Аминоалкилирование

Активными катализаторами были также ониевые соли, связанные с аэрозолем-200 или с аминоалкилированным стеклом марки orning [1026]. Катализатором в реакциях замещения и окисления может быть даже продажный глинозем (оксид алюминия) [1680]. [c.102]

Соединения 1, 2 получали аминоалкилированием антипирина солями шиффовых оснований, полученных изл<- и и-аминобензойных кислот и бензальдегида. Практически это осуществлялось выдерживанием совместного раствора аминобензойной кислоты, бензальдегида и антипирина в этаноле при комнатной температуре в течении суток. В течении этого времени продукты взаимодействия выкристаллизовывались. После отделения фильтрованием их очищали трехкратным промыванием горячим спиртом. [c.87]

Формально реакция между фенолами, альдегидами и аминами может рассматриваться как аминоалкилирование, обычно называемое реакцией Манниха [34] [c.51]

Имеотся указания и об успешных опытах аминоалкилирования фуранов, на пример, фурфурилового спирта с помощью формальдегида и морфолина (131) [c.18]

Аминоалкилирование (реакция Манниха) также не нашло еще широкого применения в фурановом ряду. Тем более интересно отметить, что 2-метилфуран вступает в эту реакцию с формальдегидом и солями первичных аминов в присутствии кислот, образуя соответствующие вторичные амины (26, 31) [c.136]

АМИНОАЛКИЛИРОВАНИЕ, введение аминоалкильной группы в молекулу. Осуществляется взаимодействием [c.130]

Присоединяют спирты, алкоголяты, амины, образуя а-алкоксиамины, аминали или соответствующие четвертичные аммониевые соли с реактивами Гриньяра, алкил- и ариллитиевыми реагентами, соед, с активиой метиленовой группой образуют продукты аминоалкилирования [c.213]

Значительный диапазон в значениях констант, представленных в литературе, связан с различными представлениями авторов о составе комплексов, а также с использованием в расчете разных значений констант диссоциации. Кроме того, не все авторы учитывают форму лиганда. Сравнение данных отдельных работ затрудняется также нестабильным качеством реагентов, в которых, как уже упоминалось, нередко присутствуют примеси продуктов неполного аминоалкилирования исходного фенола (табл. 2.47) [1, 12, 302]. [c.260]

Аминоалкилирование соединений с подвижным атомом водорода при действии хлоралкиламинов в присутствии амида натрия получило название реакции АИСЛЕБА [c.31]

Примером такого аминоалкилирования может служить взаимодействие малоновой кислоты с альдегидами н аммиаком—первая стадия синтеза аминокислот по реакции РОДИОНОВА [c.32]

Аналогичное замещение подвижного водорода при атоме фосфора иа аминоалкильную группу (Р-аминоалкилирование) с образованием эфиров а-аминоалкил-фосфоновых кислот носит название реакции КАБАЧНИКА— ФИЛДСА [c.32]

Аминометилирование. Введение аминометильной группы в ароматическое кольцо, очевидно, сходно с хлорметилированием и представляет собой особый случай реакции Манниха. Поскольку аминоалкильная группа — недостаточно реакционноспособный электрофил, реакция проходит только с сильнонуклеофильиыми аренами. Реакция довольно широко используется для таких соединений, как пиррол и индол, однако аминоалкилирование карбоциклических систем в настоящее время ограничено фенолами (уравнения 74), а также вторичными и третичными ариламинами [44]. Возможно, что использование предварительно приготовленных электрофилов, таких как диметил (метилен) аммонийтрифторацетат, приведет к расширению сферы применения реакции аминометилирования. [c.355]

Изучение реакции одного моля этиленимина с ароматическими альдегидами показало [281, 282], что и в этом случае с количественными выходами образуются соответствующие a-apил-N-этилениминокарбинолы, для которых также характерна реакция аминоалкилирования вторичных аминов [c.92]

Аминоалкилирование соединений, содержащих активированный атом водорода, действием третичных хлоралкиламинов в присутствии амидов натрия или калия [c.11]

Аминоалкилирование соединениями типа -хлорэтилового эфира приводит к циклическим продуктам [c.12]

Пентакарбонилжелезо алкилирование амины [4855] аминоалкилирование алкены 3, 23 ацилирование пиридин [4854] восстановительная циклизация [c.488]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.51 , c.52 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.34 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.34 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.8 , c.279 , c.521 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.51 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология