Оксиацетон

Уже 40 лет назад было установлено, что простейшие биозы и триозы суще ствуют как в мономерном, так и в димерном состояниях с этого времени мно гие исследователи пытались объяснить химическую структуру димерных форм Димерные формы наблюдались у таких соединений, как ацетол, ацетоин, ди оксиацетон, глицериновый альдегид, метилглиоксаль, гликолевый альдегид и некоторых их производных. Для димеров было предложено большое число структур, представление о которых менялось по мере расширения знаний о физических и химических свойствах этих веществ. Только в 1941 г. [29] с помощью синтеза была подтверждена диоксановая структура димера. [c.8]

Триозофосфаты — фосфорные эфиры глицеринового альдегида и ди-оксиацетона, образующиеся в организме в качестве промежуточных продуктов окисления глюкозы и глицерина. [c.300]

Если рассматривать превращение оксиацетона с формальдегидом как модель автокатализа, то его можно было бы сформу- [c.56]

Альдегидоспирты гликолевый альдегид, 817 альдоль, 824. Кетоно-слирты оксиацетон, 821. Моносахариды пеито-зы, 858 гексозы, 878 [c.381]

Доказано [354], что 2-амино-3-циано-4-метилфуран (3.8), который должен получиться в результате взаимодействия оксиацетона с малононитрилом, существует в виде димера 2,4-диамино-3,5-дициано-За,6-диметил-За,4,7,7а-тет-рагидро-экдо-4,7-эпоксибензофурана (3.9) [c.58]

Амиио-4-метилоксаэол [595-597]. Смесь 0,5 моля цианамида, 0,5 мопя оксиацетона и 80 мл воды осторожно нагревают до 40 °С до начала реакции и выдерживают при 40-50 °С. Через 3 мин раствор охлаждают до 20 °С и добавляют щелочь до pH 10. Смесь экстрагируют эфирам пять раз порциями по 80 мл. Объединенный экстракт упаривают в вакууме. Остаток перегоняют под уменьшенным давлением н получают 31,9 г (65 %) бесцветвого масла с т.кип. 79-81 °С (266,6 Па). [c.96]

К этой группе соединений относятся бензоин (1), ацетоин (И), ацетол (оксиацетон) (III), гликолевый альдегид (IV), альдоль (V), а. тг. aa полиоксиальдегиды и кетоны, например глицериновый альдегид (VI), диоксиацетон (V1I) и сахара, обладающие восстановительными свойствами [c.229]

Сложный эфир оксиацетона и галловой кислоты (XXXI) является единственным сложным эфиром оксиацетона, который может претерпевать замыкание цикла с образованием изокумарина (XXXII) при действии серной кислоты [21]. [c.173]

Оксиацетон (ацетол) м-Пентнлметнлкетон Циклогексанон Ди-втор-бутилкетон [c.648]

Оксиацетон (ацетол) при действии реактивов Гриньяра на холоду дает гликоли Н(СНз)(0Н)ССН20Н [380]. [c.138]

Кроме ацетона с помощью этой реакции можно определять ацетилацетон, ацетоуксусный эфир, ацетофенон, диацетил, метилэтилкетон, оксиацетон, пировиноградную кислоту, yK y Hbiii альдегид. [c.198]

Основную массу йодной кислоты можно удалить осаждением в виде К1О4, добавляя насыщенный раствор КНОз [363]. Ниже описаны методики определения по этому методу ряда веществ. Но надо отметить, что в реакцию окисления с йодной кислотой с образованием формальдегида, который затем определяют фотометрически, вступают также метиловый спирт [351], ацетсч [364], ди-оксиацетон [364—366], аллиловый спирт, диоксан [322], серин [357], метилцеллозольв, глюконовая кислота, хинин, цинхонин, цинхонидин, хинидин, купреин, винная кислота, слизевая кислота [367]. [c.208]

Эта реакция аналогична ваншой перегруппировке, наблюдаемой в ряду моносахаридов (см. Перегруппировка Лобри де Брюина и ван Экенштейна ). Вследствие легкости, с которой происходит эта перегруппировка, при щелочном гидролизе ацилаля молочного альдегида получается не этот альдегид, а оксиацетон [c.196]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.272 , c.285 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.403 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.146 , c.648 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.403 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.198 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.196 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.269 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология