Сурьма открытие в присутствии олов

С. М. Эфрос, Применение смеси солянокислого оксина и иодистого калия для открытия ионов сурьмы в присутствии олова. Труды Ленинградского технологического института им. Ленсовета, вып. 27, Госхимиздат, 1953. [c.426]

Реакция позволяет обнаружить 0,5 хг Sb. Предельное разбавление 1 10 ООО ООО. Открытие сурьмы этой реакцией возможно в присутствии олова, железа, меди, цинка и многих других элементов в количествах, более чем в 1000 раз превышающих содержание сурьмы. [c.425]

При электролитическом методе определения меди требуется получение прозрачного раствора, свободного от мышьяка, сурьмы, олова, молибдена, золота, платиновых металлов, серебра, ртути, висмута, селена (IV) и теллура (IV), загрязняющих осадок выделяющейся меди. Кроме того, должны отсутствовать роданистоводородная кислота, присутствие кото-рЬй делает осадок меди губчатым, и соляная кислота, действующая аналогично и, кроме того, вызывающая растворение платины на аноде и переход ее на катод. Затем должны отсутствовать окислители, как, нанример, окислы азота, большие количества нитрата железа (III) или азотной кислоты, которые вначале препятствуют осаждению меди, а потом служат причиной получения высоких результатов, если в конце концов удалось добиться полноты осаждения меди Электролиз может быть проведен в азотнокислом или сернокислом растворе, и обычно его проводят в смеси обеих кислот. Если применяется одна азотная кислота, имеется опасность замедленного или неполного осаждения. Этого можно избежать, прибавляя 1 каплю 0,1 н. раствора соляной кислоты перед началом электролиза Катод и анод желательно иметь в виде открытых сетчатых платиновых цилиндров с матированной новерхностью, полученной при помощи пескоструйного аппарата (стр. 55). [c.286]

Открытие ионов олова и сурьмы при совместном присутствии [c.120]

Приступая к открытию ионов олова и сурьмы, нужно помнить, что в растворе они присутствуют обычно в виде хлоридов. Это обстоятельство исключает присутствие ионов серебра, а присутствие ионов свинца ограничивает теми количествами, которые отвечают растворимости хлорида свинца. [c.120]

С раствором сульфата висмута реакция не удается. Открытию висмута мешают мышьяк, сурьма, олово, трехвалентное железо и марганец. Небольшие количества кадмия не метают. При открытии висмута в присутствии меди получившийся темнобурый раствор (от соединения меди с диметилглиоксимом) нужно профильтровать и осадок промыть водой. [c.178]

Реакции открытия мешают, давая аналогичный эффект, ионы циркония, олова и сурьмы, поэтому они должны быть предварительно удалены из раствора. Присутствие ионов тяжелых металлов снижает чувствительность реакции, так как они образуют комплексы с кверцетином. Мешающее действие посторонних ионов можно устранить, отмыв их соляной кислотой. [c.84]

Следует иметь в виду, что валентность ионов пятой аналитической группы может изменяться в ходе анализа и точно установить ее довольно трудно. Для учебных задач можно ограничиться открытием самих элементов (Аз, 5п, ЗЬ). Нужно познакомить учащихся с реакциями, обнаруживающими присутствие ионов мышьяка, сурьмы и олова, независимо от их валентности, например [c.148]

Открытие олова. Отцентрифугировать черный осадок металлической сурьмы. Центрифугат исследовать на присутствие Sn " " следующими реакциями. [c.132]

Перед выполнением этого испытания необходимо промыванием удалить оставшийся на поверхности олова кислый исследуемый раствор, так как в присутствии кислоты может исчезнуть и пятно сурьмы. Понятно, что присутствие ионов олова открытию сурьмы этой реакцией помешать не может. [c.421]

Открытие иона 5Ь+++. На кусочек оловянной фольги помещают 2—3 капли исследуемого кислого раствора и дают постоять. В присутствии ионов сурьмы получается черное или бурое пятно металлической сурьмы. Реакции мешает присутствие ряда катионов, например В1+++, Ag+, РЬ++ и др., так как, находясь в ряду напряжений правее олова, они также восстанавливаются им до свободных металлов. [c.567]

В присутствии комплексона аммиаком осаждаются только четырехвалентное олово, сурьма, уран, бериллий и титан. Открытие последних трех элементов можно проводить очень просто специфическими реакциями (перекисью водорода, ферроцианидом, хинализарином) пссле отделения осадка центрифугированием. Для отделения бериллия от урана можно применить также аммиак в среде комплексона и щавелевой кислоты. После отделения центрифугированием прозрачной, плохо различимой гидроокиси бериллия уран открывают оксином. [c.267]

Для открытия иона магния в присутствии других катионов поступают следующим образом. К 10 каплям испытуемого раствора, в капельной пробирке (можно и на часовом стекле), прибавляют несколько крупинок цинка. Энергично встряхивают содержимое пробирки (или перемешивают на часовом стекле заостренным кончиком стеклянной палочки) и нагревают до кипения. Крупинки цинка быстро чернеют от выделяющихся в осадок в виде металлов ртути, свинца, серебра, висмута, меди (из азотнокислых растворов), сурьмы, олова и кадмия (из солянокислых растворов). [c.66]

В присутствии едкой щелочи ионом олова (II), наряду с ионом ртути (II), восстанавливаются также ионы сурьмы. Но при применении такого слабого основания, как анилин, восстанавливаются только ионы ртути, чем и можно воспользоваться для открытия Hg++. [c.92]

Растворение осадка 5а и открытие ионов сурьмы и олова. Осадок 5а промойте слабым раствором аммиака и растворите в 10 каплях концентрированной НС1. Исследуйте раствор на присутствие ионов сурьмы и олова, как указано в способе 1. [c.342]

Действие родамина Б (теграэтилродамик). Флуоресцирующий, светложелтый водный раствор родамина Б при прибавлении сильносолянокислого раствора, содержащего ионы [8ЬС1в] , окрашивается в фиолетовый цвет. Реакция может служить для открытия сурьмы в присутствии олова. Если в растворе имеются ионы [5ЬС е] , то их окисляют при помощи нитрита натрия до [8ЬС1бГ. [c.453]

Творческий путь академика В. А. Каргина начался в 1924 г. в лаборатории Физико-химического института им. Л. Я. Карпова в качестве химика-лаборанта. В это время им были выполнены химические анализы вновь открытых минералов, глин и сплавов и описаны их физические свойства и минералогический состав. К числу таких минералов относятся урано-ванадаты вновь открытого месторождения Тюя-Муюна и узбекит. Прежде всего эти работы характеризуются высоким качеством проведенных химических анализов как по точности, так и по числу определяемых элементов. При определении сурьмы в баббите [1] В. А. Каргин уточняет и усовершенствует применявшийся ранее метод титрования броматом. Он предлагает практический способ определения сурьмы в присутствии мешаюш,их определению примесей свинца, олова и меди с достаточной степенью точности. Хочется отметить, что уже в самых ранних работах [c.18]

Для анализа стружки сплава помещают в колбу, смачивают водой и растворяют при умеренном нагревании в разбавленной (1 3) HNOз (тяга. ). По явление при этом белого осадка (Н. ЗпОз и НЗЬОз) указывает на присутствие олова или сурьмы. С этим осадком поступают, как указано при анализе сплавов меди. В фильтрате, по отделении Н ЗпОз и НЗЬОз, осаждают большую часть свинца действием разбавленной серной кислоты. Отфильтровав осадок РЬЗОц. фильтрат выпаривают до появления паров ЗОд, охлаждают, разбавляют хо лодной водой, кипятят, снова охлаждают и отфильтровывают дополнительны осадок сернокислого свинца. Открытие в осадке иона РЬ++ проводится как указано при анализе сплавов меди. [c.244]

А. И. Бусев [39] нашел, что небольшие количества висмута индуцируют восстановление свинца формалином в присутствии избытка едкой щелочи. В отсутствие висмута свинец восстананливается очень медленно и неполно. Разработанный на реакции индуцирования метод позволяет открывать еще 10 г Bi. Открывать такое количество висмута реакцией с формалином и едкой щелочью в отсутствие свинца не удается. Открытию висмута не мешают небольшие количества олова, сурьмы, железа. Мешают серебро, медь, большие количества железа. Метод позволяет открывать небольшие количества висмута И солях свинца (до 0,1 мг Bi в 10—15 г нитрата спинца). [c.277]

К кислому испытуемому раствору прибавляют глюкозу, 1 мл 10%-ного водного раствора КОН, и смесь нагревают 30 мин. на кипящей водяной бане. В присутствии висмута появляется черный осадок. Чувствительность 25 у Bi. При восстановления в капиллярной трубке чувствительность 3,5 Bi. Сегнетова соль уменьшает чувствительность метода. Метод дает положительные ре.эультаты при открытии висмута в различных фармацевтических препаратах (иногда после их озоления), в золе мочи, крови и других органических материалах. Открытию висмута мешает медь и не мешают олово, мышьяк и сурьма [395]. [c.280]

Об условиях открытия циркония в присутствии тр ехвалентнО Го железа, сурьмы, таллия, а также молибдатов, вольфраматов, солей олова(4) и титана, дающих с реактивом также бурое пятно, см. оригинальную работу i. Таким образом, эта реакция является особенно ценной по своей большой чувст1витель1н0ст и и своей специфичности. А. К. [ [c.602]

Обнаружению А1 мешает также присутствие ионов олова и сурьмы. Если они открыты (см. ниже п. 14 и 15), поступают следующим образом. Прежде всего окисляют в Sn перекисью натрия. Для этого к нескольким каплям испытуемого раствора, находящимся на часовом стекле, прибавляют до сильнощелочной реакции NaOH и обрабатывают НэгОа. Затем слегка мутную жидкость сливают на другое часовое стекло и прибавляют к ней избыток концентрированной уксусной кислоты. При этом в осадок переходят Sn(0H)4 и 8Ь(ОН)з, а ион Al" остается в растворе, где и может быть обнаружен, как описано выше. [c.390]

Для открытия сурьмы пробу обрабатывают HNOg, выпаривают досуха и нагревают с водой. Осадок, в котором содержатся метакислоты сурьмы и олова и основные соли, высушивают, сплавляют с тройным количеством KNOg (р. 45), растворяют плав при нагревании в разбавленном растворе КОН (р. 49) и осаждают Na l (р. 116) в присутствии этилового спирта. Реакция удается в сплавах содержащих 3% сурьмы. [c.204]

O) Раствор после осаждения сурьмы в виде металла может быть использован для открытия Sn" с помощью Hg lj. Выпадение белого осадка Hgg la указывает на присутствие ионов олова. [c.166]

Разделение сурьмы и олова. Открытие сурьмы. Солян(жислый раствор, могущий содержать новы [Sb leJ"" и [Sn le]" доведите до кипения и осторожно выпарьте приблизительно до половины объема на сетке или в воздушной бане под тягой. Таким путем получается постоянно кипящая (азеотропная) смесь соляной кислоты и воды, в которой концентрация НС1 немного выше 6н. Прибавьте воду в объеме, равном половине объёма упаренного раствора, перемешайте, охладите и пропустите сероводород до полного осаждения. Из 4н. по содержанию НС1 раствора выпадает оранжевый осадок ЗЬгЗз, доказывающий присутствие сурьмы. [c.92]

Кроме pH имеют значение при обнаружении катионов также анионы солей, находящихся в растворе. Зная, какие анионы находятся в растворе при отсутствии осадка, можно сделать выводы об отсутствии ряда катионов. Поэтому после определения pH анализируемого раствора приступают к открытию нитрат-, хлорид- и сульфат-поно в. Если в растворе обнаружены ионы С1 , то исключается присутствие катионов серебра, ртути(I) и свинца в количестве, превышающем растворимость хлорида свинца если раствор содержит сульфат-ион, отсутствуют ионы бария, стронция, свинца и ртути(I). В растворе, содержащем только нитраты, маловероятно присутствие ионов сурьмы и олова. [c.83]

Морин [29, 64, 67, 88, 92]. По Гото чувствительность реакции— 0,001 мкг при предельной концентрации 1 5 - 10 . по Сендэлу при том же открываемом минимуме предельная концентрация равна 1 10 . По Гайтингеру открытие в породах сводится к сплавлению измельченной пробы с карбонатом натрия или калия в шарик диаметром 1 мм, растворению плава в трех каплях 5 н. раствора НС1 и добавлению к полученному раствору капли насыщенного раствора морина в метаноле и четырех капель 5 н. раствора NaOH. В присутствии бериллия возникает яркое желтое свечение при облучении раствора ультрафиолетовыми лучами. При подкис-лении раствора 30% СНзСООН или НС1 люминесценция исчезает или же появляется зеленое свечение, если в породе присутствуют ионы алюминия, циркония, олова или сурьмы. По Сендэлу открытию бериллия этой реакцией мешают ионы кальция, лития, скандия, цинка и некоторых редкоземельных элементов. [c.215]

Так как описываемый ниже способ открытия сурьмы и олова при их совместном присутствии и в присутствии других катионов одинаково применим для открытия олова и сурьмы различных ва-. ентностей, целесообразно предварительно испытать раствор и,- присутствие двухвалентного олова и пятивалентной сурьмы одно11 из вышеописанных реакций. [c.120]

Большая группа работ [34, 125, 127, 159] посвящена реакции иона бериллия с морином. По Гото [125], чувствительность реакции вырал<ается открываемым минимумом 0,001 мкг иона Ве + при предельной концентрации 1 50 ООО ООО по Сендэлу [34], при том же открываемом минимуме предельная концентрация равна 1 1 000 000 000. Выполнение открытия в породах, по Гайтин-геру [127], сводится к сплавлению измельченной пробы с карбонатом натрия или калия в шарик диаметром 1 мм, растворению плава в 3 каплях 5 н. раствора соляной кислоты и добавлении к полученному раствору капли насыщенного раствора морина в метиловом спирте и 4 капель 5 н. раствора едкого натра. В присутствии иона бериллия при облучении раствора ультрафиолетовыми лучами возникает яркое желтое свечение. При подкислении раствора 30%-ной уксусной кислотой или соляной кислотой люминесценция исчезает или же появляется зеленое свечение, если в породе присутствуют ионы алюминия, циркония, олова или сурьмы. По Сендэлу, открытию иона бериллия этой реакцией мешают ионы лития, цинка, кальция, скандия и [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология