Головатый

Головатый Р Н Ж. прикл химии, 12, 1241 (1939). [c.177]

Головатый P. H., Виноделие и виноградарство, 10, № 5, [c.396]

Головатый P. H., Виноделие и виноградарство в СССР, 10, № 5, 27 (1950). [c.410]

Головатый P. H., Гигиена и санитария, 1951, № И, 55. [c.411]

Р. Н. Головатый [24] обнаружил, что кальций и магний могут быть отделены от железа, алюминия и титана методом селективного элюирования. Для этого к раствору добавляют тирон (натриевую соль 4,5-диоксибензол-1,3-дисульфокислоты), превращающий железо, алюминий и титан в комплексы, которые при pH 8—9, не поглощаясь, количественно проходят через колонку с катионитом в КН4-форме. Если присутствуют олово и сурьма, то раствор нагревают для того, чтобы ускорить образование комплексов. [c.313]

Тирон образует с бериллием менее устойчивые комплексы, чем с большинством трехвалентных металлов, поэтому он может быть использован при отделении бериллия от других элементов. Отделение бериллия от алюминия подробно описано в работе Р. Н. Головатого и М. Н. Котовской [25 ]. [c.315]

Как показал Р. Н. Головатый [37, 38], в качестве комплексообразующего реагента для такого рода разделений можно применять тирон. Железо (П1), алюминий (III), сурьма (III), олово (IV) и титан (IV) образуют с этим реагентом прочные комплексы, не разлагающиеся при пропускании раствора через колонку с катионитом [c.365]

Темплатное действие ионов щелочноземельных металлов в реакциях конденсации дикарбонильных соединений с полиаминами / В А Бидзиля, Л П Олек-сенко, В Г Головатый и др //Журн неорган. химии — 1984.— 29, №6 — С 1406—1410 [c.222]

Исследование комплексов щелочных металлов с дибензо-18-короной-6 методом десорбцнонно-полевой масс-спектрометрии / К Б Яцимирский, В. Г. Головатый, Э Н. Король и др. // Докл. АН СССР.— 1980.— 255, № 4 — С, 899— 902. [c.242]

Р. Н. Головатый и В. М. Сологуб [65] В], делял1г следы висмута соосаждением с гидроокисью алюминия (или магния) перед его открытием. Н. А. Тананаев, А. М. Шаповаленко, X. П. Починок [215] отделяли небольшие количества висмута соосаждением с гидроокисью алюминия при аналпзе спинца. [c.30]

Однако гидролиз, вероятно, может иметь место и в случае солевых форм сильнокислотных и сильноосновных ионитов. Как показали Р. М. Головатый и В. В. Ощановский 1.61, сульфокатиониты, содержащие в качестве противоионов катионы многовалентных металлов, способны гидролизоваться. Авторы считают, что в этом случае катион металла в фазе смолы замещается на его гидроксокатион с меньшей зарядностью. На это же указывают и японские исследователи [7]. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология