом уже в течение ряда лет в процессах депарафини зации и обезмасливаиия применяют высокомолекулярные кетоны [39, 40, 48, 51, 67, 68]. Основными достоинствами этих кетонов являются высокая скорость фильтрования и малый температурный эффект депарафинизации. Благодаря низкой растворяющей спо собности по отношению к твердым углеводородам и высокой растворимости в них жидких компонентов при температурах денара финизации такие растворители, как н-метилпропилкетон и метил- изобутилкетон, могут быть использованы при производстве низко- [c.155]

При выборе растворителя исходят из природы азеотропа, подлежащего расслаиванию. Растворитель, не должен, в свою очередь, давать азеотропы с разделяющим агентом или отогнанными углеводородами. Поэтому его температура кипения должна быть по крайней мере на 50° выше температуры кипения этих веществ. Если в качестве разделяющих агентов применяются амины, ацетон, метилэтилкетон, метилпропилкетон, диэтилкетон, диэтиловый эфир, диоксан, пиперидин и др., то растворителями могут являться этилен- и пропиленгликоль, глицерин, метилглицерин, моно-, ди- и триэтаноламин, пропанол-амин и др. В некоторых случаях для расслаивания азеотропов успешно могут применяться соли. [c.281]

Метилпропилкетон — конц. НС1 (10 3) Нисхо- дящая 0,96 0,81 0,56 0,11 0,11 0,07 0,89 [c.129]

Такая же. гидратация может быть досггигнута посредством Н 804. Так, напри мер, пропилметилацетилен, после обработки НгЗО дает метилпропилкетон и метил-бутилкетон. [c.35]

Этиловый спирт можно каталитически перевести в кетоны. С медным катализатором, активировашшм окисью тория, из этанола при 280—320° получают ацетон, а при 330—380° — смесь ацетона и метилпропилкетона. Содержание последнего в смесн растет с увеличением времени контакта [49]. Механизм образования ацетона и метилпропилкетона из этилового спирта был подавно ггодробгю исследован Б. Л. Болотовым и К. П. Катковой [50]. [c.460]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.386 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.189 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.33 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.30 , c.70 , c.202 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.364 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.114 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.216 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.174 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.104 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.21 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.52 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.107 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.153 , c.155 , c.278 , c.321 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.27 , c.220 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.189 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.223 , c.229 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.103 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.193 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.255 , c.264 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.229 , c.230 , c.234 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.255 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.103 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.110 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.212 , c.225 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.165 ]

Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.455 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.305 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.87 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.171 , c.174 ]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.159 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.452 , c.952 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.452 , c.952 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.80 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.107 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.143 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.285 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.140 , c.225 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.58 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.117 , c.128 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология